【分享】104个工艺处方
发布于 2006-08-10 · 浏览 1.7 万 · IP 河北河北
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［分享］104个工艺处方
1． 氨茶碱注射液 1toYXR_Rn
取计算量重的茶碱加入二乙胺，使其生成氨茶碱，加入注射用水，PH应为8.6–9.0，每毫升含 二水合氨茶碱为23.56–26.75mg，每克二水合氨茶碱含乙二胺为131–152mg。检验合格后，经过滤澄明、粉装、灭菌即得。 zIN*Z;50
氨茶碱 在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水乙醇中，数小时后，滤取沉淀，用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。 -b/F[Q<
2． 安痛定滴鼻液 >]}C' jW,
氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA–2Na）0.02g，月桂醇硫酸钠0.01g，蒸馏水加至100ml,常法制备而得。 n=1Fm:
3． 保泰松外用香膏剂 SjtBaJ~
保泰松5g，二甲基亚砜10g，硬脂酸2g，乙二醇棕榈酸硬脂酸酯12g，甘油5g，杏仁油5g，水100g，抗氧剂与香精适量，常法制成膏剂即得。 ?[>v)^q
4． 缓释硫酸阿托品片 CA=~3aKBO
硫酸阿托品1.6g，CaHPO4 158.04g，70%二醛淀粉浆10.0g，25%乙基甲基纤维素液15.0g，混合均匀后用无水乙醇50ml制粒，常法制成片剂即得。 mC6a@ ?t
5． 肠溶阿司匹林片 #vJKS L
用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯与乙基纤维素（用量为前者的15-20%）混合液包肠溶衣，在pH4.5的缓冲液中阿司匹林即开始释放，崩解时限仅30s。 [0XbmMb
6． 阿司匹林微囊 -%17py|\p
①取阿司匹林结晶粉20g混悬于乙基纤维素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再将此混悬溶液搅拌分散于聚乙烯醇（3g）的水溶液中，加适量水稀释，在不断搅拌下蒸发除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直径0.6–0.8mm）。 y(m3{/iYK
②将乙基纤维素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直径<300μm）混悬于前述溶液中，将此混悬液倾入聚样乙烯氢化蓖麻油中，然后将混合液喷雾干燥，使醋酸乙酯挥发，得阿司匹林微囊，再按一般工艺压片。成品在人工胃液中释放缓慢。 Ds9E ,XF%
7． 长效盐酸新福林 QI>'%P8x
取盐酸乙基新福林7g，与硬酯酸镁33g混合，加甲基硅树脂溶于25ml甲苯溶液，研和，通过30目筛制粒，50℃干燥；另取乙基纤维素（粒度为30–80目）80g与羟丙基纤维素（粒度为30–100目）40g，加于上述颗粒中，再加硬酯酸镁0.9g做润滑剂，充分混匀后压片而制得。片重为146.9mg，片子直径为8mm。 M[ 6Ly(B?
8． 地塞米松乳膏剂 k\uIpnqH
取醋酸地塞米松1g，月桂 酮10g，二甲基亚砜100ml，甘油100ml，乙酰化单甘油酯50g，硬脂酸50g，三乙醇胺1g，香料、抑菌剂适量，水加至1000ml。常法制成乳膏剂即得。 3 " >5\!
9． 抗酸肠溶胶囊 +>Zqv&wWT
取苯二甲酸醋酸纤维4.5g，聚醋酸乙烯1.5g，邻苯二甲酸二甲酯0.5g，脂肪酸和醋酸甘油酯0.5g，醋酸乙酯30g，丙酮20g，异丙醇10g，二氯甲烷65g，制成溶液，于25–45℃，喷于胶囊上，、挥散溶剂，所成的膜层具有抗酸作用。 H)?m>de LD
10． 蒽林涂膜剂 <aC$
蒽林0.5g，聚甲基丙烯酸酯12g，乙酸乙酯加至200ml。 +_2y Z &
制法：将聚甲基丙烯酸酯、乙酸乙酯于水浴上回流至溶后，再加入蒽林粉回流至溶，冷却后过滤、分装于棕色瓶中即得。本品用于治疗各种寻常性银屑病。 nP-I3t&
11． 烧伤涂膜气雾剂 `t8 X?C
成膜材料6%，苯二甲酸二丁酯0.6%，对本二酚0.05%，六氯酚0.5%，醋酸乙酯42.85%，氟里昂50%；常法制成气雾剂即可。 TC9' &s
12． 止痛抗炎气雾剂 t.>| x
樟脑4.5份，薄荷脑4.5份，水杨酸甲脂3.0份，水杨酸乙二醇酯2.0份，乙醇34.2份，水28.3份，二甲醚14份以及液化石油气（在20℃时压力为176.5kPa）9份组成。配制时先将樟脑、薄荷脑、水杨酸乙二醇酯溶于乙醇，在加入水。混合物放在气雾剂中，将二甲醚和液化石油气在加压下加入。 C VZ8 Fm
13． 消炎痛透皮胶带（N,N`–二乙基月桂酰胺） YX V 9Mi
取含22%丙烯酸–2–乙基己基丙烯酸酯共聚物（3：97）的乙酸乙酯溶液100份，消炎痛7.7份，月桂酸二乙按2份，十四酸异丙酯5份，混合涂于聚酰胺膜上，70℃干燥20min即得50μm厚的胶带。 <7uV 3f\
14． 阿胶咀嚼片 XYbqX6DG
阿胶粉2500-6000重量份；蔗糖1500-3000重量份；微晶纤维素600-1200重量份；柠檬酸80-250重量份；微粉硅胶400-800重量份；硬脂酸镁50-150重量份。 T=
将上述配方原料用搅拌机充分混合均匀，用压片机进行压片。 [>p^w *'e
15． 氯高铁血红素咀嚼片 q,IR9vPm
处方： Z 4VR<ZPh
氯高铁血红素１０～３０ｇ，甘露醇１５０～３００ｇ，蔗糖７５～２００ｇ，微晶纤维素２５～１００ｇ，羟丙基甲基纤维素２．５～１０ｇ，硬脂酸１０～２０ｇ =WA}| 6 `
工艺： &%4oC>
氯高铁血红素与甘露醇按等量递加法放置在混合机中混合０．５～１．５小时，然后一起粉碎过１００目筛制成稀释散，蔗糖和微晶纤维素一起粉碎过１００目筛后，再与稀释散混合均匀，加入浓度为３％的羟丙基甲基纤维素溶液制软材，１６目制粒，在５５～６０℃干燥３．５～４．５小时，加入浓度为１０％的硬脂酸溶液混合均匀，在５５～６０℃干燥１．５～２．５小时，１４目整粒后压片，成品为棕褐色异型片，吸收率１５～２０％，主治缺铁性贫血，稳定性好、剂量易于控制、携带及服用方便。 ;KX0]/l
16． 儿童血宝咀嚼片 N#C# SfCc'
处方组成为：白砂糖８５０～９５０ｇ；维生素Ｃ８０～１２０ｇ；乳酸锌８～１２ｇ；血红素６～１０ｇ；维生素Ａ４～６ｇ；维生素Ｂ↓［２］８００～１０００ｍｇ；叶酸１００～５０mg J!UJu$ot>V
原料由小到大逐级充分混合，直至最后拌和均匀，然后用糖浆做粘合剂，硬脂酸镁作润滑剂压片而成 6,$:\D
17． 蜡质骨架缓释片：以巴西棕榈蜡为骨架材料，聚乙二醇1500、－4000、－6000为骨架致孔导剂（添加量一般为10－25%），采用熔融法和溶媒蒸发法制备茶碱缓释片。致孔导剂聚乙二醇可增大缓释片的释药速率，以熔融法制备的缓释比溶媒蒸发法制备的释药快。在溶出的前7小时内呈零级释药速率，此取决于致孔导剂的添加量。 fxB*Fn
18． 丙烯酸甲基丙烯酸酯共制茶碱缓释片： Y2>kJXG?e$
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将聚乙二醇－600和乙基纤维素熔融后，分别倒入加热板上的陶瓷碟（温度分别控制在75℃、85℃和90℃各10分钟）中混合，加入丙烯酸－甲基丙烯酯树脂，搅拌10分钟。然后，在保温下加入茶碱再搅拌10分钟，使药物分布均匀。将此混合物趁热倒在玻璃板上，降温并保持在0℃，使其凝结。将每块凝结的固体转入陶瓷研钵内研磨15分钟，过筛收集粒度小于420μm的粉粒。将其压成片重200mg，直径为7.5mm，硬度为3.5和4.8kg/cm的两种片剂，整批片重和硬度的均匀性差异不超过5%。体外溶出试验表明，药物自片剂内溶出速度受硬度影响较小。硬度可能使片剂骨架内的孔道密度和孔道曲率改变，从而影响了释药速率。采用固体分散技术制粒和药物微粉化可获得相近的释药速率。进行固体分散时采用较高的温度（90℃）使聚合物内药物高度分散并获得较大的表面积，因而显著地增大了单位时间内释药速率。 [c x [@W#
