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皮肌炎 相关医学资讯

一例皮肌炎患者股骨颈骨折的讨论

患者性别:女患者年龄:53岁患者病史:左髋平路摔伤1小时,既往2年前明确诊断皮肌炎,开始服用甲强龙10片每天,后逐渐减量至今2片维持,期间随访肝肾功200+,同时保肝、保肾治疗;半年前确诊2型糖尿病

【病例讨论】皮肌炎复发伴血三系减少

男,30y,因“全身皮疹及四肢近端肌无力半年,加重一周”入院半年前眶周、胸背部及双手掌指关节皮疹;肌无力在当地诊断为皮肌炎,予mp 40mg/日静滴,肌酶一个月后从851降到91,肌力恢复,但是左

皮肌炎患者激素冲击治疗后效果欠佳

患者性别:男性患者年龄:52患者病史:患者20余天前无明显诱因出现全身皮疹,后出现全身肌肉疼痛,查肌酸激酶1400,于杭州某医院肌肉活检后诊断皮肌炎。我院予甲强龙针40mg bid静滴治疗,患者疼痛

【原创】2012儿童皮肌炎诊疗指南及治疗效果评定

文章为2012年发布的幼年皮肌炎诊疗指南 附国际儿童免疫学协会对皮肌炎治疗效果评定的建议

【求助】皮肌炎+糖尿病+带状疱疹后神经痛

53岁女性患者,07年10月确诊皮肌炎给予甲强龙治疗,治疗皮肌炎住院期间发现糖尿病,给予胰岛素治疗,08年2月带状疱疹,右侧额顶枕部,给予恩再适,迭力,奥施康定,并行星状神经节照射,无效。患者目前

【病例讨论】皮肌炎伴精神障碍的病例

)示肌源性损害。 考虑为皮肌炎、桥本性甲状腺炎。 给予甲强龙40mg,静滴,1次/日,等治疗,甲强龙使用1周,后改为美卓乐(甲强龙片)32mg,口服,1次/日。患者肌酶进行性下降,近期复查

胸痛竟是皮肌炎?主任指出三个细节我跪服

,翻看了患者的辅助检查,说:这不是急性冠脉综合征,这很大可能是一个皮肌炎,你们想错了。当时我们听了之后都觉得很奇怪,问主任为什么说这是皮肌炎。主任解释道:这个患者虽然年龄大,但没有冠心病的其他危险因素

【讨论】多发性肌炎和皮肌炎的治疗原则

糖皮质激素是治疗多发性肌炎和皮肌炎的首选药物,糖皮质激素应用于本病之后,使本病的死亡率明显降低,五年生存率由65%上升到80.4%。所以在疾病的早期或急性期主张大剂量应用,以尽早控制病情,强的松其始

【请教】请问目前临床对皮肌炎的治疗方案

想请问临床常用的方案,非常感谢~~

【讨论】皮肌炎合并皮下结节一例

患者男、61岁,眼睑浮肿2月加重伴发力1月入院。 ?患者于2011年10月无明显诱因出现眼睑浮肿,局部红紫,无视物不清,无发热、乏力,无关节疼痛,无口干、眼干,无反复口腔溃疡,未明确诊疗,1月前患者眼

【求助】皮肌炎?狼疮?还是其他结缔组织病?

女性,54岁,最初发病为二、三年前,比较局限,出现在腰部,片状红斑,约5cm×5cm大小,单发或两三处,突出皮肤不明显,无瘙痒感,其他症状不明显。近半年常有乏力感,近两月反复口腔溃疡不见好转,休息后好

【看图说话】〖87〗年末了,再看一个图---皮肌炎

久违的看图说话,3分起奖励,但是必须要言之有物,贴之有图。这个不仅仅是“皮”的问题。相关内容儿版有涉及,但是还不够丰富。

【分享】多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

【分享】Pediatric Connective Tissue Diseases (CTD)(Systemic Lupus, Juvenile Dermatomyositis

Pediatric Connective Tissue Diseases (CTD)Systemic Lupus, Juvenile Dermatomyositis, and Scleroderma

内科学-多发性肌炎与皮肌炎

甲亢的、皮肌炎、结核、SLE、白塞病~ 图解

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【讨论】皮肌炎并间质性肺病的治疗

间质性肺病(ILD)是DM/PM较为凶险的并发症。查了一下文献, 目前对DM/PM并ILD并没有较好的治疗及预防方案。 本人曾管过一例算是医从性较好的PM患者, 病程1年半, 已除外常见肿瘤, 在使用

【讨论】皮肌炎合并间质性肺病

接诊一位女病人,在外院经治疗,仍有抬头困难,蹲起困难,服用甲泼尼龙80mg/日一月后减至76mg/日,CTX 0.4g,半月用一次,共三次,现肌酸激酶正常,复查CT见肺部表现较病初有进展,弥漫性,上下

皮肌炎伴右手掌背无痛性溃烂

泼尼松从18年11月的60mg以每月减5mg至现在为30mg/d。近2个多月右手单侧手背溃疡为无痛性,缓慢扩大,有渗液,痂皮为黑色为主(拍照用闪光颜色失真)。各位站友,这创面怎么处理?谢谢大家。

【病例讨论】皮肌炎伴精神障碍的病例

)示肌源性损害。 考虑为皮肌炎、桥本性甲状腺炎。 给予甲强龙40mg,静滴,1次/日,等治疗,甲强龙使用1周,后改为美卓乐(甲强龙片)32mg,口服,1次/日。患者肌酶进行性下降,近期复查

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