【求助】大孔树脂吸附试验的一系列问题! 急需赐教！

各位大侠老师们好！
本人现在准备做树脂吸附试验，阅读了一些文献资料，但是还有一些疑问！望各位大侠指点迷津！先谢谢各位回帖的大侠老师们！本人主要存在以下一些问题:
一、装柱过程中的疑问
1、装柱过程中如何赶走气泡。本人现有的柱子就是一根玻璃柱加一烧结板，没有什么加压减压装置。看过文献说可以进行反冲，请问下反冲是用溶剂或者净水从柱子底部往上冲吗？要做这一步骤的话，是应该在树脂装柱完毕后没有平衡前做吗？反冲的时候应该注意些什么？
二、加样、洗脱过程的连接问题。
柱子平衡后加样，参考书上说是等平衡液下降快至树脂层面关闭阀门，然后开始缓慢加样。我的疑问出现了，加样应该加到什么时候开始把下面的阀门打开？ 洗脱也是同样的，加好样了，等样液下降快至树脂层面关闭螺旋阀门，加入洗脱液，想问的是什么时候应该把阀门打开并开始收集流出液？
三、上样速度和洗脱液流出速度
上样速度和洗脱液流速对吸附影响都很大，看的许多资料都做了这方面的试验来确定这两个参数。我想问的是，上样液速度和洗脱液速度是分别指上样时柱子底部流出液的速度和洗脱时柱子底部流出液的速度吗？要是这样，那从柱子顶端的进样速度和加洗脱液的速度是否也要控制，是否也要做实验确定这一参数？
四、我现在使用的这些装置是否有问题
因为我们不是专门搞分离纯化这一块的，所以实验室这方面的仪器就不是很齐全，我又不想去麻烦别人家借。所以我想问问我现在的试验装置能否完成我的试验。
我现在做大孔树脂柱层析的柱子呢就是最简单的一根玻璃柱子加底部的烧结板，阀门，没有其他的任何的附加装置了，什么加压减压装置，恒流泵，部分自动收集器都没有！恒流泵准想用点滴用的针管代替了 ，流速就靠下面的阀门调节了，部分自动收集器用手代替了！不知道这样能否完成我的试验，请各位大侠高手指点迷津了！
谢谢！