【招聘】石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 招聘大量人才

石药集团药物研究院（以下简称研究院）暨石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司，位于石药集团总部所在地，是拥有固定资产1.2亿元，建筑面积 11000m2的石药集团的企业技术中心的一级研发机构。目前主实验楼面积5000 平方米，实验条件完备。现有各专业研发人员300余人，其中博士、硕士和高级技术职称以上的人员占60％以上。

招聘

· 信息调研 [河北-石家庄市]
岗位职责：
进行新药项目信息调研和项目评估。
任职要求：
1．药理学专业，有研发工作经验者优先；
2．喜欢信息调研工作，思路清晰，做事认真。
简历可同时投递至zhqscxxb@mail.ecspc.com邮箱

· 信息调研 [河北-石家庄市]
专业要求 药物化学
岗位职责：
进行新药项目信息调研和项目评估。
任职要求：
1．药物化学专业，有研发工作经验者优先；
2．喜欢信息调研工作，思路清晰，做事认真。
简历可同时投递至zhqscxxb@mail.ecspc.com邮箱

· 翻译 [河北-石家庄市]
专业要求 英语和药学
岗位职责：
涉外项目资料的翻译、洽谈、合同撰写等，以及信息调研。
任职要求：
英语口语、写作水平高，并有一定药学基础。
简历可同时投递至zhqscxxb@mail.ecspc.com邮箱

· 药剂研究员 [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．项目研发计划的制订和实施，包括项目研发进度、研发成本、研发质量以及研发风险控制和管理；
2．申报资料的撰写；
3．临床以及报产样品的制备；
4．项目和产品的工艺交接及产业化支持；
5．项目立项和信息收集。
任职要求：
有5年以上新药研发经验，独立完成不少于3个药物的系统制剂工作。

其他：简历可同时投递至zhongqizonghe@163.com邮箱

· 药化研究员 [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．项目研发计划的制订和实施，包括项目研发进度、研发成本、研发质量以及研发风险控制和管理；
2．申报资料的撰写；
3．临床以及报产样品的制备；
4．项目和产品的工艺交接及产业化支持；
5．项目立项和信息收
任职要求：
有5年以上新药研发经验，独立完成不少于3个药物的系统药化工作。

其他：简历可同时投递至zhongqizonghe@163.com邮箱

· 药分研究员 [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．项目研发分析计划的制订和实施，包括项目研发进度、研发成本、研发质量以及研发风险控制和管理；
2．申报资料的撰写；
3．项目立项和信息收集。
任职要求：
有5年以上新药研发经验，独立完成不少于3个化药的系统药分工作。

其他：简历可同时投递至zhongqizonghe@163.com邮箱

· 药分研究员 [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．项目研发分析计划的制订和实施，包括项目研发进度、研发成本、研发质量以及研发风险控制和管理；
2．申报资料的撰写；
3．项目立项和信息收集。
任职要求：
有2年以上新药研发经验，独立完成不少于3个化药的系统药分工作。

其他：简历可同时投递至zhongqizonghe@163.com邮箱

· QA [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．按照GLP、GCP法规要求起草并制定、实施药理中心各项管理制度；
2．负责本部门的QA工作，对于各项目的研发质量进行审核和管理并最终放行；
3．负责药理中心实验方案、报告、立项、论文等各项审核工作。
任职要求：
具有药品研发领域7~8年工作经验，尤其是药品注册、申报工作经验丰富者首选，熟悉药品注册法规及申报流程，熟悉GLP、GCP法规，熟悉质量保证体系工作。

其他：简历可同时投递至zhongqipharm@163.com邮箱

· 资深技术指导 [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．负责集团和公司项目立项、专利的审评工作；
2．负责部门内实验方案设计的指导；
3．负责部门技术委员会的各项工作；
4．负责报告的指导，论文的指导工作。
任职要求：
从事新药药理学研发10年以上工作经验，熟悉药品注册法规及申报流程，熟悉GLP、GCP法规，能够指导药理学试验研究及各研究领域的试验设计和实施。

其他：简历可同时投递至zhongqipharm@163.com邮箱

· 动物室主任 [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．负责动物室各项职责与各项工作的落实，依照公司制度及国家标准进行管理；
2．确保动物室安全、正常、按要求运行。
任职要求：
从事实验动物室的系统管理5年以上工作经验，熟悉动物室的正常运作，熟悉GLP法规，熟悉动物室的功能设计，熟悉动物习性及动物试验。