19． 茶碱以甘油－硬脂酸酯为骨架材料，微晶纤维素为致孔导剂，可用熔融法和溶媒蒸发法制得。熔融法：将甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯在65℃水上熔融，边搅拌边慢慢加入茶碱与微晶纤维素的混合物（已过60目筛）。在继续搅拌下让其慢慢冷却。刮下凝结物，过14目筛制粒，加硬脂酸镁压片。溶媒蒸发法：将甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯溶于60℃的乙醇中，加入药物与微晶纤维素的混合物，充分搅匀，蒸去溶媒。干块粉碎、制粒、压片。两法制得的片剂片重均为600mg，直径为12mm。体外溶出试验表明，此两种处方制备的缓释片在一段时间内呈控制药物溶出的骨架型缓释、释药速率随处方中微晶纤维素与甘油－硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；以溶媒蒸发法制备的缓释片比熔融法制备的释药较快；采用丙二醇－硬脂酸酯为骨架材料所得结果相似，但比采用甘油－硬脂酸酯者释药略快一些。 BwyK^Q Ft
20． 稳定的盐酸土霉素注射液 )U%&_vA
取盐酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g，二乙醇胺45g，蒸馏水加至1000ml，常法制成注射剂即得。 (#:.yX'#
21． 氨基比林栓剂 ,h 5^X>cs
氨基比林抗坏血酸盐800mg，枸橼酸钙（含4H2O）10mg，焦亚硫酸钾（K2S2O5）20mg，BHA2mg，EDTA1mg，脂肪酸甘油酯适量，卵磷脂适量，其他适宜的栓剂基质适量，常法制成栓剂。本栓剂久存稳定，不变色。氨基比林抗坏血酸盐是由VC与二氨基比林反应，冷冻干燥24h而制得。 p{:Vr]\
22． 复方扑热息痛胶囊 O-y[S4V5
取90.868份阿司匹林颗粒加热到50℃，用1：1的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的共聚物和0.045%AF乳液（消泡剂）包衣，在沸腾干燥床中于37.8℃干燥24h以上，然后称取52.144g加入月桂醇硫酸钠0.203g，扑热息痛41.45g，二甲基桂油0.363g，聚氧乙烯脱水单油酸酯0.145g混合均匀，装入胶囊即得。胶囊重700mg，每粒含阿司匹林和扑入息痛各325mg。本制剂能迅速发挥镇痛作用，对胃无刺激性。 %b/O.An 4
23． 缓释阿司匹林片 G 5i' _]4
取阿司匹林粉1000g（结晶直径为0.1770mm）、乙氧基乙基纤维素（含乙氧基12%）70g溶于300ml（1：1）甲苯–二氯甲烷的溶液与含二甲基聚硅氧烷30g的甲苯溶液，淀粉0.04g，甘油棕榈酸硬酯酸酯0.03g，滑石粉0.005g、微晶纤维素0.01g，常法制成片剂即得。 ],;qj|g|,Q
24． 氢化可的松长效注射液 \-'p~*l^gW
取醋酸氢化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺650ml中，过滤后，在搅拌下加入-25℃13L20%乙醇水溶液，并加入7L0.05%吐温–80水溶液，防止凝聚，分离微晶（<3μm），水洗后加入10%PVP或PVA作助悬剂、防腐剂等，常法制成混悬注射液即得（120℃热压蒸汽灭菌20–30min）。 M u6 8cM
25． 硫酸软骨素水杨酸酯 ~zW& !x
取硫酸软骨素钠10g溶于二甲基甲酰胺100ml和吡啶6.4ml的混合溶剂中，加入氯化乙酰水杨酰（Acetylsalioyloyl Chloride）15.8g，在65℃搅拌6h，反应液加丙酮沉淀，收集沉淀，用丙酮洗净、干燥即得硫酸软骨素水杨酸酯12g，本品具有阿司匹林同样的药理活性，但毒性、刺激性均大为减小。使用氯化水杨酰（Salicyloyl Chloride）或氯化邻乙酰水氧酰胺（Salicylamide–O–acetyl Chloride），同样可制的本品。 NR g va
26． MCCT搽剂 !C7OZyY
处方：甲硝唑2.0g，氯霉素2.5g，克霉唑5.0g，去炎松0.25g，薄荷脑2.0g，二甲基亚砜10ml，95%乙醇631.6ml，蒸馏水加至1000ml。制法：分别称取甲硝唑、克霉唑及薄荷脑，置于适量容器内，加适量乙醇使其全部溶解后，过滤，自滤器上添加余下的乙醇，以冲洗滤器上的药液。然后在不断搅拌下，将溶有去炎松的二甲基亚砜以细流状缓缓加入上液中，然后加蒸馏水至全量，搅匀即得。 L wRHzv
27． 消炎痛凝胶软膏 =+ ` UP
消炎痛1.0g，聚乙二醇月桂醚2.0g，克罗他米通3.0g，苯甲醇1.5g，二异丙基己二酸2.0g，二异丙胺1.0g，羧乙烯聚合物1.5g，乙醇40.0g和水48.0g，常法制备即得。 RRRHZ?fh'
28． 丁酮唑酮凝胶 %M; ,
将1g丁酮唑酮加入40g乙醇中，使成溶液。再加丙二醇15g，二异丙基己二酸酯3g，然后加入含1.1g羧乙烯聚合物的水溶液29.4g，最后加入含1.5g二异丙胺的水溶液10g使成凝胶。 BWBj 1Ug
29． 左旋–多巴（L–dopa）薄膜衣粉剂 H8 Ku?O
取L–dopa100g，研细，用25g配制好的包衣料进行喷雾包衣，红外线干燥，过42目筛即得。包衣材料配方：羟丙基甲纤维素6%，乙基纤维素1%，乙酰酯化单甘油酯1%，二氧化钛0.8%，二氧化硅0.5%，糖浆和有机溶剂适量。粒度为140–420μm。 df|8urXk
30． 舒乐安定膜剂 e.E cxqB
取舒乐安定微粒（粒径小于5μm）0.8g，羟丙甲基纤维素3.5g，二氧化钛适量，甘油0.15g，糖精钠适量，蒸馏水50ml。常法制成每cm2含舒乐安定1mg的药膜。 $HUW zM
31． 缓释/快速释放的呋喃妥因胶囊 P S| .&4o
缓释混合物： \c*wNp
呋喃妥因161.1mg，Carbopol 934p28.32mg，88.17mgPVPK–9/32，滑石粉3.54mg，二氧化硅23.54mg，Dipac61.95mg，硬酯酸镁7.08mg；速释混合物料：呋喃妥因大晶型（Macrodantin）50.0mg，滑石粉23.0mg，淀粉38.0mg，无水乳糖214.0mg。两种混合物都装在同一个0号胶囊，先填速释物325mg，再填缓释物354mg，按USP标准检验，1h后释放15%，6h释放90%。 ?/ _CoxO
32． 阴道消炎用气雾剂 .-g#il3
土霉素3份，强地松间磺基苯甲酸钠1份，丙二醇50份，蒸馏水25份，Duponol（乳化剂）21份，CCl2F2 (抛射剂)15份。 e]("Lxsf:
33． 创伤保护膜气雾剂 E95QP:'77R
聚醋酸乙烯酯16.94%，醋酸甲酯43.66%，乙醇35.2%，苯甲醇4.2%等配制，此溶液配于气雾剂中，对于皮肤无刺激性，而且具有杀菌作用。气雾剂系用上列溶液33g，丙酮50g，及CCl2F2 (抛射剂)67g配制而成。 MoA[ cUfR
34． 鼻用气雾剂 |SgRz Sj
取L–(–)–新福林25g，溶于550ml乙醇与25ml水的混合液中，分次加入L–(+)–酒石酸112g，溶于35ml乙醇的溶液中，过滤，滤液搅拌，即析出L–(–)–新福林酒石酸盐结晶（I）。配方：磷酸塞米0.023g，（I）0.048g，乙醇0.42–0.70g，抛射剂[F–12（CCl2F2）与F–114(C2Cl2F4)，两种抛射剂的比例为20：80]14.0g。常法制成气雾剂即得。 }\U /{C,
35． 林可霉素微囊 C>AA8p7
林可霉素碱4g，乙基纤维素1g，共溶于适量二氯甲烷中，将此溶液分散于1%明胶水溶液中，连续搅拌2h，蒸发除去溶剂即得。微囊直径140–300μm。同法可制的四氢林可霉素胶囊。 xpc.rD(
36． 长效普鲁本辛颗粒 Fq:W P?
