细胞培养中如何拯救污染的细胞？
这个帖子发布于 8 年零 12 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
网上看到的对于细胞污染以后怎么解救的办法，感受很有用发出来共享下！
主要是对于贴壁细胞，处理细菌污染（多见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）的主要原则是：无限地稀释细菌的的浓度，无限地削减细菌的数量。
1、将污染的培育基倒掉；
2、参加PBS清洁培育瓶或皿，恰当晃动后弃去；
3、重复用PBS洗3次；
4、参加3-5ml双抗，静置3-5分钟然后吸出；
5、参加PBS清洁后弃去；
6、参加培育基和双抗（份额为5:1左右），培育5小时后用PBS洗两次，消化换到新的培育瓶中，培育系统中参加双抗（20%）。
7、培育24小时后视状况换液，若依然污染严峻，重复以上过程。
平常仍是要有无菌观念，在无菌操作上要注意，然后血清的质量也很主要。黑胶虫污染也是很费事的，主张用北美的。
假如还有更好的办法，期待评论！
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