肉瘤、恶黑、血管瘤样恶纤组等髓系细胞标记Myeloperoxidase·胞浆阳性着色，常呈颗粒状·髓系细胞及其肿瘤的高度特异且敏感的标记·奇怪的是在Kikuchi淋巴结炎和狼疮性坏死性淋巴结炎中，其中的组织
【转载】病理外检中常用抗体标记（一）
临床病理 · 2015-11-06
“坏死性淋巴结炎” 相关医学资讯
【转帖】发热
组织细胞病”；个别人还考虑到组织细胞坏死性淋巴结炎（又称菊池病）。三种意见都有一定的道理，再次说明"恶组"是一种难诊断的疾病。下面我来谈一谈对于该患者的诊断思路。1、 对疑难病例分析，应从能区分开两种或多种疾病的特异
感染 · 2006-05-22
病理年会
染区，12、 读片Kikuchi（组织细胞坏死性淋巴结炎），多见于年轻女性，发热，病史短，多处浅表淋巴结肿大，常13、 读片Kimura，结节状
临床病理 · 2020-02-15
我又来求助了，谁有北京市住院医师规范化培训试题（诊断病理学）的答案啊
甲状腺肿E．畸胎瘤30．下列何种疾病属恶性病变A．克隆病B．乳腺Paget病C．桥本病D．Kikuchi病E．腺淋巴瘤31．下列那种疾病病变与组织细胞相对无关A．伤寒病B．坏死性淋巴结炎C．矽肺D．麻风E．
临床病理 · 2012-09-06
系统性红斑狼疮的中西医治疗学习资料！
减少或淋巴细胞绝对数减少。约20%患者存在血小板减少，部分患者因血小板减少明显而发生各系统出血。约20%患者有无痛性轻或中度淋巴结肿大，以颈部、腋下多见。淋巴结病理常表现为淋巴组织反应性增生，少数为坏死性淋巴结炎
中医 · 2021-07-24
小朋友的“零食”
.4%，CRP12.1mg/l，SAA29.32mg/l。初步诊断：1、上呼吸道感染；2、颈部淋巴结炎（发热、淋巴结肿大、眼睑水肿）；3、荨麻疹。鉴别诊断：1、坏死性淋巴结炎；2、传染性单核细胞增多症。诊疗过程
儿科 · 2022-05-22
发热伴血小板减少综合征诊疗方案 （2023 年版）
易感。 三、发病机制 SFTSV 直接作用于人体多种细胞引起组织、器官损伤。 病毒攻击人体的淋巴结，引起淋巴结肿大及坏死性淋巴结炎。在淋巴结、脾脏快速复制后进入体循环，形成病毒血症， 同时攻击多组织脏器
儿科 · 2024-01-05
House M.D. S8E1 · 肥大细胞增多症 · 病例分析
，少数为坏死性淋巴结炎。约15％患者有脾大。11.抗磷脂抗体综合征12.干燥综合征有约30％的SLE有继发性干燥综合征并存，有唾液腺和泪腺功能不全。13.眼约15％患者有眼底变化，如出血、视乳头
考研 · 2023-08-16
病例挑战：引起儿童出现不明原因发热的 5 大病因
、家族性自主神经功能失调症、周期性发热综合征、胰腺炎、血清病、周期性中性粒细胞减少症、坏死性淋巴结炎病例一患儿，女，4 岁，既往体健，发热伴间歇性呕吐和腹痛 7 天，非血性腹泻 2 天。患儿的家庭 12
儿科 · 2018-01-09
年轻女性体温高达 40.5 ℃、抗生素治疗无效，这个病超过 90% 的医生都想不到！
女性肿瘤标记物、骨髓穿刺结果、淋巴结穿刺病理结果，不支持坏死性淋巴结炎、白血病、淋巴瘤及其他恶性肿瘤。故考虑患者为非感染性发热，如 AOSD、药物热等，而患者嗜酸性粒细胞计数无增高，与药物热不相符。患者
合理用药 · 2021-12-30
【转载】常用免疫组化