取普鲁本辛适量，第一次用硬酯酸镁与丙烯酸甲酯（Methyl Methal–rylate）的二氯甲烷溶液制粒，第二次用硬脂醇与15%乙基纤维素的乙醇溶液制粒，烘干后分装于硬胶囊中即得。 P/v 9KlF
37． 间歇贮器式控制释放给药系统 @858 B]gw
四环素和聚碳酸酯溶于二氯甲烷中，然后加入聚乙烯醇（乳化剂）和3ppm正辛醇（抗氧剂）的水相中，搅拌、吹风、挥散二氯甲烷，微囊固化。测定微囊释放度，与微囊大小无关。微囊含四环素18–35%，缓慢释放四环素大于25h。 {9ydvhzz)
38． 复方甘草片（含氯化铵） Bg[Llgl
甘草流浸膏（粉末）0.125g，氯化铵0.06g，酒石酸锑钾0.001g，樟脑0.002g，苯甲酸钠0.002g，八角茴香油0.002ml，白糊精适量，乙醇、滑石粉适量。制法：取甘草流浸膏（粉末），加苯甲酸钠、酒石酸锑钾，氯化铵及白糊精适量，充分混合，加50%的乙醇作润湿剂，迅速制成软材，立即通过摇摆式颗粒机16目筛二次，湿粒用70℃以下温度干燥，干粒再通过18目筛，然后再用细筛筛出细粉，将樟脑溶于八角茴香油中，与细粉拌和，最后加于干颗粒中混匀，密闭放置3–4h后，加滑石粉作润滑剂，压片，即得。 $ :ef g
39． 滴虫净泡腾胶囊剂 UfJ8 g
甲硝唑15g，苦参5.75g，蛇床子5.75g,，枯矾4.75g，硼酸4.75g，乳糖3.5g，酒石酸5.5g，碳酸钠6.5g，十二烷基硫酸钠0.75g，鲸蜡醇硫酸钠0.1g。其制法是将苦参和蛇床子去杂质洗净、烘干、粉碎并过120目筛后，在140℃下干热灭菌3h，处方中其余药粉研细过120目筛，再将两种药粉混合均匀，分装于1号空心胶囊中即得。十二烷基硫酸钠等表面活性剂起分散、起泡和稳泡作用，促进主要与患部不断发生动态接触，提高疗效。 (r.wj{
40． 心得安透皮吸收贴布剂 A74.ad}
取盐酸心得安2g，水37.4g，对羟苯甲酸甲酯0.1g，明胶4g，羟甲基纤维素3.5g，聚（丙烯酸）钠盐3g，甘油45g，异丙基肉豆蔻酸酯4g，脱水山梨醇单油酸酯1g混合。按200g/m2涂布在用硅酮处理的聚乙烯对苯二酸脂的薄片上即得。每cm2含盐酸心得安400μg。 IHD85( Y
41． 罂粟碱软膏 +EqBX
罂粟碱或其盐酸盐，磷酸盐0.9g，鲸蜡醇5.4g，硬酯醇5.4g，凡士林25.0g，异丙基肉豆蔻酯2.0g，丙二醇9.0g，蒸馏水9.0g，十二烷基硫酸钠1.35g。常法制成软膏即得。本制剂用于治疗牛皮癣或其他增残性皮肤病疗效较佳。 Jn& ` T2
42． 盐酸阿霉素磁性微球 ;Dw,B7
人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，盐酸阿霉素32mg和超微磁铁矿粒子（ferrosoferricoxide；直径10–20μm）72mg，加水1ml混悬，将此混悬液加至60ml棉子中，在40℃下超声波匀化1min，然后在搅拌（1600rpm）下滴加于25℃的100ml棉子中，搅拌10min后，加60ml无水乙醚洗除棉子油，然后重新混悬于乙醚中（每40mg微球加乙醚100ml），加2，3–丁二酮的乙醚溶液0.2ml为交联剂，混悬液迅速搅拌15–60min，立即加100ml乙醚洗除过量的交联剂，离心10min，倾去上层清液，这样共洗4次，冻干即得。置4℃贮存。 vn7/ (G2
43． 氨基酸聚合物磁性微球 )<dY|
取人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，盐酸阿霉素32mg，超微磁铁矿粒子（直径10–20μm）72mg，1.72%2，3–丁二酮的乙醚溶液适量，蒸馏水适量。用固化法制备而成。本制剂用于肿瘤的治疗。 D&b$-4kK
44． 东莨菪碱透皮剂 l qU2
取丁基橡胶10g，溶于6ml甲苯中，加入东莨菪碱3.15g，轻质矿物油7g，将此溶液浇铸在0.07mm厚的镀铝聚乙烯薄层上的第三层药膜；丁基橡胶11g溶于65ml甲苯中，加入东莨菪碱0.245g，轻质矿物油6g，将此溶液浇铸在硅包衣的聚乙烯薄层或纸上的第二层药膜；丁基橡胶9g溶于60ml甲苯中，加入东莨菪碱0.75g，轻质矿物油7g，将此溶液浇铸在硅包衣的聚乙烯薄层或纸上的第一层药膜。第一层和第二层叠置于第三层上，用硅包衣的聚乙烯膜覆盖。 'hI`E/~/
45． 苯甲酸苄酯洗剂 ]rrpq%z
苯甲酸苄酯250ml，三乙醇胺2g，硬脂酸20g，蒸馏水750ml。 ]|O?|<Ec
46． 戊巴比妥微囊 =;yprl dm
三乙醇四胺交联剂加入水相中，经过界面聚合而得戊巴比妥钠微囊，能促使戊巴比脱钠在体外的释放率。增加交联剂的量，能进一步增加戊八比妥的释放率。 6xJch9a^.
