【请教】液氮固定冰晶问题

我的大鼠脑组织取出后用OCT包埋好后放铝箔纸后入液氮固定半小时，取出-80度保存，切片前-20度复温一小时，进行切片，发现组织特别脆，在取特定段时脑组织就碎了，请问前辈这是否是冰晶形成的缘故？怎么解决呢？还有几个大鼠脑组织都没敢继续切。