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实验室建设与采购

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RPMI-1640含谷氨酰胺液体版 500ml ×3瓶｜双抗100× 50ml ×1｜PBS 500ml ×1｜PMA 1mg ×1｜LPS 1mg ×1｜IFNγ 50μg ×1｜大黄素 20mg ×1｜盐酸小檗碱 100mg ×1｜TRIzol 100ml ×1｜台盼蓝 10ml ×1＋计数板 ×1｜引物9对（每对10D）｜4%多聚甲醛 500ml ×1｜RNAlater 100ml ×1｜冻存管2ml ×120个，THP-1 ×2支胎牛血清 100ml ×2瓶 T25瓶 ×15｜6孔板 ×10｜枪头三种规格各2盒｜1.5ml离心管 ×500｜15ml/50ml管各×10｜杂耗包 ×

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洁净室气流流形测试：发雾风速真的会影响洁净室风速吗？

arti2026医疗行业从业者

在医药行业洁净室气流流形测试中，常有从业者疑惑:发雾器吹出的风速明显大于洁净室单向流风速0.36~0.54m/s，是否会影响测试结果?实际上，这种担忧源于对测试原理的误解。发雾风速对洁净室风速无影响，原因可从以下两个层面理解。喷射方向正交不叠加洁净室垂直风速其一，发雾方向与洁净室气流方向正交。根据相关技术规范，出烟口宜垂直于气流方向，尽量减小初始烟雾偏离。对于垂直单向流洁净室，发雾器以水平方向喷射，与垂直向下的洁净室气流形成约90的夹角。两个相互正交的速度矢量在各自方向上独立传递，发雾器的高速气流并不会叠加到洁净室垂直风速上。示踪粒子受主气流牵引无持续动量干扰其二，洁净气流对示踪粒子的“驯服”

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求购Danmic原装Aesthesio Von‑Frey丝 514007 3.84（0.6g）

小医生香神经科医师

求购Danmic Global原装Aesthesio von-frey单丝，货号514007，log3.84，目标力0.6g。要求：笔身刻印 .60 g | 3.84 ，原装正品，不要国产仿丝。动物痛觉实验补配，价格可谈，支持闲鱼担保交易优先，全国顺丰。有闲置的老师麻烦联系，感谢！

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Med Research | 远程医疗重塑外科：全流程应用、技术支撑与发展前景研究

Med Research编辑部Med Research编辑部官方账号

远程医疗在外科中的应用2026年03月25日，海军军医大学师文文副教授在Med Research在线发表了题为“The Application of Telemedicine in Surgery”的文章。本文系统梳理远程医疗在外科领域的应用，围绕术前评估、术中协同、术后监测与康复全流程展开，阐述5G、手术机器人、XR、触觉反馈等核心技术支撑，总结其在提升手术精度、优化资源配置、推动医疗均质化等方面的积极作用。同时指出技术、成本、伦理、政策等现实挑战，并提出应对策略与未来方向，为远程医疗在外科中的临床实践、政策制定提供依据。期刊：Med Research第一作者：杨雨凡、刘畅、孙雪合作作者：王

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Med Research | 手术机器人的应用现状与创新发展

Med Research编辑部Med Research编辑部官方账号

海军军医大学，南方医科大学，南京医科大学，中国人民解放军总医院团队在Med Research在线发表了题为“Current Application Status and Innovative Development of Surgical Robot”的综述。综述全面总结了手术机器人的技术演变、临床应用以及其优势和面临的挑战，并探讨了手术机器人的技术改进路径和未来的发展方向，为促进手术机器人的临床应用和技术创新提供新思路。期刊：Med Research第一作者：江爱民，唐钊，张瀚中，李金鑫，孟佳林通讯作者：王林辉，林安琪，曲乐，张旭，鲁娟合作作者：刘影，方玉主要单位：海军军医大学，长海医院泌尿

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有奖直播：杜克、斯坦福、哈佛接连撤稿：你的实验数据经得起复核吗？

丁香实验已认证的机构号

近期，科研数据完整性频频引发关注：杜克大学多篇癌症基因组预测研究因样本标注、数据处理及结果无法重复等问题陆续被撤稿[1]。斯坦福大学相关研究因存在图像处理问题，两篇发表于顶刊的论文被撤回[2]。哈佛大学团队多篇论文出现图像重复和处理不当，涉及六篇论文撤回和几十篇论文更正[3]。原始数据缺失、无法溯源、图像不当处理这些问题，不一定等于造假，但足以让你在质疑面前说不清。尤其当一个课题持续数年、由多人协作完成时，如何让数据找得到、对的上、经得起复核？实验记录做到什么程度才算完整？从数据整理到论文投稿，又有哪些容易忽略的规范要求？为帮助科研人员更规范地开展数据管理，更高效地推进课题研究与论文投稿，Bi