47． 口腔内控速释膜剂 ?]"f4q|9
①粘胶层（0.01mm厚）：由聚环氧乙烷60%，α–羟丙基纤维素30%，聚氧乙烯5%，丙二醇3%和聚乙二醇2%（按重量比）组成；②贮库层（0.25mm厚）：由α–羟丙基纤维素20%，乙基纤维素59%，辛–癸三甘油酯5%和NaF16%（wt%）组成；③保护层由α–羟丙基纤维素24%，辛–癸三甘油酯6%和NaF0.4%（wt%）组成。 tWDnGfL
48． 高分散度的药物多组份分散体系 ^zP3FAH\
将3，6–二脱水–清凉茶醇–二硝酸酯（Isosorbide Dinitrate，一种冠状血管扩张剂）3.5份，溶于由聚乙二醇–甘油的油酸偏酯8.0份，三甘油辛–癸酸酯12.0份，棕榈酸异丙酯13.3份和水63.2份（W/W）的混合物中，其中主药的透皮吸收优于普通软膏。 }TDp('^
49． 阿糖胞苷软膏 tMDYH^ .
白凡士林500g，硬脂醇440g，加温至75℃使溶解。另取精制水800ml，将30g硫酸月桂酯钠，0.5g对羟基苯甲酸乙酯，0.3g对羟基苯甲酸丙酯，10g三羟甲基氨基甲烷（THAM）溶解，继而加入丙二醇210g，于75℃下溶解后，与上述油层于研磨机中很好研磨搅拌冷却剂得。 V.! J [
50． 普鲁卡因酰胺持续释放颗粒 #7M\J"9
取盐酸普鲁卡因酰胺（100目）3.75kg，硬脂酸（20~40目）1.25kg，在90℃混合后，制成颗粒（16~40目）。这种颗粒1kg再与0.1kg滑石粉（直径≤10μm）在75℃混合10min，冷却即得。 ?2 rv:F+|
51． 葡萄糖酸锌糖浆 >!n1[ng'
葡萄糖酸锌0.8g，单糖浆60ml，柠檬酸钠0.5g，柠檬酸0.4g，香精0.04ml，2%尼泊金溶液2ml，蒸馏水加至100ml。 JvOVvv(tJ
52． 铁磁性丝裂霉素C微囊（FM-MMCmc） {(I]Z-
取乙基纤维素1g，聚乙烯0.5g，环己烷100ml混合加热熔解，随后将粉末MMC2g分散其中，缓慢搅拌，冷却至室温，即可包封完毕。将100ml正己烷与0.5g平均粒径1.6μm的铁-锌氧体混合，加入并加热至45℃，缓缓搅动，再次冷却即可制成磁性微囊。过42目筛收集，在空气中自然干燥即得。 8 VmN*SuB-
53． 扑热息痛分散片 em@d1Y
扑热息痛50.0g,交联聚乙烯吡咯烷酮4.5g,PVP-k30 4.0g,Starch-1500 6.0g,硬酯酸镁0.2g;共制100片。 =z J Co
54． 布洛芬分散片 fRNWUK
经过优选后的处方为5％交联羧甲基纤维素钠、5％聚乙烯吡咯烷酮K30、15％微晶纤维素、崩解剂采用内加法。 A3TrL o &
55． 复方磺胺甲唑分散片 f>Hiy8ck
正交试验设计进行了处方筛选。得出各因素的最佳搭配是LHPC0.2g，微粉硅胶0.05g，PVP0.01g，用乙醇作湿润剂。该片在20±1℃水中，能在3min内崩解形成混悬液。稳定性试验表明，其性质稳定，储存过程中，不会变质。 ] wxS\ 2
56． 黄连解毒滴丸 AeQ9pu
冷凝剂 上层(20cm)为液体石蜡,下层(50 cm)为二甲基硅油 -gD`i0:S!
处方配比 1:0.4:0.4:1.8(提取物:水:甘油:基质) ikaj9\%f
滴制温度/℃ 88~92 I*mm@NB=
冷凝剂温度/℃ 20 W"{3v/i
滴速/滴min-1 10 BAlY`e
滴头外口径/mm 3.5 *3 = o
滴头内口径/mm 2.5 M: WK [:(
57． 冠心丹参滴丸 :A!['^
冷凝剂 二甲基硅油 JPf]zq.
处方配比 1:1.5(提取物PEG6000) P x_^4/eo
滴制温度/℃ 80 r)/nPMDy
冷凝剂温度/℃ 10~15 C|HD5z/
滴速/滴min-1 30 RJ+o="zR
滴头外口径/mm 6.0 ^zwxsg*}$
滴头内口径/mm 4.8 IU U5*/
58． 西咪替丁小针：西咪替丁 100g 盐酸（1→3） 1mL 活性炭 0.6g 加注射用水至 1000ml 调节pH至6.0～6.2之间 灌装到2ml洁净安瓿中，安瓿空间充N2，封口，100℃下流通蒸汽灭菌30min u]T {a[7s
59． 对乙酰氨基酚薄膜衣片 B)}.SU0":
2f]T[E]_
片剂配方（芯体） UU?j-
对乙酰氨基酚90.0mg，维微纯（VIVAPUR@120）90.0mg，硬脂酸镁0.9mg，微粉硅胶0.9mg，总计181.8mg。 MQg26FY9f
J: 9C mll
包衣配方（适用于1500g片剂） F[F<N t2yB
维微泛@（VIVAPHARM）级别3（相应的维微泛@级别6） 75.0g，水1175.0g。 8K#j:q
&-00
1500g片剂经包衣后重量增加5%（m/m） s5HA;"V
HPMC级别 气味隔离时间（s） 'r l`AJv8
维微泛@3 ----- 21-27 &-{6=?z)G
HPMC级别3（标准产品S） ----- 24-30 5f9(NjeD
HPMC级别3（标准产品D） ----- 20-23 xL0 =
维微泛@6 ----- 58-74 Et5|d3beY
HPMC级别6（标准产品S） ----- 61-68 R`o;
HPMC级别6（标准产品D） ----- 62-67 E1RQ S
2rv{ s>O)
说明：维微纯和维微泛为德国瑞登梅尔父子公司（JRS）生产的微晶纤维素和羟丙基甲基纤维素。 S`)U]m[.