20、CD43、Perforin、TiA－1、EBV＊浆细胞瘤：CD3、CD20、CD38、CD138、CD79α、EMA、κ＊、λ＊坏死性淋巴结炎：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD43
临床病理 · 2015-11-02
探案：年轻护士反复咳嗽发热2月，病因出乎意料
热、亚甲炎、坏死性淋巴结炎等）。自身炎症性疾病中常见的疾病包括成人Still病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、嗜血细胞综合征等。克罗恩病是一种原因不明、慢性的、以胃肠道透壁性炎症为特征的疾病。文献报道，进入21世纪
危重急救 · 2024-03-04
【转帖】血液病诊疗常规
穿刺5． 肝胆脾彩超（注意腹后壁淋巴结）、肺CT、心电图6． 病理活检四．诊断依据1． 有慢性、进行性、无痛性淋巴结肿大或不明原因的发热表现。2． 淋巴结活检提示淋巴瘤。五．鉴别诊断1． 坏死性淋巴结炎
肿瘤医学 · 2011-09-27
【资源】不明原因发热
为消长与疾病活动相关。另外，上呼吸道感染合并颈部淋巴结肿痛要考虑坏死性淋巴结炎，该病的病理改变与结核感染相近，鉴别诊断最好行抗酸染色。淋巴结病理检查的要点是注意淋巴结取材的完整。3.2.5 异型淋巴
呼吸胸外 · 2014-06-26
【转帖】不明原因发热的诊断思维 2014-06-25 呼吸医学界
。另外，上呼吸道感染合并颈部淋巴结肿痛要考虑坏死性淋巴结炎，该病的病理改变与结核感染相近，鉴别诊断最好行抗酸染色。淋巴结病理检查的要点是注意淋巴结取材的完整。 3.2.5 异型淋巴细胞增多:正常血液中偶可见到异型
感染 · 2014-06-26
【转贴】噬血细胞综合征1例
缺陷综合征，多见于儿童;该患者中年男性，无该类疾病家族史，考虑继发性噬血细胞综合症可能性大。继发性HLH常见病因为：①各种类型感染，以病毒感染尤其是EBV最常见，该患者考虑EBV感染诱发HLH或其他病毒感染引起坏死性淋巴结炎
血液病 · 2015-12-23
标准与讨论 | 成人斯蒂尔病诊疗规范
。咽拭子培养阴性。6.脾及淋巴结肿大：AOSD患者可见脾肿大和弥漫性对称性的淋巴结肿大，淋巴结活检多为反应性增生或慢性非特异性炎症，亦可为坏死性淋巴结炎。淋巴结肿大需要通过活检排除恶性淋巴瘤。7.肝脏受累
危重急救 · 2022-10-28
淋巴瘤的免疫组化诊断及鉴别诊断
, 轻链κ+,轻链λ+组织细胞增生性坏死性淋巴结炎（Kikuchi淋巴结炎）：Mac387+, CD68+, CD3+, CD20+, Lyso+淋巴结组织细胞增生症：CD1a+, S-100+, CD68
临床病理 · 2006-10-05
病理科外检常用标记物
的是在Kikuchi 淋巴结炎和狼疮性坏死性淋巴结炎中，其中的组织细胞myeloperoxidase 也为 阳性 ----------------------------------------------------
临床病理 · 2004-07-06
免疫与临床|柳暗花明 抗感染无效的高热、咽痛，一个关键指标扭转了诊断方向
Still disease, AOSD）虽为罕见病，但不可排除，其诊断需排除其他可能性后方可成立。 肌炎的可能性相对较低，因患者无客观近端肌无力表现。Kikuchi–Fujimoto病（组织细胞性坏死性淋巴结炎）虽可能出现
临床检验 · 2025-12-13