【求助】[MTT实验] 肿瘤细胞Knockdown【促癌基因】后发生耐药？

各位战友，我最近在食管鳞癌ESCHK-3细胞株中进行MTT实验。由于ESCHK-3野生型经western blot两次验证是A基因（一种促癌基因）过表达；故以ESCHK-3野生型细胞株为基础进行设计：
1）si-RNA knockdown组（瞬时转染，有人说做功能实验必须是稳定转染，不知问题是否出自此处？）
2）空载体转染组
3）阴性对照组（即未行si-RNA干扰组）
三组均用食管鳞癌临床药物顺铂（DDP）处理，浓度梯度如下（ug/ml），每浓度设5个复孔，处理24小时。
整个实验已重复两遍，均趋势一致。

0

0.2

0.4

0.8

1.6

3.2

6.4

12.8

结果如下（数据为药物抑制率）： DDP对细胞的抑制率从大到小依次为：阴性对照>空白对照>knockdown
即促癌的A基因低表达细胞具有更强的药物抵抗性。

【疑问】
按照我看的一些文献及常理，干扰促癌基因的表达，细胞应该对药物更敏感而非抵抗，那我的实验怎么正好相反？
现存的文献中有类似我这种促癌基因干扰后细胞对药物产生抵抗的？如果有，麻烦上传，万分感谢！