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胆汁淤积性肝病 相关医学资讯

【转载】【2015ACG】原发性硬化性胆管炎临床实践指南

临床肝胆病杂志 2015-08-12原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是一种慢性胆汁淤积性肝病,可缩短生存期,并可能需要进行肝移植治疗。迄今

饼干资源10—个人总结消化指南大全

-经颈静脉肝内门体静脉分流术治疗肝硬化门静脉高压共识意见.pdf肝-肝衰竭诊治指南_2012年版__(1).pdf肝-肝豆状核变性的诊断与治疗指南.pdf肝-胆汁淤积性肝病诊断治疗专家共识:2015年更新.pdf肝-酒精

肝胆麻醉和围术期处理—俞卫锋主编2016.8出版

炎的病理生理第七章 肝肾综合征第八章 肝肺综合征第九章 儿童胆汁淤积性肝病与遗传代谢性肝病第十章 麻醉药物与肝肾功能第十一章 门脉高压症的病理生理与外科治疗第十二章 肝胆胰脾的功能检查第十三章 肝胆胰脾

腹水查因

问题:1.原发性胆汁淤积性肝病能否诊断?    2.腹水原因    3.需进一步完善的检查    4.治疗主诉:反复腹胀、乏力1年余,加重20

一文读懂胆红素与总胆汁酸

消化科临床工作中常会遇上一种黄疸的综合征,即婴儿胆汁淤积性肝病,其涉及肝内和肝外多种病因,如病毒感染、细菌感染、寄生虫感染、代谢性疾病、内分泌疾病、染色体病、肿瘤性疾病、解剖学异常。2004 年北美儿科学会

不明原因关节痛,小心「伏立康唑」的不良反应

[9]。伏立康唑导致的肝脏毒性临床常表现为乏力、右上腹疼痛、腹泻、黄疸、发热以及胆汁淤积性肝病[10]。长期使用伏立康唑的患者应至少每周进行一次肝功能实验室检查,通常在出现肝损伤以后立即停药,同时加用对症

医路温情 | 两封感谢信,浓浓医患情

、消化科主任。从事儿科临床工作30余年。擅长幽门螺杆菌感染、胃食管反流病、消化性溃疡、迁慢性腹泻病、过敏性胃肠病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩病)、胆汁淤积性肝病、急慢性胰腺炎、嗜酸粒细胞

6岁女孩反复呕吐三年,每天呕吐十几次,原来是……

带头人,现任北京京都儿童医院学术副院长、消化科主任。从事儿科临床工作30余年。擅长幽门螺杆菌感染、胃食管反流病、消化性溃疡、迁慢性腹泻病、过敏性胃肠病、炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩病)、胆汁淤积性肝病、急

【进展】北京重肝会议

(2012年版)》治疗进展的解读与探讨 王宇明(第三军医大学西南医院) 11:00-11:30 胆汁淤积性肝病的诊治进展 Christian P. Strassburg (波恩大学第一医学

他汀类药物伤肝?它在这些肝病中还有保护作用

。 6 在PBC及胆汁淤积性肝病防治中的作用 PBC患者由于胆汁淤积使胆汁酸的分泌减少,进而减少了肝脏胆固醇的合成,同时,由于肝细胞功能降低以及胆固醇在小肠的吸收下降,功能性LDL受体也相应减少。在胆汁淤积性肝病

可疑SLE导致严重高甘油三酯血症,目前原发病相对稳定,接下来如何诊疗?

意见: 患者高脂血症的继发性病因如糖尿病、胆汁淤积性肝病、甲减、肥胖、吸烟、过量饮酒、药物(如噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、口服雌激素等)均无相关提示;没有家族史,基因检测亦未见异常,因此结合

UpToDate助力一例非典型原发性胆汁性胆管炎致胆管消失综合征伴皮肤黄瘤病的诊治

征》专题,发现PBC是VBDS的病因之一。▼“胆管消失综合征 (vanishing bile duct syndrome, VBDS) 是一种少见的、但可能很严重的获得性慢性胆汁淤积性肝病。肝内胆管缺失

非酒精性脂肪性肝病的药物治疗

瘙痒。 目前,在我国广泛应用的水飞蓟素(宾)、双环醇、多烯磷酰胆碱、甘草酸二铵、还原性谷胱苷肽、S-腺苷甲硫氨酸、熊去氧胆酸等针对肝脏损伤的治疗药物安全性良好,部分药物在药物性肝损伤、胆汁淤积性肝病等患者中

述评|遗传性肝病之“百变面孔”

外表现进行归类,以便进一步认识遗传性肝病的多变面孔,有助于及时明确肝病病因,尽早进行病因特异性治疗。1 以胆汁淤积症或胆汁淤积性肝病为主要表现胆汁淤积通常指正常通过胆道系统排入肠道的胆红素、胆汁

临床常用保肝药物(用法用量及适应症)

胶囊(250mg/粒)    适应症:1.固醇性胆囊结石—必须是 X 射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常。  2.胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化)。       

欢迎报考南方医科大学第二临产医学院肝胆外科高毅教授

支持为主,具有安全、有效、简单和经济的特点,能在大多数较大的医疗机构推广,适合于很多重型肝炎、肝衰竭患者、胆汁淤积性肝病、急性中毒的解毒以及肝移植前后的肝脏支持治疗等。目前应用的人工肝绝大部分是以解毒

【病例讨论】原发性胆汁性肝硬化1例

性硬化性胆管炎好发于青壮年,表现为胆汁淤积性肝病,常伴有炎性肠病。特征性胆管造影学改变包括管壁不规则和广泛分布的多中心、短、环状狭窄伴有节段扩张改变,成串珠状结构。根据本例患者的影像学检查结果,应可排除该病。  

【转帖】特发性成人肝内胆管缺失症

: wensheng99@21cn.com 特发性成人肝内胆管缺失症(idiopathic adulthood ductopenia, IAD)是一种病因不明、以肝内小叶间胆管缺乏为病理学特征的慢性胆汁淤积性肝病。现

益生菌儿科临床应用循证指南(2023)

和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(A)[99]。3.2 肝胆疾病3.2.1 胆汁淤积性肝病的治疗 儿童胆汁淤积性肝病病因复杂,常见因素包括遗传代谢因素、感染性因素、先天性胆管发育异常等,其治疗以护肝、利胆退黄及病因

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