液相求助
各位老师们,最近再做中药单味药材指纹图谱的时候出现了相同的色谱条件下色谱图确差距很大,而且分离度也变的很差,我附图在下面。用的是安捷伦C-18柱,流动相初始条件是97%的0.1%甲酸水,和3%甲醇,每15分钟,酸水下降10%的梯度,中间进过血样,然后更换了预柱的滤芯、用90%乙腈-水冲洗柱子过夜、重新配了流动相、用不同批次的药材试,进标准品可以正常出峰,但有拖尾,希望各位老师帮忙看看是什么原因造成这样的,有没有解决办法。

最后编辑于 2022-11-22 · 浏览 3876
各位老师们,最近再做中药单味药材指纹图谱的时候出现了相同的色谱条件下色谱图确差距很大,而且分离度也变的很差,我附图在下面。用的是安捷伦C-18柱,流动相初始条件是97%的0.1%甲酸水,和3%甲醇,每15分钟,酸水下降10%的梯度,中间进过血样,然后更换了预柱的滤芯、用90%乙腈-水冲洗柱子过夜、重新配了流动相、用不同批次的药材试,进标准品可以正常出峰,但有拖尾,希望各位老师帮忙看看是什么原因造成这样的,有没有解决办法。
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