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急性胰腺炎的诊治

内科医师 · 最后编辑于 2018-06-23 · 来自 Android · IP 湖南湖南
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这个帖子发布于 7 年零 98 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

收至一例急性胰腺炎患者,再次认真学习和总结指南,跟大家一起共同进步!做一个勤劳的知识搬运工。噢耶!

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定义:AP是指多种病因引起的胰酶激活,继以胰腺局部炎症反应为主要特征,病情较重者可发生全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS),并可伴有器官功能障碍的疾病。

 临床表现: AP的主要症状多为急性发作的持续性上腹部剧烈疼痛,常向背部放射,常伴有腹胀及恶心呕吐。临床体征轻者仅表现为轻压痛,重者可出现腹膜刺激征、腹水,偶见腰肋部皮下淤斑征(Grey-Turner征)和脐周皮下淤斑征(Cullen征)。腹部因液体积聚或假性囊肿形成可触及肿块。可以并发一个或多个脏器功能障碍,也可伴有严重的代谢功能紊乱。

增强 CT 为诊断 AP 有效检查方法,Balthazar CT 评级、改良的 CT 严重指数评分(modified CT severity index,MCTSI)常用于炎症反应及坏死程度的判断。B超及腹腔穿刺对AP诊断有一定帮助。


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诊断标准:AP:(1)与AP相符合的腹痛;(2)血清淀粉酶和(或)脂肪酶活性至少高于正常上限值3倍;(3)腹部影像学检查符合AP影像学改变。

AP的病理分型:

间质水肿型胰腺炎(interstitial edematous pancreati-tis):多数AP病人由于炎性水肿引起弥漫性或局限性胰腺

肿大,CT表现为胰腺实质均匀强化,但胰周脂肪间隙模糊,可伴有胰周积液。

坏死型胰腺炎(necrotizing pancreatitis):部分AP病人伴有胰腺实质和(或)胰周组织坏死。胰腺灌注损伤和

胰周坏死的演变需要数天,早期增强CT有可能低估胰腺及胰周坏死的程度,起病1周后的增强CT更有价值。

严重度分级:

轻症急性胰腺炎(mild acute pancreatitis,MAP) 占AP的多数,不伴有器官功能衰竭及局部或全身并发症,通

常在1~2周内恢复,病死率极低。常仅有腹痛,或伴有腹部压痛。

 中重症急性胰腺炎(moderately severe acute pancre-atitis,MSAP) 伴有一过性(≤48 h)的器官功能障碍。早

期病死率低,后期如坏死组织合并感染,病死率增高。

重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP) 约占AP的5%~10%,伴有持续(>48 h)的器官功能衰竭。SAP

早期病死率高,如后期合并感染则病死率更高。器官功能衰竭的诊断标准依据改良Marshall评分系统,任何器官评

分≥ 2分可定义存在器官功能衰竭(如下表)。

MAP中度重症以上AP可伴有腹胀、腹部膨隆、发热等。SAP患者可出现口唇紫绀、四肢湿冷、皮肤花斑、腹腔高压、尿量减少、Grey—Turner征、Cullen征等,甚至出现意识模糊或胰性脑病。

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严重程度的判断:

1.症状和体征:

2.实验室检查:(1)血清淀粉酶和脂肪酶:血淀酶和脂肪酶大于正常值3倍是AP的诊断指标,但不能反映AP的严重程度。(2)肝肾功能及血常规:肝功能检测可明确AP是否由胆源性因素引起,并判断是否存在肝功能损伤,血肌酐检测可以评估是否存在肾功能损伤。血常规中的白细胞计数和分类对于判断感染和全身炎症反应综合征(SIRS)有一定价值,血细胞比容(HCT)可反映AP是否伴有血容量不足。(3)血糖、血脂和电解质:血糖水平可以反映胰腺坏死程度,血脂检测可明确AP是否由高脂血症引起,电解质检测(包括血钙)可在一定程度上反映AP的严重程度。(4)炎症指标:C-反应蛋白(CRP)、IL-6等可以反映全身炎症反应;血清降钙素原(PCT)是反映AP是否合并全身感染的重要指标,PCT>2.0 ng/mJ常提示脓毒血症;血清乳酸水平对于判断AP合并感染也有一定价值"o。(5)动脉血气分析:动脉血气分析可以反映血液pH值、动脉血氧分压、二氧化碳分压等指标,对于判断AP是否存在缺氧、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)或肺水肿有重要价值,从而有助于判断AP的严重程度。

3.影像学检查:胰腺CT扫描是诊断AP并判断AP严重程度的首选影像学方法。建议在急诊患者就诊后12 h内完成CT平扫,可以评估胰腺炎症的渗出范围,同时亦可鉴别其他急腹症。发病72 h后完成增强CT检查,可有效区分胰周液体积聚和胰腺坏死范围。

