【求助】重组GS115经PCR检测是阳性重组子，还需要在g418板筛吗？
发布于 2006-10-20 · 浏览 993 · IP 河北河北
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我现在做得有点乱，因为电转后铺板，在MD板上菌较多，所以先用96孔板稀释培养后，涂了G418板，0.5、1.0、2.0三个浓度。但是 0.5、1.0的板上分别出现了黄色酵母菌落，2.0的板上又被霉菌、大肠杆菌污染了。
所以，想重新在0.5的板上纯化。
长到第二天，看到一种新方法提 酵母DNA，试着按期方法挑了6个样品制备摸板，PCR，跑胶结果都出现500+目的条带、2.2kb条带。也就是说，使我想要得。
现在我是需要再用2.0、3.0、4.0 的G418板筛，还是可以直接表达了？
所以，想重新在0.5的板上纯化。
长到第二天，看到一种新方法提 酵母DNA，试着按期方法挑了6个样品制备摸板，PCR，跑胶结果都出现500+目的条带、2.2kb条带。也就是说，使我想要得。
现在我是需要再用2.0、3.0、4.0 的G418板筛，还是可以直接表达了？
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 993
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