免费直播：1 小时了解 AAV 在眼科基因治疗领域的现状和研究难点
发布于 2022-09-19 · 浏览 1061 · IP 浙江浙江
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眼睛是基因治疗理想的靶器官，其中又以腺相关病毒（AAV）为载体的基因治疗最为常见。一方面，受益于人类基因组计划，眼部大多数导致疾病的基因突变已经被确认，基因疗法可选择的靶点很多；另一方面，眼睛相对其他部位，属于免疫豁免区域，使得眼睛不对外来抗原如疾病或病毒载体产生强烈的免疫反应，大大降低了诱发免疫应答或全身性不良事件的可能性。
但事实上作为一种新的治疗方式，AAV 基因治疗仍处于发展早期，国内布局眼科的基因疗法企业基本都处于临床试验阶段。基因疗法在眼科治疗领域还面临着哪些困难？对于该领域研究者来讲有何建议？此时入局眼科基因疗法研究是一个好的选择吗？
9 月 22 日 19:00～20:00，我们邀请到眼科基因治疗研究大咖：武汉大学人民医院眼科研究所所长，武汉大学人民医院眼科中心常务副主任沈吟教授，进行主题为《眼科基因治疗的希望和挑战》的直播分享。识别下方二维码，即可预约参与，直播期间还可抽取移动电源等好礼~
本次分享，沈吟教授将做客 π 学院直播间，分享她对于基因疗法在眼科治疗领域的应用和现存挑战的看法，你将了解到：
- AAV 病毒载体在基因治疗领域的应用现状；
- 基因疗法在眼科疾病中面临哪些难点和挑战；
- 科学研究方向从哪里来？基础和临床结合的策略？
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1061
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