AP的病程分期

早期(急性期) 发病至2周,此期以SIRS和器官功能衰竭为主要表现,构成第一个死亡高峰。治疗的重点是加强重症监护、稳定内环境及器官功能保护。

 中期(演进期) 发病2~4周,以胰周液体积聚或坏死性液体积聚为主要表现。此期坏死灶多为无菌性,也可能合并感染。此期治疗的重点是感染的综合防治

后期(感染期) 发病4周以后,可发生胰腺及胰周坏死组织合并感染、全身细菌感染、深部真菌感染等,继而可引起感染性出血、消化道瘘等并发症。此期构成重症病人的第二个死亡高峰,治疗的重点是感染的控制及并发症的外科处理。

全身及局部并发症

全身并发症 AP病程进展过程中可引发全身性并发症,包括 SIRS、脓毒症(sepsis)、多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MDOS)、多器官功能衰竭(multiple organ failure,MOF)及腹腔间隔室综合征(ab-dominal compartment syndrome,ACS)等。

局部并发症

1. 急性胰周液体积聚(acute peripancreatic fluid collec-tion,APFC) 发生于病程早期,表现为胰周或胰腺远隔间隙液体积聚,并缺乏完整包膜,可以单发或多发。

2.急性坏死物积聚(acute necrotic collection,ANC) 发生于病程早期,表现为混合有液体和坏死组织的积聚,坏死物包括胰腺实质或胰周组织的坏死。

3.包裹性坏死(walled-off necrosis,WON) 是一种包含胰腺和(或)胰周坏死组织且具有界限清晰炎性包膜的囊实性结构,多发生于AP起病4周后。

4. 胰腺假性囊肿(pancreatic pseudocyst) 有完整非上皮性包膜包裹的液体积聚,起病4周后假性囊肿的包膜逐渐形成。

以上每种局部并发症存在无菌性及感染性两种情况。其中ANC和WON继发感染称为感染性坏死(infected ne-

crosis)。

治疗

1. 针对病因的治疗

(1)胆源性急性胰腺炎 胆石症是目前国内AP的主要致病因素,凡有胆道结石梗阻者需要及时解除梗阻,治疗方式包括经内镜或手术治疗。有胆囊结石的轻症急性胰腺炎病人,应在病情控制后尽早行胆囊切除术;而坏死性胰腺炎病人可在后期行坏死组织清除术时一并处理或病情控制后择期处理。

(2)高脂血症性急性胰腺炎 急性胰腺炎并静脉乳糜状血或血甘油三酯>11.3 mmol/L可明确诊断,需要短时间降低甘油三酯水平,尽量降至5.65 mmol/L以下。这类病人要限用脂肪乳剂,避免应用可能升高血脂的药物。治疗上可以采用小剂量低分子肝素和胰岛素,或血脂吸附和血浆置换快速降脂。

(3)其他病因 高血钙性胰腺炎多与甲状旁腺功能亢进有关,需要行降钙治疗。

胰腺解剖和生理异常、药物、胰腺肿瘤等原因引起者予以对应处理。

2.非手术治疗

(1)一般治疗:包括禁食、胃肠减压,药物治疗包括解痉、镇痛、蛋白酶抑制剂和胰酶抑制治疗,如生长抑素及其类似物。

(2)液体复苏及重症监护治疗:液体复苏、维持水电解质平衡和加强监护治疗是早期治疗的重点,由于SIRS引起毛细血管渗漏综合征(capillary leak syndrome,CLS),导致血液成分大量渗出,造成血容量丢失与血液浓缩。复苏液首选乳酸林格液,对于需要快速复苏的病人可适量选用代血浆制剂。扩容治疗需避免液体复苏不足或过度,可通过动态监测中心静脉压(CVP)或肺毛细血管楔压(PWCP)、心率、血压、尿量、红细胞比容(HCT)及混合静脉血饱和度(SvO 2 )等作为指导。

(3)器官功能的维护治疗:(1)针对呼吸衰竭的治疗:给予鼻导管或面罩吸氧,维持氧饱和度在95%以上,动态监测血气分析结果,必要时应用机械通气。

                                         (2)针对急性肾功能衰竭的治疗:早期预防急性肾功能衰竭主要是容量复苏等支持治疗,稳定血流动力学;治疗急性肾功能衰竭主要采用连续肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy,RRT)。                                    

                                          (3)其他器官功能的支持:如出现肝功能异常时可予以保肝药物,急性胃黏膜损伤需应用质子泵抑制剂或H 2受体拮抗剂。

(4)营养支持:肠功能恢复前,可酌情选用肠外营养;一旦肠功能恢复,就要尽早进行肠内营养。采用鼻空肠管或鼻胃管输注法,注意营养制剂的配方、温度、浓度和输注速度,并依据耐受情况进行调整。



