皮质增生……………………………………………………………………………第三节 肾上腺性征异常症……………………………………………………………………………一、先天性肾上腺皮质增生症………………………………………………
【共享】泌尿外科学（txt）
肾脏内科 · 2012-01-26
“先天性肾上腺皮质增生症” 相关医学资讯
【专题】2011 RSNA聚焦（儿科放射学）
率分别约为28%和25%，肺动脉栓子主要分布在段及亚段水平；中山大学附属第一医院放射科关键等报道了15例先天性肾上腺皮质增生症伴睾丸肾上腺残余肿瘤患儿的骨龄、超声和MR表现；华中
影像核医学 · 2012-04-07
肥胖 PCOS 患者都有胰岛素抵抗？这里有一份我科的分析数据
多囊卵巢综合征患者常有多学科、多系统症状，表现为月经排卵异常、高雄激素和胰岛素抵抗三大方面。国外和国内的标准存在部分的差异在鉴别方面，需要注意和下面的疾病鉴别：先天性肾上腺皮质增生（21
内分泌 · 2021-06-17
【资料】301医院教学案例：CAH：非经典型21羟化酶缺乏症
)；卵泡膜细胞增生症；分泌雄激素的卵巢肿瘤；肾上腺：先天性肾上腺皮质增生症(CAH) ；库欣综合征；其 他：特发性多毛症；使用雄激素或具有雄激素作用的药物；高催乳素血症；绝经后、妊娠期及应激等。4、本患者
内分泌 · 2014-08-22
多毛症合并卵巢黏液性囊腺瘤病例学习
的黄素化卵泡膜细胞产生更多睾酮，导致血清睾酮浓度显著增加。尚不明确卵泡膜细胞增生是独立的疾病，还是PCOS谱的一部分。该病女性的病史通常为逐渐发病缓慢进展的多毛症和明显男性化。2.肾上腺源性：①先天性肾上腺皮质增生症
妇产 · 2023-10-06
华西进修随笔
泌代谢科同样如此，诸如TSH瘤、垂体多激素腺瘤、MEN4、垂体脓肿、遗传性原发性甲状旁腺功能亢进症、遗传性果糖不耐受症、Gitelman综合征、线粒体糖尿病、卡曼综合征、先天性肾上腺皮质增生症、淋巴
心情驿站 · 2025-02-28
低钾血症诊断流程
过多醛固酮，导致潴钠排钾。首选筛查方法是醛固酮肾素比值（ARR）。③低肾素、低醛固酮A．Liddle 综合征：为常染色体显性遗传单基因遗传疾病。B．先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：主要见于 11β羟化
内分泌 · 2019-04-07
补钾方案那么多：最经典的在这里！
遗传单基因遗传疾病。B．先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：主要见于 11β羟化酶缺乏症和 17α羟化酶缺乏症，此类患者多有性征发育的异常。④肾素正常、醛固酮正常库欣综合征、异位 ACTH 综合征等可引起
内分泌 · 2020-01-08
每日问答拿 9 丁当：17岁女孩毛发增多并出现胡须，月经4个月未来（答案已公布）
等肿瘤标志物正常范围，目前考虑的诊断可以是A．男性假两性畸形B．女性假两性畸形C．青春期发育延迟D．继发性闭经E．先天性肾上腺皮质增生症F．PCOSG．卵巢间质泡膜增殖症H．卵巢男性化肿瘤，如睾丸
妇产 · 2019-04-23
iLABMED丨一例10岁男孩艾迪生病的临床表现与治疗：病例报告
点击此处获取完整论文原文艾迪生病即原发性肾上腺皮质功能减退症，是一种罕见的内分泌疾病，以肾上腺激素分泌受损为特征。本文报道的病例较为特殊：患儿因先天性肾上腺皮质增生症继发艾迪生病，长期接受糖
内分泌 · 2026-05-15
小议女性体内被忽视的雄激素
、腹型肥胖而四肢变细、皮肤出现宽大紫纹以及月经紊乱等，有的患者可以合并高血压、低血钾和糖尿病等。3.先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：由于酶基因突变导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍所引起的一组疾病。属于罕见病
内分泌 · 2020-04-16
低钾血症，最经典的诊治方案在这里
过多醛固酮，导致潴钠排钾。首选筛查方法是醛固酮肾素比值（ARR）。③低肾素、低醛固酮A．Liddle 综合征：为常染色体显性遗传单基因遗传疾病。B．先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：主要见于 11β羟化
普通外科 · 2019-01-25
【原创】儿科临床警句
离气可诊断.新生儿生后出现顽固性呕吐,脱水中酸毒,皮肤黑,要想到先天性肾上腺皮质增生症,本症特征性生化改变是低血钠同时伴高血钾.本病易误诊为先天性幽门梗阻.新生儿出现不明原因出血性皮疹者,除考虑先天
儿科 · 2008-10-31
[ 病例讨论]生长加速8年，阴毛出现6年，睾丸不发育
1.33 nmol/l ,ACTH无明显升高，电解质正常，血醛固酮正常，血肾素活性偏高，ACTH激发试验：血17-OHP基础值>6nmol/l,激发值>60nmol/l,诊断为“先天性肾上腺皮质增生症
儿科 · 2005-12-24
代谢性碱中毒的原因和机制
性碱中毒。③先天性肾上腺皮质增生-可分为两型，17－羟化酶缺乏型（非男性化）和11－羟化酶缺乏型（男性化）。因为这些酶缺乏而导致皮质醇合成减少，血中皮质醇水平下降反馈地引起垂体分泌过多ACTH，促进肾上腺
危重急救 · 2021-03-11
【病例讨论】该患者能诊断为胰岛素自身免疫综合症吗？
/ml，并有多毛症状 ③排除先天性肾上腺皮质增生（遗憾的是未行双肾上腺超声）、Cushing综合症、泌乳素瘤（PRL正常）、分泌雄激素的肿瘤、甲状腺功能异常等疾病。 目前我对这个病例仍存
内分泌 · 2010-01-31
【交流】湖南省内分泌专业正高职称考试
和结果（关于甘精胰岛素是否引起心血管危害）（多选题）5，骨质疏松症（生化指标——骨吸收和骨形成）（多选题）6，低钾血症、先天性肾上腺皮质增生，假两性畸形（11β羟化酶缺乏）（病例分析题）7，痛风急性期的药物治疗（选了激素
内分泌 · 2015-07-19
抗缪勒氏管激素
排卵和(或)无排卵(2) 高雄激素血症 (排除其他可能病因, 如先天性肾上腺增生、分泌雄激素肿瘤、Cushing综合征等)。(3) 卵巢多囊性改变(PCO)目前现有方法学对于PCOS的不足（1）超声下窦卵泡计数困难
行业动态 · 2017-10-27
【资料】共享--《泌尿外科常见病》
瘤……………………………………………………………二、特发性肾上腺皮质增生………………………………………………………第三节 肾上腺性征异常症…………………………………………………………一、先天性肾上腺皮质增生症
肾脏内科 · 2008-05-10
低钾血症，最经典的诊治方案在这里
醛固酮原发性醛固酮增多症患者肾上腺皮质分泌过多醛固酮，导致潴钠排钾。首选筛查方法是醛固酮肾素比值（ARR）。③低肾素、低醛固酮A．Liddle 综合征：为常染色体显性遗传单基因遗传疾病。B．先天性肾上腺皮质增生症
肾脏内科 · 2017-11-30