中国幼年皮肌炎诊断与治疗指南2022幼年皮肌炎(JDM)是儿童期发病的一种慢性自身免疫性疾病,以特征性皮疹和对称性近端肌无力为主要临床特征,可并发心肺、胃肠道及神经等多系统损伤。“中国幼年皮肌炎诊断与治疗指南”由中华医学会儿科学分会儿科 · 2022-12-08
NEJM看图识病(231) 抗MDA5 皮肌炎-MDA5) dermatomyositis,. 患者确诊为 抗MDA5 阳性 的皮肌炎。 Colonoscopy, CT scans of the abdomen and chest危重急救 · 2019-08-05
【求助】关于皮肌炎病人抗核抗体1:3200患者男,年龄75岁,因“颜面、颈部红斑2年,加重伴上肢、肩背部酸痛无力7个月"以皮肌炎收入院.患者糖尿病12年,5年前患冠状动脉粥样硬化性心脏病、急性下壁心梗,高血压病4年.入院前治疗:氨甲喋呤15风湿免疫 · 2007-04-21
【共享】皮肌炎/多发性肌炎临床路径皮肌炎/多发性肌炎临床路径(2009年版)一、皮肌炎/多发性肌炎临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为皮肌炎/多发性肌炎(ICD-10:M33)(二)诊断依据。根据《临床诊疗指南-皮肤皮肤性病 · 2011-06-14
【病例讨论】皮肌炎一年,反复感染(8-45)乳酸脱氢酶346(100-235)磷酸肌酸激酶291(15-130)a-羟丁酸激酶265(80-220)肌酸激酶MB型同工酶21(0-25),诊断为“皮肌炎”,收治入院,既往有高血压病史,长期口服风湿免疫 · 2008-03-05
[病例讨论]皮肌炎3年后皮疹处出现白斑?病例特点1.女性,24岁2.以皮肤瘙痒,关节疼,颈面部、双手红色斑疹为特点3。心率115次/分,肌酶异常4。肌电图检查符合皮肌炎5。激素治疗(强的松)治疗无效,中药治疗后各种化验正常。6。面部皮疹消风湿免疫 · 2006-02-01
【病例讨论】皮肌炎,肺部真菌感染!男性患者,78岁,既往皮肌炎病史,坚持口服激素,每日40mg,食道下段Ca,术后病情稳定,第三日出现剥脱性皮炎,20日后,可黑色泡沫痰,三日后痰液中发现霉菌,停抗生素,用大扶康,后未发现真菌,停呼吸胸外 · 2010-08-07
皮肌炎合并肺间质病变有个患者男性,75公斤,53岁考虑抗合成酶综合征,合并肺间质病变,弥散50,低氧血症,外院用的硫唑嘌呤100mg bid加激素,三个月复查肺部ct,病灶明显吸收,之前以为ctx效果好,难得硫唑嘌呤效果风湿免疫 · 2018-02-02
【请教】皮肌炎激素治疗因该多长时间?各位前辈,我收治了一个病人,各项肌酶普遍明显升高,有神经肌肉的电生理损害,肺部出现肺纤维化,诊断为皮肌炎、双肺间质纤维化,给与强的松口服治疗,起始剂量为60mg,现已有5个月,已经减至7.5mg,现风湿免疫 · 2006-10-31
【讨论】一例纵膈畸胎瘤合并皮肌炎病例,后外院诊断为皮肌炎,给予激素治疗,平时用强的松龙口服,60mg/天。服用激素大约3个多月,目前没有吞咽困难等症状。患者睡眠良好,体位改变未诱发胸闷气急的症状。提问:1、此患者术前还需要做哪些检查?2、术前麻醉疼痛 · 2013-07-13
皮肌炎伴右手掌背无痛性溃烂皮肌炎伴右手掌背无痛性溃烂宏济诊所泼尼松从18年11月的60mg以每月减5mg至现在为30mg/d。近2个多月右手单侧手背溃疡为无痛性,缓慢扩大,有渗液,痂皮为黑色为主(拍照用闪光颜色失真皮肤性病 · 2019-06-09
【病例讨论】皮肌炎合并消化道出血1例皮肌炎( dermatomyositis, DM)是一种主要累及横纹肌,呈慢性非化脓性炎症改变,并具有特征性皮肤表现的自身免疫性疾病。小儿皮肌炎以广泛的血管炎为病理基础,继发消化道出血常见于文献报道风湿免疫 · 2013-07-15
【请教】皮肌炎减量过程中皮损加重咋办?我现有一病例: 女,60岁,皮肌炎已有3年,经减量现强的松15mg,因担心反跳经咨询加用雷公藤多甙片20mg,tid,po,服用2月,又听人说羟基氯喹效果好,停用雷公藤多甙片,换用羟基皮肤性病 · 2008-03-25