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患者愿意自费，为什么不能选择进口手术耗材？

Off_LabelPhd药师

集采的初衷是降低医疗费用、减轻患者负担，这一点值得肯定。但价格降低，不应该成为忽视产品质量、性能差异和患者个体需求的理由。在实际医疗中，部分患者对集采耗材的材料性能、质量稳定性、使用体验及长期临床表现存在顾虑，更倾向于选择自己信任的进口品牌。患者愿意承担由此产生的费用，希望在手术前与医生充分沟通，并在符合医疗规范的前提下，自费选择适合自己的进口耗材。国产耗材一定不好，进口产品必然更优。关键在于：不同产品之间是否存在临床相关的差异，患者是否有机会了解这些差异，并在合理范围内参与医疗决策？患者自费，不是要求医院无条件满足所有需求，更不是要求医务人员违反规定。而是希望医院能够正视患者的合理诉求，对特

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洁净室自净时间测试全解：100:1测试方法、原理、流程与 EU GMP 合规指南

arti2026医疗行业从业者

洁净室自净时间测试全解：100:1 恢复测试原理、流程与 EU GMP 合规指南前言自净时间测试旨在验证洁净室在特定运行条件下，如何从受控的空气颗粒物挑战中恢复到设定的颗粒物浓度。对于制药厂而言，该测试尤其适用于非单向气流区域：EU GMP 附录 1 将恢复测试纳入洁净室验证范围，并规定对于非单向气流系统的重新验证，应以恢复测试代替速度测试。合理的测试方法是预先定义挑战条件、测量位置、目标浓度、计时方法、运行状态和验收依据，并保留足够的原始数据以重现测试结果。自净测试究竟测量的是什么? 洁净度级别测试回答的是“这个房间现在的洁净度如何？”而自净时间测试则回答一个不同的、或许更实际的问题：“当这

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洁净室自净时间实操问题解析，一次作对不返工！

arti2026医疗行业从业者

洁净室自净时间测试六大高频实操问题问题1：自净时长整体超标，超过20分钟恢复缓慢主要原因：换气次数不足、高效过滤器阻力偏大、回风不畅、房间存在固定涡流死角、压差不达标、漏风严重，导致 HVAC 无法快速置换室内空气。问题2：粒子衰减曲线紊乱、忽高忽低、无规律主要原因：发烟不均匀、气流不稳定、采样点位处于涡流区、仪器流量波动，都会导致衰减曲线不标准，审计判定污染混合不均、测试不具备重现性。问题3：自净已达标＜20分钟，但后期监测出现反弹超标主要原因：设备背部、操作台底、墙角涡流区滞留大量气溶胶；单向流风速不均、局部风速过低，死角空气置换滞后；发烟量偏大，墙体、设备表面微量吸附气溶胶缓慢二次挥发；

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气流流型测试做完就完事了？丙二醇残留到底要不要验证，答案在这里

arti2026医疗行业从业者

PART O1 医药级醇类气流流型测试后必须做正式清洁验证吗? 答案分两层结论：绝大多数常规场景不需要启动《清洁验证》，但必须执行标准化清洁确认 + 风险管控；只有高风险接触场景，才需要补充专项清洁验证。很多从业者混淆了两个概念：清洁确认（日常擦拭、TOC 擦拭取样检查残留）≠清洁验证（按照验证主计划完成三批确认、定限度、定规程的正式验证项目）。清洁验证的法定适用边界，法规明确限定为：与药品、产品直接接触的生产设备，更换品种、批次后，为证明清洁规程可去除活性物料、清洁剂残留而开展的系统性验证；而气流流型属于环境验证测试，医药级醇类，如丙二醇为挥发性示踪介质，不属于生产投料物料，二者底层属性

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浙江大学医学院马欢教授团队招聘博士后3-5名

dxy_9mq28pre医疗行业从业者

一、课题组介绍马欢，浙江大学求是特聘教授、神经科学研究所常务副所长、脑科学与脑医学学院副院长兼学术委员会主任、教育部长江学者、国家卫健委医学神经生物学重点实验室副主任、教育部脑与脑机融合国家前沿科学中心/良渚实验室核心研究员、中国神经科学学会理事、中国神经科学学会突触与神经可塑性分会副主委、中国神经科学学会学习与记忆基础与临床分会副主委、博士生导师。本科毕业于复旦大学生命科学学院，通过上海交通大学-NIH联合培养获得理学博士学位，曾在日本东京医科大学担任高级访问学者，在美国斯坦福大学进行博士后训练，回国前在美国纽约大学担任助理研究型科学家，是国家自然科学基金重点和国际合作项目会评专家组成员

