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细胞培养中如何拯救污染的细胞?

最后编辑于 2022-10-09 · IP 广东广东
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这个帖子发布于 8 年零 11 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

网上看到的对于细胞污染以后怎么解救的办法,感受很有用发出来共享下!

主要是对于贴壁细胞,处理细菌污染(多见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)的主要原则是:无限地稀释细菌的的浓度,无限地削减细菌的数量。

1、将污染的培育基倒掉;
2、参加PBS清洁培育瓶或皿,恰当晃动后弃去;
3、重复用PBS洗3次;
4、参加3-5ml双抗,静置3-5分钟然后吸出;
5、参加PBS清洁后弃去;
6、参加培育基和双抗(份额为5:1左右),培育5小时后用PBS洗两次,消化换到新的培育瓶中,培育系统中参加双抗(20%)。
7、培育24小时后视状况换液,若依然污染严峻,重复以上过程。


平常仍是要有无菌观念,在无菌操作上要注意,然后血清的质量也很主要。黑胶虫污染也是很费事的,主张用北美的。
假如还有更好的办法,期待评论!    














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