这个处方是JRS公司介绍其产品维微泛在薄膜包衣起到遮蔽气味作用的举例。 Z3F esG
60． 茶碱200mg（速崩型） :I./%-[h
茶碱 ----- 50.0% YYy2s O j
维微纯@102 ----- 47.0% wt He*#i
维微速@ ----- 2.0% N^.:SF}A@
硬脂酸镁 ----- 0.5% W@I&zyL9I
*(XF;8gg
药片特性 ==~*h 7
片重（n=20） )_ 1q
×[mg] ----- 399.4 <5pC ;
Srel[%] ----- 0.7 V HN7`^ \A
j(vC3E$x!`
硬度（n=20） AQ? ?3" 8
×[N] ----- 120.5 q -!R.!?J
Srel[%] ----- 0.2 XL!W( p
yeAG)8
崩解时间（n=6） :j,/(_ C
×[min；s] ----- 00’21” 9>&*OawF7
×=平均 Srel=误差系数 n=试验次数 * Z*, }`
} |p n^
测试描述 ]ol%}(8t a
步骤 ~4eVh8F
a）将活性成分和其他辅料混合15分钟 ; ;pF#
b）加入硬脂酸镁继续混合5分钟 uW #At)[
溶出度测试 W 6M{* 1_c
溶出介质：900ml，0.1N盐酸，37℃，n=3 x5S\VTn
分别在1，3，5，10，15，20，25，30分钟取样5ml，稀释分倍1：25在波长272.8nm处测定 y47Vh;jg-
设备 q- (h &
-压片机 =>Korsch-Presse,EK O，NR. 6087/64 J .%+o[C
-硬度机 =>Schleuniger Tablettenhärte-Prüfgerät Modell 2E LzXp>q>"
-溶出仪 =>Pharma-Test Wirkstoff-Freigabe- Prüfgerät Type PTW 2,Nr.6276 Kc % q4Z,
-崩解仪 => Pharma-Test Standard Zerfallzeittester Type PTZ, Nr. 6454 Ul`u%E;L
-脆碎度测试仪 =>Pharma-Test Abrieb- Prüfgerät Type PTF 1,Nr.6453 ihBA4~E?C
-分光光度计 =>Cecil Spektralphotometer Serie 1000(CE 1021) Kleinfeld Labor Technik W^JxD|F
u$O0MvraN
说明：这个处方是JRS公司介绍其产品超级崩解剂维微速（交联羧甲基纤维素钠）的举例处方。 UsYZc{%Lo
61． 布洛芬（200mg） if !!6Py
配方：（两种，是比较维微纯@102和美国的MCC） "/XGZ]
布洛芬 ----- 47.5% ----- 47.5% C!Mz OSVL
维微纯@102 -----47.8%-----0 &K!T1T
美国的MCC ----- 0 ----- 47.5% opz6?aiL)
微澎淀@P -----0.5% ----- 0.5% {GXa o>dl
硬脂酸镁 ----- 0.5% ----- 0.5% antCw
微粉硅胶 ----- 0.5% ----- 0.5% .S>**X `
药片特性 ----- 维微纯@ ----- 来自美国的MCC c|K]^ X5
片重（n=20） 83f'^v >;*
×（mg） ----- 422.5 ----- 420.4 TU{l +
Srel（%） ----- 0.6 ----- 1.0 9nW cs&0
硬度（n=20） GE/z9QbC-
×（N） ----- 83.6 ----- 83.9 ) )<KB_a
srel（%） ----- 4.0 ----- 11.6 bB4? W5b5
-n p se{
崩解时间（n=6） gD#oIa ~:
×（mm，s） ----- 00’09” ----- 00’08” ?mrHnc *
×=平均 Srel=误差系数 n=试验次数 /dMI SNvO
nZ p7g
测试描述 RtWkI`qL\
步骤 Z} jxS'
1.把活性成分和辅料混合15分钟。 | FeAeS;5
2.把过筛好的硬脂酸镁和微粉硅胶（1：1）混合物，再与上述混合物混合5分钟。 b3Ledx
溶出百分比的测定 ArBZ<f_
溶出介质：900ml，缓冲液7.4，37℃，n=6 _uuu c]'
分别在5，10，20，30，45，60分钟取样体积是3毫升。 B Db!:[n
样品种的活性成分用紫外分光光度计在波长248.8nm处测定（样品稀释10倍） =Fr7b<y
设备 /69U%nU
-压片机 =>Korsch EKO 偏心压缩机7毫米冲模 OW\37ox
-漩涡式混合仪 =>T 2 A型 $I*v( 9
-硬度测试仪 =>Pharmatest PTB311，n=6 Q|} A,5Y
-溶出度测试仪 =>Pharmatest PTW11，带6个杯子，桨法 5FmEt]O>
-崩解仪 =>ERWEKA ZT3 %x%%ZoJ^
-脆碎度测试仪 =>ERWEKA TAP sW&K z
-分光光度计 =>Shimadzu UV-2010 PC 9" 8l? >
0L){c2y ?
说明：这个处方是JRS公司介绍其产品维微纯（微晶纤维素）的举例处方。原方法注明“此项研究是与德国柏林大学药学院合作开发的”。 ?$`"li)E,
62． 维生素B2 *SL'_l
配方： G 7 O >
维生素B2 ----- 2.0mg *?#G7zSK
维微纯@101 ----- 25.0mg CjTRd5F
维澎淀@P ----- 5.0mg C Lq/`S
乳糖 ----- 68.0mg pqGl{,ZqY
PVP 29/32 ----- 5.0mg z5R(1KY
硬脂酸镁 ----- 0.5mg z2J4M)rJ
微粉硅胶（Aerosil@）----- 0.5mg .;`p^{1
药片特性 lpF`eM
片重（n=20） 8L2L# a
×（mg） ----- 104.2 Rq!DsS&J,
s（mg） ----- 2.4 x>|#_T-
Srel(%) ----- 2.3 DboQ M
含量一致性（n=6） ----- ×±1.8% eRH9l7 /.
;l&JL*1LQ
硬度（n=20） Xcqe=<w NH
×（N） ----- 70.0 d>.>@;+-+
Srel(%) ----- 8.2 {;|=a'
脆性（%loss） ----- 0.05 ]a;^1O*8
g]!G+a7*W
崩解时间（n=6） p% **$,q0B
×（s） ----- 160.8 @6\VTge
s（s） ----- 10.2 z 5d|I
Srel（%） ----- 6.3 /'xgc)*
×=平均 s=标准偏差 Srel=误差系数 n=试验次数 3-!yDA
KEVegnt
测试描述 b!H]da/v/
步骤 br?xgY=A
1.用10%PVP 29/32水溶液，把活性成分和辅料制成颗粒。 a7moDXJ_|
2.干燥后和过筛好的硬脂酸镁和微粉硅胶（1：1）混合物混合。 #9i A1cb`
3.在混合机中混合5分钟。 nc /]k34e
O`.%V;%-h
溶出百分比的测试 1cFjmg1
溶出介质：500毫升，0.1 N HCl，37℃，n=6。 5o3#3E jJ
分别在5，10，20，30，45，60分钟取样，取样体积是3毫升。 C:]|)bW1.
