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多发性肌炎 相关医学资讯

【分享】多发性肌炎和皮肌炎的肾脏损害分析

此文是上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科钱莹, 任红,陈晓农等学者于2011年发表的论著,回顾性分析肾脏损害的发生率、损害程度和临床预后,阅后与大家分享。

【病例讨论】多发性肌炎患者兼有肺间质病变

请各位大侠多提宝贵意见,链接如下:http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=35&id=1240707&sty=0

多发性肌炎患者长期口服激素出现肺曲霉菌感染

记得书上说,虽然吸入曲霉菌孢子很常见,但只有很少一部分人会进展为肺曲霉菌病。很大程度上是由感染者的免疫抑制和缺陷程度所决定。

【转帖】多发性肌炎并原发性胆汁性肝硬化1例

,未见嗜酸细胞, 纤维结缔组织增多。 结合患者肢体乏力症状, 肌电图、肌活检所见, AMA-M2阳性及肝硬化影像学表现, 考虑患者乏力及肝功损害原因为多发性肌炎(PM)并原发

【分享】多发性肌炎,皮肌炎,包涵体肌炎,恶性肿瘤相关性肌炎等

包括多发性肌炎,皮肌炎,恶性肿瘤相关性肌炎,包涵体肌炎,儿童皮肌炎,无肌病性皮肌炎,微肌病性皮肌炎等。

【推荐】多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病研究进展

多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)是一类以侵害骨骼肌为主的全身炎症性疾病,间质性肺疾病(ILD)是其常见的一种并发症,可按起病缓急分为两个亚类:急性/亚急性间质性肺炎(acute/subacute

病例分享 | 下级医院误诊为肝炎,省级医院误诊为多发性肌炎,但实际上是……

多发性肌炎治疗经过:静脉注射免疫球蛋白和甲基强的松龙,症状好转后序贯口服甲基强的松龙出院。出院后串联质谱检测显示血浆多种酰基肉碱(C6-C16)浓度明显增高(表1)全外显子基因检测发现ETFDH复合杂合

抗Jo-1抗体见于

多发性肌炎和皮肌炎的患者

结缔组织病(多发性肌炎?),并发心律失常,怎样管理和指导用药

患者,女,47岁。曾经诊断为“心律失常,结缔组织病”。既往间断性贫血,月经量多。低头拖地易心慌胸闷,面色苍白。晚上睡觉左侧卧位不适。近几年偶发心慌,偶尔心律不齐,一般60次/分左右,爬楼易疲劳。怕冷,

多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病研究进展

现就PM/DM合并ILD的发病机制、自身抗体、治疗及预后等展开阐述。

【病例讨论】老年女性,多肌炎、DKA、视神经炎、视盘炎、鼻窦炎,病史共1月余

;肌活检未见异常。考虑为“多肌炎”予激素等药物治疗。 十余天前,患者出现多饮、多尿、口渴等现象,3日前因“糖尿病酮症酸中毒”再次入院(尿酮体 3+)。入院时诉右眼轻微胀痛。入院后予纠酸补液等治疗,患者酮症

以心律失常为主要表现的多发性肌炎患者兼有肺间质病变

请各位大侠多提宝贵意见,链接如下:http://www.dxy.cn/bbs/thread/1240707

【求助】多发性肌炎合并慢性乙型肝炎患者应用激素和免疫抑制剂需要掌握的原则

战友们好,本人是风湿科医生,最近有一病人,高度怀疑是多发性肌炎,需加用1.5-2mg/Kg甚至更大量强的松治疗,必要时还要给予免疫抑制剂,化验HBsAg+,HBcAb+,HBeAb+,前S1-Ag

基于皮肌炎_多发性肌炎相关间质性肺疾病患者影像组学特征构建机器学习影像分型的分类

基于皮肌炎_多发性肌炎相关间质性肺疾病患者影像组学特征构建机器学习影像分型的分类模型

【求助】左半侧肢体无力3年,加重半年。(多发性肌炎?神经性因素?各位神经科大神们求救来了!!)

转氨酶161↑IU/l、肌电图无明显异常,考虑“多发性肌炎?”予甲强龙40mg qd*6天后改口服美卓乐8mg bid+白芍总苷治疗,关节疼痛、左下肢乏力有所减轻,出院后激素逐渐减量至1片。2012年2月患者

With 的用法?

To date,,[1, 2] of dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM).到目前为止,关于IIM分类标准,还没有广泛的共识,许多研究人员仍然采用

【分享】肌炎与皮肌炎的免疫学检查及预后情况怎么样?

中可达60%。抗Jo-1阳性的PM患者,临床上常表现为抗合成酶抗体综合征:肌无力、发热、间质性肺炎、关节炎、雷诺征、“技工手”。 Jo-1抗体检测的临床意义是什么?20-30%的多发性肌炎/皮肌

老年男性,四肢无力9天伴肌酸肌酶,肌红蛋白增高是多发性肌炎吗?

男,84岁,有冠心病,心房纤颤病史一年,有黑便,贫血病史。于9天前出现四肢无力,以下肢为主,抬臂费力,行走困难,无言语不清,饮水呛咳,复视,无感觉障碍,未诉有肢体肌肉疼痛。入院查体:神清,精神差,言语

【请教】肌酶增高恢复的时间

遇到一个病人,肌酶明显增高,CK>2000,诊断考虑多发性肌炎(感染相关性),但未行肌肉活检,予激素+丙球治疗,3天即开始肌酶下降,11天即恢复正常。似乎和一般多发性肌炎病程不符啊请高手指点,谢谢。

【病例讨论】病史1月余的多肌炎合并双侧视神经炎、视盘炎,突发右眼失明。

;肌活检未见异常。考虑为“多肌炎”予激素等药物治疗。 十余天前,患者出现多饮、多尿、口渴等现象,3日前因“糖尿病酮症酸中毒”再次入院(尿酮体 3+)。入院时诉右眼轻微胀痛。入院后予纠酸补液等治疗,患者酮症

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