瘤………………………………………………………………………………二、特发性肾上腺皮质增生……………………………………………………………………………第三节 肾上腺性征异常症……………………………………………………………………………一、先天性肾上腺皮质增生症
【共享】泌尿外科学（txt）
肾脏内科 · 2012-01-26
“先天性肾上腺皮质增生症” 相关医学资讯
低钾血症，最经典的诊治方案在这里
性醛固酮增多症患者肾上腺皮质分泌过多醛固酮，导致潴钠排钾。首选筛查方法是醛固酮肾素比值（ARR）。③低肾素、低醛固酮A．Liddle 综合征：为常染色体显性遗传单基因遗传疾病。B．先天性肾上腺皮质增生症（CAH
普通外科 · 2019-01-25
【资料】共享--《泌尿外科常见病》
性肾上腺皮质增生………………………………………………………第三节 肾上腺性征异常症…………………………………………………………一、先天性肾上腺皮质增生症………………………………………………………二、女性
肾脏内科 · 2008-05-10
肥胖 PCOS 患者都有胰岛素抵抗？这里有一份我科的分析数据
多囊卵巢综合征患者常有多学科、多系统症状，表现为月经排卵异常、高雄激素和胰岛素抵抗三大方面。国外和国内的标准存在部分的差异在鉴别方面，需要注意和下面的疾病鉴别：先天性肾上腺皮质增生（21
内分泌 · 2021-06-17
【资料】301医院教学案例：CAH：非经典型21羟化酶缺乏症
症；分泌雄激素的卵巢肿瘤；肾上腺：先天性肾上腺皮质增生症(CAH) ；库欣综合征；其 他：特发性多毛症；使用雄激素或具有雄激素作用的药物；高催乳素血症；绝经后、妊娠期及应激等。4、本患者有男性化表现
内分泌 · 2014-08-22
多毛症合并卵巢黏液性囊腺瘤病例学习
：①先天性肾上腺皮质增生症：其异常表现通常在出生时或婴儿期早期就可以识别，但也存在一些迟发性病例。受累女性可在青春期前后出现多毛症，有时还可表现出月经不规则或原发性闭经，但没有皮质醇缺乏表现。该病几乎
妇产 · 2023-10-06
小议女性体内被忽视的雄激素
变圆、腹型肥胖而四肢变细、皮肤出现宽大紫纹以及月经紊乱等，有的患者可以合并高血压、低血钾和糖尿病等。3.先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：由于酶基因突变导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍所引起的一组疾病
内分泌 · 2020-04-16
每日问答拿 9 丁当：17岁女孩毛发增多并出现胡须，月经4个月未来（答案已公布）
等肿瘤标志物正常范围，目前考虑的诊断可以是A．男性假两性畸形B．女性假两性畸形C．青春期发育延迟D．继发性闭经E．先天性肾上腺皮质增生症F．PCOSG．卵巢间质泡膜增殖症H．卵巢男性化肿瘤，如睾丸
妇产 · 2019-04-23
【原创】儿科临床警句
离气可诊断.新生儿生后出现顽固性呕吐,脱水中酸毒,皮肤黑,要想到先天性肾上腺皮质增生症,本症特征性生化改变是低血钠同时伴高血钾.本病易误诊为先天性幽门梗阻.新生儿出现不明原因出血性皮疹者,除考虑先天性
儿科 · 2008-10-31
[ 病例讨论]生长加速8年，阴毛出现6年，睾丸不发育
1.33 nmol/l ,ACTH无明显升高，电解质正常，血醛固酮正常，血肾素活性偏高，ACTH激发试验：血17-OHP基础值>6nmol/l,激发值>60nmol/l,诊断为“先天性肾上腺皮质增生症
儿科 · 2005-12-24
肝酶升高半年余，辗转就诊，最终原因是？
。患儿在本院出生，出生时，患儿有检查串联质谱遗传代谢病筛查、先天性肾上腺皮质增生症17羟孕酮筛查、G6PD筛查均正常。【临床诊断】：1.肝功能异常查因； 2.手足口病【治疗经过及结果】：总结与讨论目前患儿
儿科 · 2024-12-29
代谢性碱中毒的原因和机制
代谢性碱中毒。③先天性肾上腺皮质增生-可分为两型，17－羟化酶缺乏型（非男性化）和11－羟化酶缺乏型（男性化）。因为这些酶缺乏而导致皮质醇合成减少，血中皮质醇水平下降反馈地引起垂体分泌过多ACTH，促进
危重急救 · 2021-03-10
【病例讨论】该患者能诊断为胰岛素自身免疫综合症吗？
/ml，并有多毛症状 ③排除先天性肾上腺皮质增生（遗憾的是未行双肾上腺超声）、Cushing综合症、泌乳素瘤（PRL正常）、分泌雄激素的肿瘤、甲状腺功能异常等疾病。 目前我对这个病例仍存
内分泌 · 2010-01-31
抗缪勒氏管激素
和(或)无排卵(2) 高雄激素血症 (排除其他可能病因, 如先天性肾上腺增生、分泌雄激素肿瘤、Cushing综合征等)。(3) 卵巢多囊性改变(PCO)目前现有方法学对于PCOS的不足（1）超声下窦卵泡计数困难
行业动态 · 2017-10-27
【交流】湖南省内分泌专业正高职称考试
和结果（关于甘精胰岛素是否引起心血管危害）（多选题）5，骨质疏松症（生化指标——骨吸收和骨形成）（多选题）6，低钾血症、先天性肾上腺皮质增生，假两性畸形（11β羟化酶缺乏）（病例分析题）7，痛风急性期的药物治疗（选了激素
内分泌 · 2015-07-19
【转帖】2007年中枢性(真性)性早熟诊治指南
为CPP。因此，诊断PICPP后需定期随访，尤其是对乳房反复增大或持续不退者，必要时重复激发试验。2．由非中枢性性早熟转化而来的CPP如先天性肾上腺皮质增生症、MeCune-Albright综合征等，必须
儿科 · 2009-08-09
【转贴】性激素六项的临床意义
性激素六项的临床意义睾酮1 、睾酮浓度增高：常见于睾丸良性间质细胞瘤、先天性肾上腺皮质增生症、真性性早熟、男性假两性畸形、女性男性化肿瘤、多囊卵巢综 合征、皮质醇增多症和应用促性腺激素、肥胖以及晚期
妇产 · 2011-05-08
【病例分享】长胡须的小孩长大了，超声能帮助他什么呢?
/mL，17-α-羟孕酮＞25.00ng/mL，雄烯二酮＞10.30 ng/mL，游离睾酮10.67pg/mL。结合患儿病史、超声表现、相关内分泌检查诊断患者先天性肾上腺增生(Congenital
超声医学 · 2021-05-01
新生儿低血糖和高血糖
性低血糖（低血糖持续至婴儿或儿童期）1）先天性高胰岛素血症—基因缺陷2）内分泌缺陷—先天性垂体功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、高血糖素缺乏、生长激素缺乏等。3）遗传代谢性疾病碳水化合物疾病：乳糖原积累症
执业考试 · 2022-06-13
【个人感想】一例腹痛、呕吐病人的治疗感想
或头颅CT、MRI检查。4.代谢紊乱：如代谢性酸中毒、尿毒症、高氨血症、糖尿病酮症、氨基酸代谢异常及先天性肾上腺皮质增生症等。常需血生化检查加以证实。5.前庭功能异常或脑性眩晕： 伴有眩晕是其特征，如晕动
儿科 · 2013-04-28