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气流流型测试，如何捕捉气流变化的瞬间？

arti2026医疗行业从业者

气流流型测试，如何捕捉气流变化的瞬间？要捕捉气流变化的瞬间，我们需要一系列专业的技术手段。首先，高帧率的高速摄像设备是基础，它能让我们看清肉眼无法分辨的快速变化。其次，多机位的全域覆盖能确保我们不会错过任何一个角落。同步触发录制、使用优质的发烟介质，以及更高级的摄像技术，都是为了更精准地捕捉这些瞬间。最后，在视频中标记关键时间节点，能让后续的分析更加清晰和高效。1. 高帧率高速摄像采用高帧频录制，能够清晰抓拍动作发生瞬间的流线畸变、涡流形成等关键变化。2. 全域布机定点录使用多机位同步拍摄，确保无死角覆盖操作台、开口处、人员动线等所有关键区域。3. 同步触发录制在人员动作开始的瞬间同步启动录制

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生产工艺变更，气流流型验证需要重新做吗？

arti2026医疗行业从业者

开篇生产工艺流程变了，气流流型验证还要重新做吗？天津盛源给您的回复是“要评估”，不是工艺一变就无脑全套重做；但只要变更可能改气流或改操作场景，就要重做受影响的流型，尤其是动态和动作干预。 PART 01为什么工艺变更会牵连到气流？气流流型要覆盖三种状态，各自证明的事情不同。静态看的是 HVAC 开着、设备就位后，关键区有没有一条干净的单向流；动态看的是灌装、传送、物料进出时这条流还在不在；干预看的是人员取放、开门、排除故障会不会把气流截断，以及扰动后能否恢复。工艺变更通常不动 HVAC，静态看起来还在，现场就容易判断「流型不用重做」。真正容易让旧视频失效的，是动态和干预。动态这边，常见的

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高效检漏时，散流板到底拆不拆？

arti2026医疗行业从业者

Q：高效检漏时是否要拆除散流板？A：用扫描法做高效检漏时，通常必须拆除散流板；不拆板做“表面扫一眼”，审计上一般不认可。从检测方式看：使用气溶胶光度计扫描法时，要拆散流板。探头需贴近滤材出风面（约 2–5 cm）。扫描位置: 送风面及周边，分隔开的扫描路线应由绕过过滤器的全部周边，沿过滤器与框架的连接处，以及绕过过滤器的密封处组成。过滤器断面风速范围: 0.36 - 0.54 m/s。扫描速度: 0.05m/s。按轨迹全覆盖扫描。散流板会遮挡滤面、边框、密封处。行业经验上，大部分漏点在边框与密封处。散流板一挡，这些位置扫不到，检漏等于白做。从法规与标准看：法规一般不会写死“必须拆散流板”六个

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文献求助：PMID：40469503

肿瘤外科泌尿科医

求助文献一篇

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AI for Science下一站：机器人进入实验室

源络

清晨，一台具身智能机器人正在执行实验任务。它需要完成数百次实验操作，包括试剂取放、试剂配置、自动分液、细胞毒性检测等流程，并实现多个实验设备之间的协同运行。整个过程中，实验室内无需人员操作，由机器人自主完成任务。这个场景并非科幻小说，而正在国家级科研平台实验室真实发生。科学智能（AI for Science）的产业革命今年7月中旬，国家级科研平台实验室迎来了第一批人形机器人。这批名为Monte2的人形机器人，由源络科技与国家级科研实验室联合研发。它的外形并不科幻：两条机械臂、一个简洁的躯干，但执行的操作却比外表看起来精细得多——精准转移微量试剂、精准抓取仪器、自主调动工具，并完成核酸提取预处理

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实验用七氟烷哪里买啊

无呜qw神经病学医学生

坐标深圳

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求小鼠肛温检测方法

佩大星中医内科学医学生

实验需要检测小鼠肛温，有坐过类似的友友吗，普通的小动物肛温计可以用吗，专业的那种有点贵了

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D50值你知道多少？决定浮游菌采样合规成败的核心参数

arti2026医疗行业从业者

前言浮游菌取样器的选型和使用者常常忽略一个关键的参数，这就是D50值，它对浮游菌取样准确性有着深远的影响，今天我带大家了解一下D50值究竟在讲什么，为何 D50值是决定浮游菌采样合规成败的核心参数。PART 01D50值是什么?法规标准的硬性定义D50值，指采样器对空气中颗粒的50%捕获临界粒径，是衡量浮游菌采样器物理捕获能力的核心硬核指标，也是ISO14698体系下判定采样设备是否合规的重要门槛与指标。1.国际核心标准IS014698-1:2003标准明文规定50≤1um，最优控制在≈1um;同时要求气流速度必须双向平衡，既要满足捕获1um微细含菌颗粒的要求，又需控制气流速度标准附录B特别强

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