【求助】新鲜组织提RNA，如何控制逆转录体系中RNA的总量？
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新手求助，新鲜组织提RNA，在紫外分光光度仪上测得样本之间的RNA浓度差别很大，在200-1000ng/ul不等，为了后续RT-PCR时内参的CT值控制在20以内，我每次在逆转录时都将每个样本的RNA总量调至一样（如总量2ug，体积10ul）加入逆转录体系。但这个样子，一旦大样本提RNA，测RNA浓度很费时，想请教一下，有没有更简便的办法？
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