【求助】转化菌在LB平板上无菌落
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刚开始做克隆，出现问题较多请教大家。 谢谢
1 从还有空质粒的大肠（别人的）中提取质粒后电泳，出现两条带，不知道是否基因组污染？
切胶回收后，导入感受态细胞，涂菌至含抗生素的LB平板，12－16h无菌
2 直接涂原菌－也无菌落怀疑是培养基的问题（之前配制时未等液体完全晾干就涂菌了）；
3 感受态菌能否直接接种？一直处于－20的菌是否还具有感受性？
1 从还有空质粒的大肠（别人的）中提取质粒后电泳，出现两条带，不知道是否基因组污染？
切胶回收后，导入感受态细胞，涂菌至含抗生素的LB平板，12－16h无菌
2 直接涂原菌－也无菌落怀疑是培养基的问题（之前配制时未等液体完全晾干就涂菌了）；
3 感受态菌能否直接接种？一直处于－20的菌是否还具有感受性？
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