国家北京药物安全评价研究中心诚聘技术员与课题负责人

国家北京药物安全评价研究中心隶属于军事医学科学院毒物药物研究所，始建于20世纪60年代初期，1983年，曾率先将国外GLP概念介绍入国内，并在有关原则的指导之下，成功地对抗疟疾新药青蒿素的临床前安全性进行了系统评价。1993年，进入原国家科委1035工程，开始筹建国家北京药物安全评价研究中心。2005年2月通过了国家食品药品监督管理局的GLP认证检查，批准实施的药物临床前安全性评价研究项目共10项，包括：（1）单次给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类），（2）反复给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类），（3）生殖和发育毒性试验（包括一般生殖毒性试验，致畸敏感期生殖毒性试验以及围产期生殖毒性试验三段），（4）遗传毒性试验（包括AMES试验，微核试验和染色体畸变试验），（5）与局部和全身给药相关的特殊安全性试验（过敏性、溶血性和局部刺激性），（6）安全药理学试验，（7）致癌性试验，（8）免疫原性试验，（9）毒物代谢动力学实验和（10）药物依赖性试验，是国内目前能够在GLP条件下开展药物临床前安全评价研究项目最多中心。
国家北京药物安全性评价研究中心拥有建筑面积6500平方米，主建筑由美国AEPA公司按照国际标准设计，分为设备层、实验动物设施层和功能实验室层等不同的区域。其中，实验动物设施层为全封闭空间设计，动物生活环境和条件采用了美国KMC公司设计安装的温度、湿度和空气压力控制系统，实现了自动控制，能够提供SPF级啮齿类动物饲养和试验环境，以及清洁级比格犬、实验用猴、家兔、豚鼠等动物饲养和试验环境。 
本中心拥有一支100余人的专业技术人员队伍，学科齐全，专业素质高，经验丰富。中心是卫生毒理学硕士、博士学位点及博士后流动工作站。中心负责人和专题负责人大多有在国外学习和进修的经历；主要专业技术骨干都有至少10年以上的药物安全性评价与研究的工作经验。

招聘岗位：

联系人： 董延生

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