其他：简历可同时投递至zhongqipharm@163.com邮箱

· 药理研究员 [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．独立完成新药药理方案的设计、数据处理、报告总结、资料编写等工作；
2．具备较强的动物实验操作能力；
3．能够熟练阅读英文文献、具有一定的英文论文写作能力。
任职要求：
从事心脑血管药理学试验研究2年以上或研究课题为心脑血管药理学领域，具有一定的心脑血管药理学研究经验。

其他：简历可同时投递至zhongqipharm@163.com邮箱

· 药代研究员 [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．制定所承担项目的研发计划、实验方案；
2．组织项目研究方案实施的相关准备工作；
3．组织、主持或参与完成项目研究工作的开展，并完成总结报告；
4．参与制订和优化部门的管理制度、业务流程、操作规程等。
任职要求：
从事药物代谢物组学试验研究3年以上或研究课题为药物体内代谢产物、代谢途径研究领域。

其他：简历可同时投递至zhongqipharm@163.com邮箱

· 药代研究员 [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．制定所承担项目的研发计划、实验方案；
2．组织项目研究方案实施的相关准备工作；
3．组织、主持或参与完成项目研究工作的开展，并完成总结报告；
4．参与制订和优化部门的管理制度、业务流程、操作规程等。
任职要求：
从事药物代谢物组学试验研究3年以上或研究课题为药物体内代谢产物、代谢途径研究领域。

其他：简历可同时投递至zhongqipharm@163.com邮箱

· 药代研究员 [河北-石家庄市]
岗位职责：
1．制定所承担项目的研发计划、实验方案；
2．组织项目研究方案实施的相关准备工作；
3．组织、主持或参与完成项目研究工作的开展，并完成总结报告；
4．参与制订和优化部门的管理制度、业务流程、操作规程等。
任职要求：
从事药物代谢物组学试验研究2年以上或研究课题为药物体内代谢产物、代谢途径研究领域，具有一定的体内代谢组学方面研究经验，有良好的仪器使用及维护经验。

其他：简历可同时投递至zhongqipharm@163.com邮箱

· 药代研究员 [河北-石家庄市]
专业要求 仪器分析

任职要求：
熟悉液相、液质、气相等大型仪器的使用、维护、保养，有一定的大型仪器的管理经验

其他：简历可同时投递至zhongqipharm@163.com邮箱

· 合成研究员 [河北-石家庄市]
专业要求 有机合成
岗位职责：
药物不对称合成及拆分。
任职要求：
有工作经历或应届毕业生；男。

其他：简历可同时投递至zhongqihcs@163.com邮箱

· 合成研究员 [河北-石家庄市]
专业要求 有机合成
岗位职责：杂质合成。
任职要求：有工作经历或应届毕业生；男。

其他：简历可同时投递至zhongqihcs@163.com邮箱

· 合成研究员[河北-石家庄市]
专业要求 药物合成
岗位职责：
药物合成和研发。
任职要求：
具有较强合成能力，最好有天然产物全合成经验；或具有较强新药设计和合成能力；男。

其他：简历可同时投递至zhongqihcs@163.com邮箱

· 项目负责人 [河北-石家庄市]
岗位职责：
负责项目开发整体工作。
任职要求：
有5年以上的实际经验，曾成功承担过项目开发。

其他：简历可同时投递至cspcshengwu@163.com邮箱

· QA人员 [河北-石家庄市]
岗位职责：
负责QA工作。
任职要求：
有5年以上的生物企业QA认证经验，最好曾独立承担过项目认证。

其他：简历可同时投递至cspcshengwu@163.com邮箱

· 制剂人员[河北-石家庄市]
岗位职责：制剂开发。
任职要求：有3年以上生物制剂开发经验。

其他：简历可同时投递至cspcshengwu@163.com邮箱

· 中试管理 [河北-石家庄市]
岗位职责：药品生产。
任职要求：有5年以上生物药品生产经验。

其他：简历可同时投递至cspcshengwu@163.com邮箱

· 分析研究员 [河北-石家庄市]
专业要求 药物分析或分析化学
岗位职责：
承担产品的质量研究及资料整理工作。
任职要求：
1．有生物样品及高分子材料的质量研究经验；
2．有良好的分析问题和解决问题能力，对所从事的方向有浓厚兴趣和探索精神。

其他：简历可同时投递至zhongqizjs@163.com邮箱

如果您对该单位或职位的具体情况感兴趣，欢迎跟帖详询，我们会协调招聘单位一道积极解答，谢谢！