【讨论】酶切以后如何终止？

我查了一些资料，有的说酶切后应该用ＥＤＴＡ终止，有的是在６５度半小时终止，有的先加ＥＤＴＡ再在６５度半小时终止，不知道到底哪一种对．当然我在酶切后，用ＥＤＴＡ终止，凝胶电泳也跑出来了，效果不错．但是我现在要做的是连接反应，需要在酶切后，切胶纯化，然后将纯化后的两片段再连接起来，转化到细菌中去．当然我的是双酶切，Ｂuffer 一样．想问问大家在酶切后如何终止？同时在后面的连接反应，过夜后如何终止，有人说不用终止，直接加入感受态细菌中就行，但是在连接酶说明书上还的用乙酸钠处理，不知道哪一种对，请大家帮帮忙，如何做？哪一种好？谢谢大家！