RNA稳定性试验原理疑惑
想请问下在做RNA稳定性试验中加入actinomycin D后,不同时间段提总RNA做实时荧光定量PCR,但是有个疑惑,希望得到大神们的解答,做PCR时,我们逆转录都是加1000ng的RNA,就算我们的目标RNA降解了,但是其他RNA也会降解的,那不同时间段加入的RNA量都是一样,等于我们加入的目标RNA的量都一样,那怎么能看到降解呢?
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 4276
想请问下在做RNA稳定性试验中加入actinomycin D后,不同时间段提总RNA做实时荧光定量PCR,但是有个疑惑,希望得到大神们的解答,做PCR时,我们逆转录都是加1000ng的RNA,就算我们的目标RNA降解了,但是其他RNA也会降解的,那不同时间段加入的RNA量都是一样,等于我们加入的目标RNA的量都一样,那怎么能看到降解呢?
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