样品中的活性成分用紫外分光光度计在波长226nm处测定（样品稀释10倍） SH3y5V@i
H %1D[*r 4
设备 Jh6Y@i'_
-压片机 =>Korsch EKO 偏心压缩机7毫米冲模 u{t>">=a
-漩涡式混合仪 =>T 2 A型 A!3([_%
-硬度测试仪 =>Pharmatest PTB311，n=6 lvHns6f0
-溶出度测试仪 =>Pharmatest PTW11，带6个杯子，桨法 N:4:VTC<l
-崩解仪 =>ERWEKA ZT3 V.mY p(q$T
-脆碎度测试仪 =>ERWEKA TAP bAs2. "idA
-分光光度计 =>Shimadzu UV-2010 PC $td v__
l<W>,{Dg
说明：这个处方是JRS公司介绍其产品维微纯（微晶纤维素）的举例处方。原方法注明“此项研究是与德国柏林大学药学院合作开发的”。 *m:Q,-
63． 富马酸铁混悬剂 h<]c3]}Uc
无水富马酸铁20.4g，西黄芪胶5g，胶性二氧化硅3g，70%山梨醇807.05g，苯甲酸钠1g，芳香剂和着色剂适量，加水至1000ml。常法制成混悬液用于治疗缺铁性贫血。 / }O|W:
cn[x4V=O"
另一种 r+*i"`,O
富血铁混悬剂 #gf (nc `
富马酸亚铁18.2g，维生素C10ml，糖浆600ml，羧甲基纤维素2g，尼泊金乙酯0.3g，琼脂2g，香精1ml，蒸馏水加至1000ml。常法制成混悬剂即得。 Q&3wNCm
64． 安定触变型混悬剂 Hnb\H;PY
取安定1.05g溶于40%稀醇中，加硅酸镁铝60g，充分搅拌，干燥，粉碎得复合物I。取复合物I 24.42g与CMC-Na 20g，加水至100ml，充分搅拌成粘稠的触变型混悬液。该混悬液可掩盖安定的苦味。 t "OkT?/h
65． 硫酸钡混悬剂 6C i/[f
硫酸钡200g，羧甲基纤维素钠0.3g，枸橼酸钠3.5g，糖精钠0.01g，苯甲酸钠0.3g，蒸馏水加至100ml。 I 2;W=f_8R
66． 镁乳（Magma magnesiae） -=uIv.U(I
氢氧化镁糊（含氢氧化镁29~33%）80.1%，CMC-Na0.30%，山梨醇22.0%，甘油2.5%，蔗糖8.0%，防腐剂0.2%，枸橼酸钠0.25~1%（抗凝结剂），混悬于水中，贮存期不沉淀，振摇后易倾出。 #~*-** J
67． 抗酸混悬剂（Antacid Saspension） !yOTuL
沉淀碳酸钙25~48%，Al(OH)3干凝胶7.83%，Mg(OH)2 4.66g，山梨醇3g，甘露醇3g，丙二醇3g，槐豆胶0.5~0.8g，MC0.3g，环己烷氨基磺酸钙0.075g，薄荷油0.3g，尼泊金甲酯0.13g，尼泊金丙酯0.02g，蒸馏水加至100ml。先按常法制成混悬液，然后通过胶体磨研细即得。 &JP/I{9C0
68． 氯霉素混悬注射液（chloeamphenicol Suspen-sion Injection） ? #Sti@]
取MC（400CP）90mg与CMNa（450cp）180mg溶于30ml注射用水中，热压灭菌待用。另取300mg吐温-80溶于30ml注射用水中，灭菌后加入上述溶液中，再添加注射用水至200ml。取氯霉素（颗粒直径5.2~8.6μm）100g混悬于上述混合液中，分装于青霉素小瓶中，冷冻干燥即得。临用时用生理盐水稀释成20%的混悬液，供肌注。注射时液流通畅，不堵针头，亦易吸收。 1|Nb!G0P
69． 氨咖黄敏片 1o ,&}D*x
对乙酰氨基酚125g 咖啡因7.5g 马来酸氯苯那敏0.5g 人工牛黄5g 淀粉50g 低取代羟丙纤维素24g 羧甲基淀粉钠 7.5g 微晶纤维素30g g 硫脲0.125g 硬脂酸镁2.5g 8%淀粉浆 适量 =waW"Ot
8%淀粉浆作粘合剂 硬脂酸镁作润滑剂，压制片剂崩解时限50s，硬度好。 c?JG-KJ+qX
70． 克林霉素阴道霜 43*]&<H<}
克林霉素磷酸酯12.3g 硬脂酸75g 白凡士林50g 单硬脂酸甘油酯42.5g 聚山梨醇-80 12g 单油酸酯10.5g 甘油37.5g 羟苯乙酯1g 加蒸馏水至500g "MIp2*mv
71． 布洛芬口腔崩解片 -01+qc$DM
布洛芬16.7％、交联羧甲纤维素钠6％、枸橼酸0.5％、吐温-80，0.02％、微粉硅胶1％、硬脂酸镁0 . 5 ％、矫味剂和甘露醇适量按等量递加法混匀，过80 目筛，采用直接压片法制备片重为0.3g 的片剂。所得片剂完整光洁、色泽均匀，硬度3～3.2kg，按中国药典2000版二部附录检查脆碎度，减失重量＜ 1％，片重差异在± 5％以内，崩解时间＜ 30s。 _" 4"CQ+b
X!eQE{FL4
来源：布洛芬口腔崩解片的制备及质量检查，中国医药工业杂志2004，35（7），407-409。作者：龙晓英，杨 帆，陈立豪，曹灼林 kPz9Pm!a
72． 利福平速崩片 利福平0.15g MCC（100目）0.125g 淀粉（120目）0.02g CMC-Na(80目)0.005g 铝镁原粉100目)0.025g MS（60目）0.009g 混匀，直接压片 7}c<'..#CN
73． 氢氧化铝混悬液 1$~U'}("
氢氧化铝凝胶 326.8g Z J fn l`
山梨醇溶液（含山梨醇64% g/g） 282.0ml $6{ [ gyd
糖浆 93.0ml JE; Zs5g
甘油 25.0ml M fJ? v1/
尼泊金甲酯 0.9g |7?c/i~Lf/
尼泊金丙酯 0.3g 7. An<VK
矫味剂 适量 w$]eW8/1q
加水至 1000ml + v'7DP
摘自 江志强主译药物剂型和给药体系 ~6^XaE^m
74． 茶碱控释颗粒 取茶碱20g与聚磷酸钠14g分散于醋酸乙酯200ml中，加入20～28ml水，以500r/min速度搅拌得凝聚颗粒，分离、干燥，经12～20目筛得颗粒，再分散于壳多糖的盐酸液(0.3％～0.9％，质量/体积)中，用转速1400r/min搅拌20～90min，分离出包衣颗粒，用水洗涤、干燥，即得茶碱的聚磷酸钠-脱乙酰壳多糖包衣控释颗粒。 s$g$I\L
FU*UQ%]
75． 异烟肼控释片 ①取异烟肼30g、淀粉0.6g、十二烷基硫酸钠0.2g，混匀用10％的淀粉浆7g制粒(40目)，于70～80℃干燥，加入PVA、滑石粉混合压制成直径100mm的药片100片。②取醋酸纤维素8.5g、PEGl500 1.5g、聚山梨醇80 0.05g，用丙酮200ml溶解配成包衣液。③取上述片芯置微型包衣锅内滚动，喷包衣液于流动片床上，吹热风干燥，再喷雾、干燥，如此反复操作至每片包衣层重25～30mg时，取出干燥即得。 PR9qE4 zb{
KKnR SK
76． 氯化钾控释片 ①将氯化钾用50％PVP乙醇-丙酮(1:1)溶液制粒、40℃干燥，压成直径12mm的片芯，每片含主药1g。②将聚乙烯(PVC单体含量（1X10-6）配成13％丙酮溶液，再将粒度<1μm的蔗糖微粉适量混悬于其中作为包衣液。③片芯置包衣锅内，用0.1mm喷嘴，以30ml/min喷雾包衣液直至每片包衣重达5mg止。 Xi0m EM*
mWT,X xh
77． 盐酸氯丙嗪控释片 ①取盐酸氯丙嗪2g、糊精0.3g，PVA 0.3g混匀，用70％乙醇制粒，干燥，整粒，压片，每片含主药200mg。②取醋酸纤维素5g、聚山梨醇-80适量、苯二甲酸二丁酯(增塑剂)适量，用95％乙醇-丙酮混合溶剂100ml溶解配得包衣液。③包衣至每片包衣层重为8.5～9.0mg。 |~R6 *
78． 奥布西宁口腔速崩片 SFQ|!u*K(
1 处方：奥布西宁25mg Eudragit E-100 75mg 结晶纤维素78mg L-HPC 20mg 硬脂酸镁2mg |c{YF?f4O
2 制备 将药物与Eudragit E-100粉末混合，加入10%乙醇，搅拌得凝胶状物，经挤压处理后蒸干乙醇，得条状颗粒，经干燥后得包衣颗粒，将包衣颗粒与结晶纤维素、L-HPC、硬脂酸镁等混合压片 `-f_6b
79． 抑肽酶注射液的制剂配方 （丁香园中级站友chen327提供 ） %>OCgJx.