(5)抗生素应用:AP病人不推荐静脉使用抗生素以预防感染。针对部分易感人群(如胆道梗阻、高龄、免疫低下等)可能发生的肠源性细菌易位,可选择喹诺酮类、头孢菌素、碳青霉烯类及甲硝唑等预防感染。

(6)中药治疗 可以使用中医中药治疗促进胃肠功能恢复及胰腺炎症的吸收,包括理气攻下的中药内服、外敷或灌肠等。

3、ACS的治疗 MSAP或SAP病人可合并ACS,当腹内压(intra-abdominal pressure,IAP)>20 mmHg 时常伴有新发器官功能衰竭,因而成为MSAP或SAP死亡的重要原因之一。测定IAP简便、实用的方法是经导尿管膀胱测压法:病人平卧,以耻骨联合作为0点,排空膀胱后,通过导尿管向膀胱内滴人50 mL生理盐水,测得平衡时水柱高度即为IAP。ACS的治疗原则是及时采用有效的措施缓解腹内压,包括胃肠道减压及导泻、镇痛镇静、使用肌松剂及床边血滤减轻组织水肿,B超或CT引导下腹腔内与腹膜后引流减轻腹腔压力。不建议在AP早期将ACS作为开腹手术的指征。

4、手术治疗 外科治疗主要针对胰腺局部并发症继发感染或产生压迫症状,如消化道梗阻、胆道梗阻等,以及胰瘘、消化道瘘、假性动脉瘤破裂出血等其他并发症。胰腺及胰周无菌性坏死积液无症状者无需手术治疗。

(1)胰腺或胰周感染性坏死的手术指征及时机: 临床上出现脓毒血症,CT检查出现气泡征,细针穿刺抽吸物涂片或培养找到细菌或真菌者,可诊断为感染性坏死,需考虑手术治疗。手术治疗应遵循延期原则,一旦判断坏死感染可立即行针对性抗生素治疗,严密观察抗感染的疗效,稳定者可延缓手术。B超或CT导向下经皮穿刺引流(percu-taneous catheter drainage,PCD)胰腺或胰周感染的脓液,缓解中毒症状,可作为手术前的过渡治疗。有研究结果表明,早期手术治疗显著增加手术次数、术后并发症发生率及病死率。

(2)胰腺和胰周感染性坏死的手术方式:胰腺感染性坏死的手术方式可分为PCD、内镜、微创手术和开放手术。微创手术主要包括小切口手术、视频辅助手术(腹腔镜、肾镜等)。开放手术包括经腹或经腹膜后途径的胰腺坏死组织清除并置管引流。对于有胆道结石病人,可考虑加做胆囊切除或胆总管切开取石,建议术中放置空肠营养管。胰腺感染性坏死病情复杂多样,各种手术方式须遵循个体化原则单独或联合应用。

5、局部并发症的治疗原则 

(1)APFC和ANC:无症状者无需手术治疗;症状明显,出现胃肠道压迫症状,影响肠内营养或进食者,或继发感染者,可在B超或CT引导下行PCD治疗,感染或压迫症状不缓解需进一步手术处理。

(2)WON:无菌性WON,原则上不手术治疗,随访观察;发生感染时,可行PCD或手术治疗。

(3)胰腺假性囊肿:继发感染者治疗与WON相同,无症状,不作处理,随访观察;若体积增大出现压迫症状则需外科治疗。外科治疗方法以内引流手术为主,内引流手术可在腹腔镜下手术或开腹手术。

6、 其他并发症的治疗

胰瘘多由胰腺炎症、坏死、感染导致胰管破裂引起。胰瘘的治疗包括通畅引流和抑制胰腺分泌以及内镜和外科手术治疗。腹腔大出血时,条件具备的首选血管造影检查明确出血部位,如为动脉性(假性动脉瘤)出血则行栓塞术。未明确出血部位或栓塞失败者可考虑积极手术止血或填塞止血。同时做好凝血机制的监测和纠正。消化道瘘可来源于AP本身,但也可能与手术操作有关,以结肠瘘最为常见。治疗与肠瘘治疗原则相同,包括通畅引流及造口转流手术。



参考文献:

1.中华医学会外科学分会胰腺外科学组. 急性胰腺炎诊治指南(2014)[J]. 临床肝胆病杂志, 2015, 53(1):4-7.

2.杜奕奇, 李维勤, 毛恩强. 中国急性胰腺炎多学科诊治(MDT)共识意见(草案)[J]. 中国实用内科杂志, 2015, 31(12):1004-1010.

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