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“多发性肌炎”
相关医学资讯
【共享】
多发性肌炎
和皮肌炎诊治指南(草案)-中华医学会
多发性肌炎
和皮肌炎诊治指南(草案)-中华医学会
麻醉疼痛 · 2010-10-18
多发性肌炎
/皮肌炎合并间质性肺疾病研究进展
现就PM/DM合并ILD的发病机制、自身抗体、治疗及预后等展开阐述。
多发性肌炎
%2f皮肌炎合并间质性肺疾病研究进展.pdf(326.0k)
呼吸胸外 · 2016-01-13
【病例八连发之一】进行性肌营养不良?
多发性肌炎
?
就诊于省二院诊断为:1、腰骶神经根炎?2、
多发性肌炎
?为明确诊断于1977年就诊于北京301医院,经肌电图和肌肉活检诊断为
多发性肌炎
,给予强的松5mg每日三次、谷维素、中药等治疗52天后无好转而出院
神经内外 · 2005-05-20
【分享】
多发性肌炎
和皮肌炎诊断及治疗指南
此文为2010年发布的诊疗指南为文字版,非图片版
风湿免疫 · 2014-05-29
【影像读片】基础病为硬皮病和并
多肌炎
,加密5分,再治疗病例(已经公布最新结果)
基础病为硬皮病和并
多肌炎
现口服激素40MG QD请讨论肺部病变点击小图看大图
呼吸胸外 · 2009-11-17
考虑
多发性肌炎
相关性间质性肺病一例
患者性别:女患者年龄:48岁简要病史:胸闷咳嗽1月余。既往10年前有淋巴结结核病史。半年前有皮疹,瘙痒。体格检查:双手及关节处可见皮疹。(季风手)辅助检查:门诊Ct:1.双上肺异常密度影。考虑继发性肺
呼吸胸外 · 2020-08-29
干细胞移植治疗难治性
多发性肌炎
/皮肌炎
多发性肌炎
/皮肌炎(DM/PM)是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现,可累及肌肉、肺、肾等多个脏器的自身免疫性疾病,常呈亚急性起病,在数周至数月内出现对称性的四肢近端肌肉无力,常伴有全身性的表现
风湿免疫 · 2020-12-17
【病例讨论】
多发性肌炎
引起的双肺间质纤维化其治疗的原则?
等,考虑
多发性肌炎
的诊断,考虑给予甲强龙治疗,其使用的原则及用药疗程,请给以指导。谢谢了。
呼吸胸外 · 2012-04-24
【求助】医生的母亲:奴卡菌(
多发性肌炎
应用激素期间多发感染)
、心悸,无胸痛,无呼吸困难,无腹痛、呕血、排黑便等,就诊我院神经内科,诊断
多发性肌炎
(未检查肌肉活检),予以“大量静脉注射甲强龙”治疗后肌酸激酶下降到“400U/L”,症状好转后出院。出院后改 “口服
感染 · 2011-11-27
【资料】
多发性肌炎
和皮肌炎的肾脏损害分析
此文是上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科钱莹, 任红,陈晓农等学者于2011年发表的论著,回顾性分析肾脏损害的发生率、损害程度和临床预后,阅后与大家分享。
肾脏泌尿 · 2014-03-14
【分享】
多发性肌炎
和皮肌炎的肾脏损害分析
此文是上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科钱莹, 任红,陈晓农等学者于2011年发表的论著,回顾性分析肾脏损害的发生率、损害程度和临床预后,阅后与大家分享。
风湿免疫 · 2014-03-14
【病例讨论】
多发性肌炎
患者兼有肺间质病变
请各位大侠多提宝贵意见,链接如下:http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=35&id=1240707&sty=0
呼吸胸外 · 2004-06-28
多发性肌炎
患者长期口服激素出现肺曲霉菌感染
记得书上说,虽然吸入曲霉菌孢子很常见,但只有很少一部分人会进展为肺曲霉菌病。很大程度上是由感染者的免疫抑制和缺陷程度所决定。
呼吸胸外 · 2020-09-30
【转帖】
多发性肌炎
并原发性胆汁性肝硬化1例
,未见嗜酸细胞, 纤维结缔组织增多。 结合患者肢体乏力症状, 肌电图、肌活检所见, AMA-M2阳性及肝硬化影像学表现, 考虑患者乏力及肝功损害原因为
多发性肌炎
(PM)并原发
风湿免疫 · 2013-03-26
【分享】
多发性肌炎
,皮肌炎,包涵体肌炎,恶性肿瘤相关性肌炎等
包括
多发性肌炎
,皮肌炎,恶性肿瘤相关性肌炎,包涵体肌炎,儿童皮肌炎,无肌病性皮肌炎,微肌病性皮肌炎等。
风湿免疫 · 2011-12-18
【推荐】
多发性肌炎
/皮肌炎合并间质性肺疾病研究进展
多发性肌炎
(PM)/皮肌炎(DM)是一类以侵害骨骼肌为主的全身炎症性疾病,间质性肺疾病(ILD)是其常见的一种并发症,可按起病缓急分为两个亚类:急性/亚急性间质性肺炎(acute/subacute
风湿免疫 · 2015-12-20
病例分享 | 下级医院误诊为肝炎,省级医院误诊为
多发性肌炎
,但实际上是……
:
多发性肌炎
治疗经过:静脉注射免疫球蛋白和甲基强的松龙,症状好转后序贯口服甲基强的松龙出院。出院后串联质谱检测显示血浆多种酰基肉碱(C6-C16)浓度明显增高(表1)全外显子基因检测发现ETFDH复合杂合
儿科 · 2022-05-06
结缔组织病(
多发性肌炎
?),并发心律失常,怎样管理和指导用药
患者,女,47岁。曾经诊断为“心律失常,结缔组织病”。既往间断性贫血,月经量多。低头拖地易心慌胸闷,面色苍白。晚上睡觉左侧卧位不适。近几年偶发心慌,偶尔心律不齐,一般60次/分左右,爬楼易疲劳。怕冷,
风湿免疫 · 2021-04-23
多发性肌炎
/皮肌炎合并间质性肺疾病研究进展
现就PM/DM合并ILD的发病机制、自身抗体、治疗及预后等展开阐述。
风湿免疫 · 2016-01-13
【病例讨论】老年女性,
多肌炎
、DKA、视神经炎、视盘炎、鼻窦炎,病史共1月余
;肌活检未见异常。考虑为“
多肌炎
”予激素等药物治疗。 十余天前,患者出现多饮、多尿、口渴等现象,3日前因“糖尿病酮症酸中毒”再次入院(尿酮体 3+)。入院时诉右眼轻微胀痛。入院后予纠酸补液等治疗,患者酮症
风湿免疫 · 2010-06-21
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