【求助】膜片钳记豚鼠心肌细胞电流时怎样使细胞长久状态良好？

请教各位高手：
在下在做豚鼠心肌细胞膜片钳记电流观察药物作用时，很多细胞都是在加药后没等到能观测效应的足够时间（20min左右）就收缩死了，用急性酶分离法刚分离时、复钙后较长时间（如1h）后，细胞形态学上看还不错，清晰光滑，就是在破膜后记录电流过程中不耐受（不加药做空白对照时也这样），不知应主要考虑哪些方面、怎样改进？请赐教，谢谢！