:qCN[<T1
本品为抑肽酶的灭菌等渗水溶液。含抑肽酶的效价应为标示量的85.0~115.0% *f=8qM$3
常用制品：5m1内含10，000单位。 F 7C2VT
t制法] 本品提取工艺如下： P]h_{~}h
1．提取、盐析 3MaXp~`
取新鲜或冷冻牛肺纹碎后，加水，调PH为2.0， 搅拌提取、过滤，提取液加硫酸铵达0.45饱和度，过滤，滤液凋PH至5.5，再加硫酸铵达0.85饱和度， 收集沉淀。 TzU*[v!3
2．去杂蛋白 b++$ Q\ k
沉淀溶于水中，加入5％三氯醋酸，加热到80。G，速冷，过滤， 滤液加硫酸铵达0.85饱和度，收集沉淀，沉淀溶于PH 5.5醋酸钠缓冲溶液中，加入硫酸镁到饱和，过夜。 UVM6FX*yl
3．透析、沉淀 Rz=E / w
将收集的沉淀溶于水中，干燥，得干燥物。透析施加丙酮进行沉淀，离心，用丙酮洗涤，真空干燥，得干燥物 ?@A0%R
4. 吸附去杂质、去热原 B n
干燥物溶于甘氨酸缓冲液中，加入二乙胺基纤维索，调节PH至11，冰箱过夜，过滤，滤液加丙酮沉淀，离心，真空干燥得成品 /"1nbC%}
总收率：6.44万单位／kG牛肺 H@T-F+5\
ubMV?y!>
[作用与用途] 肽酶抑制药，能用于治疗各种病理性蛋白酶活力增高所致蛋白溶解引起的疾病。临床广泛使用于： q?j2y-'n
1．急性出血型、坏死型、水肿型胰腺灸的治疗，及术后并发胰腺炎的预防。 w~p vK%)+
2．蛋白水解活动引起的十二指肠、小肠瘘不愈。 9!*6;#JPth
3．急性纤维蛋白溶解引起的出血及妇科疾病(早期胎盘剥离、 内腹血肿、死胎滞留、功能性子宫出血)所引起出血的治疗和预防。 gT>YWmY{k
4．脓毒性腹膜炎，各种创伤，灼伤，失血，内毒素引起的严重休克状态。 R <6C{}mzs
5．手术后肠粘连预防。 kYY 8Sr8\_
[用法与用量] 发病后应及早使用，开始静脉推入较大剂量，以后静脉滴注，一般每天2—4次，治疗肠粘及连续渗血， 也可局部使用，预防肠粘连应在切口闭合前肠腔内直接注入，但勿接触创口。剂量应按病情而定，一般在发病第一、二天80，ooo一120，ooo单位／天，以后20，ooo一40，ooo单位／天，如病情严重剂量还可加大，预防剂量一般20，000单位／天，肠粘连预防1次注入20，ooo一40，000单位。 8v%fz~!_=
[注意] 少数过敏体质病人用药后，可能引起过敏反应，应停药。 AX\NG@x.s
[注解] 1．本品系从牛肺中提纯制得的一种能抑制多种蛋白酶的硷性多肽结晶白色或类白色粉末，能溶于水。 GYQpb`
2．抑肽酶的另一种制备方法是从牛胰蛋白酶结晶母液中，综合利用制得，其工艺 i"S GU!bT
如下： >P g!qg
①盐析 取胰蛋白酶结晶母液，用硫酸调PH 3.0，过滤，滤液加硫酸镁到饱和，过滤，得沉淀。 AXzK T
②去杂蛋白 上述沉淀溶于水中，加入5%三氯醋酸，加热到80。，速冷，过滤，滤液加硫酸镁到饱和，收集沉淀。 oGC#'/g0y
②盐析 沉淀用水溶解，加硫酸铵达o.4饱和度，过滤，滤液加硫酸铵达o.7饱和度，收集沉淀。 .^6l7V
④透析 沉淀溶于PH 5.5醋酸缓冲溶浓中，加硫酸镁到饱和，收集沉淀，用蒸馏水溶解后，对水进行透析。 'z<)&7&`
⑤去热原 透析液过滤，滤液加氢氧化钠溶液调节PH至11，冰箱过夜，过滤，滤液冷冻干燥即得成品。 uP =7 W!
总收率：3g／kg胰蛋白酶原。 ^GmF`;yZ%
3．据国外文献报导，胰蛋白酶抑制剂(也有从人尿中提取的 N ]d}BI2f
方法如下： (#S MB
取新鲜人尿1.000L，用1N NaoH调PH 8.5， 离心分离，上清液用1N HGl调 g^-m)kxH
PH至7.6，在水中透析，所得透析液加NaCl至浓度达0.5M，然后加吸附剂胰蛋白酶—聚丙烯酰胺凝胶40 g(干重)，搅拌30分钟，集取吸附剂，用含0.5MNacl的0.05M盐酸甘氨酸缓冲液(PH 3.0)洗脱， 洗脱液于0.02M磷酸盐缓冲液(PH5．o)中透析，透析液冷冻干燥，溶于生理盐水中， 溶液经过滤灭菌后，灌封于灭菌安培瓶中。 5vic}mZ&
80． （复方法莫替丁咀嚼片）： m]^O=`a
处方组成 1000片用量 N7,*71`E
法莫替丁 10g 6GV_k 3/ES
碳酸钙 800g $h rD6
氢氧化镁 165g ;J8o r>p
糖 粉 100g Ip~nH<OB
微晶纤维素 30g 6^M6ln=t;
阿司帕坦 13g NDmxGwT,ky
麦芽糖糊精 85g '0vI $tj
十二烷基硫酸钠(SLS) 0.5g I=o7n#ft\
PVPK30 10g dJ~)6xnw:*
薄荷香精(粉未) 8g +N-CLh
81． 提取自橄榄树的化合物开发出除汗臭护理品 "`$*`'\V
N&kG UUG'
科宁公司开发出一种提取自橄榄树的化合物，并利用它特殊的抗菌功能开发出除汗臭护理品。这种橄榄树提取物最好是取自橄榄树叶，或生产橄榄油过程中的废水处理过程。这种提取物成分具有抗微生物的功效，特别对引起汗臭的微生物具有抑制和杀灭作用。具体的提取方法是在６０℃时用乙醇和水混合物介质提取四个小时。科宁公司还测定了这种橄榄树提取物对表皮金黄色葡萄球菌和棒状座疮杆菌等细菌的抑杀作用，结果证实了这种提取物具有良好的抗菌功效。科宁公司介绍了一个抗汗除臭剂的参考配方。具体配方组成如下： *XD4-EowJj
成分 百分含量（ｗ／ｗ） e*NZ#ORvcF
甘油基硬脂酸酯／环氧乙烷（２０）鲸蜡醇醚／ yr >*Q3
环氧乙烷（１２）鲸蜡醇醚／鲸蜡烷醇 *>AAH3Ts
十六烷醇棕榈酸酯 ４．９０ wJSQt1Qo
环氧乙烷（２０）鲸蜡醇醚 １．１０ 1t8'kio~
二辛酰碳酸酯 ５．００ 'qW`z[s8
椰子油辛酸癸酸酯 ５．００ l #U:OpWh6
甘油 ３．００ BF#V Akx
橄榄树叶提取物 ２．００ o!4Yja7
防腐剂 适量 .A? AOhR
去离子水 加至１００．００ w6 7Bb
82． 甘草浸膏粉（中粉） 112.5g, 阿片粉 4g 樟脑 2g 八角茴香 2g 苯甲酸钠 2g 甘露醇 250g β-环糊精 40g 阿斯巴甜 10g 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 20g 滑石粉 15g 薄荷脑 2.5g 薄荷油 0.8g 90%乙醇 适量 制成1000片. 2THA
工艺:1包合物粉制备：取处方中樟脑用4ml无水乙醇溶解，再与处方中八角茴香油混合，加入处方量的β-环糊精，置高效研磨机中研磨5分钟即得。 (j^"]'J
2.制粒：取处方中甘草浸膏粉、阿片粉、苯甲酸钠、蔗糖粉、甘露醇、微晶纤维素混合均匀，置万能磨粉机中粉碎，过100目筛。再用85%乙醇配制的3%PVP溶液对该混合粉制软材，用16目筛制颗粒，60℃烘箱吹风干燥 1.5h，得干燥颗粒。 *pdT7K _
3.混合、整粒、压片：取制备的包合物粉加处方量薄荷油混合均匀后过80目筛，再加入干燥颗粒内，加入处方量滑石粉，充分混合均匀，并用14目筛整粒。用普通压片机，直径12mm圆形冲模压片,片子压力4-6kg/cm2。 Iqc$:kIF8
此处方已得到新药批件,请求加分 4OL3__lS
83． 岩白菜素片 t P[c8 ]b{
老配方是用淀粉浆,糖浆等辅料,通过湿法制粒工艺制得的 = k3GZoB1
BV3i_ G9
遇到的问题: I >%!D?p
扑尔敏对热不稳定\岩白菜素可压性差\容易裂片,损耗大 @hqkK=8z@
PROSOLV 解决了以上问题(直接压片工艺) FhU$,
复方岩白菜素片150mg(单位/mg) 'LLV,k{ Br
岩白菜素 125 5` FrP
扑尔敏 2.0 5s?X>W7KQ
Prosolv 50 16.0 ufqQ\Of@
Vivasol 4.0 mGy +mum
卡波普 1.5 p5E>`
硬脂酸镁 1.5 -|({ F)0
nQZ \V\^p
新配方的技术参数 bY0OGE`
片的硬度：5.5KG\脆碎度：0.27%\崩解时限：2分钟\辅料成本增加：2.8厘/片 mrZ%D9
使用PROSOLV生产成本降低 mBfaq?vh_I
84． 银杏叶片 Lm[`#b
直接压片配方 d< P%\j
银杏叶提取物 40% q9 THu q
PROSOLV 90 47.7% A! h%i{8E
VIVASOL(CrosCMC-Na) 12% a0ax;vXN?
