ppic9k重组载体电转GS115感受态，涂普通MD平板长不出理想的单菌落

各位朋友：大家好！

本人初涉酵母，现在做的是将一段1800bp左右的基因与ppic9k载体构建的重组载体，已测序正确。SacI线性化获得DNA。参照invitrogen手册，用活化的GS115制备感受态，电转后涂布普通MD平板，30度培养2-5d，但总是一片白，掺杂着半透明的小菌落，不像是酵母单菌落，不知道哪里出了问题，请各位大神指导一下可能出现差错的地方，不胜感激。