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关于临床试验申请用样品的制造检定记录

发布于 2015-06-30 · 浏览 4442 · IP 江苏江苏
这个帖子发布于 9 年零 325 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

请教:关于治疗用生物制品12.临床试验申请用样品的制造检定记录,是否一定要提供原液的制造和检定记录呢?好像记得哪个文件里写的是,必要时需要提供原液的。

最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 4442

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