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【有啥说啥】关于异质性的疑惑

普通内科医师 · 最后编辑于 2011-04-21 · IP 未知未知
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这个帖子发布于 14 年零 66 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
一篇好的systematic review或者meta分析,最重要的就是所采纳的研究之间的同质性。这种同质性的大小,可以从文章里面所提到的研究设计来推断,比如说实验对象的纳入标准是否一致,实验处理是否一样,检查方法以及统计学处理等等。但是大多数时候,作者是没有那么多笔墨详细描述自己是怎么做这个实验的。而且,这些因素也都是一种定性的判断(一致或不一致),给人感觉异质性的判断,说起来容易做起来难啊!其实,根据我看到的meta分析相关文献,几乎很多人都是用固定效应模型算出来异质性统计量I平方或者P值来,判断异质性的。根据I平方和p值的结果,判断如果有异质性了,那么再分析异质性的来源。如果没有,那么OK,认为同质。

根据森林图,很容易发现,如果每个实验的可信区间(图上用横线代表),大多数都重叠的话,那么I平方是很小的,如果可信区间相差很远的话,I平方则非常大,就要分析异质性,找出偏倚。。

那么我的问题来了,如果每个实验的可信区间都大致相同,比如都在中线的左边或者右侧或者中间,那么我们还有必要做这个meta分析吗?

我们做meta分析的目的,不就是因为很多实验的结果不一致,比如有的在中线左边,有的在中线右边,我们才要求得一个合并效应值吗?而往往这种情况下,异质性非常大大,于是我们在得到了一个合并的效应值的同时,又要去分析异质性,来说明我们这个结果是不可靠的,因为某某异质性的存在。

这可不可以理解为自相矛盾:对于各家报道结果不一致的问题,其实是急需做meta的,但是我们做完以后,却告诉别人,我这个异质性很大,你们自己看着办吧。。。








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