硬脂酸镁 0.3% wh^M **[2
?4&Xeu*_
银杏叶片与市售产品比较 x1%L__U#
UE|-4K
kJ.L~9T u
片重差异 崩解时间(分钟) 硬度(N) 脆碎度 ?!=>dn(8
市售产品“斯泰隆”(湿法制粒) 合格 38 69 合格 Mc c XH1(
使用PROSOLV(直压) 比市售小 15 48 合格 QoQqM0+{SI
85． .PRUV与硬脂酸镁用于泡腾片的配方 5Y3-z.l
碳酸氢钠 30% 碳酸氢钠 30% ei#s#yCw
脂肪酸 33% 脂肪酸 33% F4 SE$Pt
MCC102 30% MCC102 30% t3J26 6
PRUV 2% 硬脂酸镁 2% {mdb8@% iL
颜料(蓝) 0.01% 颜料(黄) 0.01% kCLxd
86． EMDEX与MCC比较咀嚼片配方 JV Zm&) m
可可粉 20% qh~,;WQ7+
葡萄糖 29.5% oD t "
EMDEX或MCC102/12 50% Dv[cKo
硬脂酸镁 0.5% XwN(mBBjm
87． 尼美舒利胶囊 5T!ByI5
尼美舒利 50.0g Ld>XO]81
乳糖 80.0g ?t PBLo i
羧甲基淀粉钠 5.0g W' HgYW`6
L-羟丙基纤维素 5.0g "LauO,
5%PVP (EtOH:H2O 85：15) 适量 7|PRO&q
*{ V{'YdNI
分别将尼美舒利、乳糖、羧甲基淀粉钠和L-羟丙基纤维素过100目筛，按处方比例,反复过60目筛混匀,加5%PVP (EtOH:H2O 85：15)适量制软材,过24目筛制粒，60℃条件下干燥3小时，过24目筛整粒,检查，装胶囊，共制成1000粒，即得。 /zXHp-u,m
88． 时间控制型制剂举例（摘自现代药物新剂型新技术） 5 H!HWV
在美国上市的covera-HS(商品名)是用渗透泵技术制备的脉冲释药制剂。其主药为盐酸维拉帕米，片心药物层选用聚氧乙烯(分子量30万)，聚乙烯吡咯烷酮（PVP K29-32）等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万)，氯化钠(NaCl)，羟丙基甲基纤维素(HPMC E—5)等。外层用的包衣用醋酸纤维、羟丙基甲基纤维素和聚乙二醇(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米脉冲控释片在服药后间隔特定的时间(5h)释放药物，药物以零级形式样放。 bTb(Up
>jr 6\hr
covera-HS的结构与处方： {#l]NhCyz
药物层： 4}}d4Nbi
成分 质量％ mg/片 o/# L~
维拉帕米 60.0 198.0 XhDo/O
聚氧乙烯(分子量300000) 30.5 100.7 4-]n1 to]
PVP K29-32 5.0 16.5 +iE;J3G>&
NaCl 4.0 13.2 'Wu)m3',0
硬脂酸美 0.5 1.7 |Tr_{ R
,_Mtn(^82
渗透物层： 1w#G0o<^t
成分 质量％ mg/片 ;eJS+94`'
处方1 处方2 +-Ek;^v
聚氧乙烯(分子量7000000) 73.5 80.9 147.0 NTPjOZ
NaCl 20.0 22.0 40.0 K'(M#aI0r
HPMC E-5 5.0 5.5 10.2 a`'}3s
三氧化二铁 1.0 1.1 2.0 sK<,5HC7
硬脂酸美 0.5 0.6 1.0 wGy Mq73!
xPFu/C un
按表中处方1制备的脉冲片的释放间隔时间(从服药后至药物释放所需时间)为1．5h，其后以20mg／h的释药速度释放8h;处方2释放间隔时间为1h，其后以40mg／h的释药速度释放5h。 处方2还可进一步包衣，第1剂量的药物和水溶性、速释的材料如羟丙基纤维素用作包衣材料，可以得到先以零级释药 45hM1Mam@
40min后间隔1．5h后再次释药的两次脉冲释放制剂。 [SznB?!
治疗实践表明：高血压病人员佳给药时间为清晨3点左右。当患者醒来时体内的儿茶酚胺水平增高，因而收缩压、舒张压、心率的增高及心血管意外事件(心肌梗死、心源性淬死、脑卒中)多发于清晨。covera—HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出脉冲剂量的药物，十分符合该病节律变化的需要。 AT|]
89． 盐酸麻黄素缓释片 CW=}z6M
取盐酸麻黄素30mg，加于熔化的的巴西棕榈蜡10mg和氢化蓖麻油10mg的混合物中，搅拌均匀、研细。加CaSO4 25mg、胶性二氧化硅10mg和硬脂酸镁15mg，混匀，用5mg乙基纤维素的乙醇溶液做粘合剂制粒，将12mg卡波姆934，硬脂酸镁4mg及滑石粉4mg混合，压片。该片做片心再用包衣材料（取盐酸麻黄素5g，二烯丙巴比妥300g，茶碱1500g，咖啡因500g，盐酸吐根碱4g，乳糖360g，玉米淀粉274g，聚乙烯哔咯烷酮100g，滑石粉95g及Eudragit E 1份与醇2份的溶液420ml，混合均匀即得包衣液。）340mg包衣液即得。 3%T9d ]Y
90． 小儿贝诺酯VB1颗粒和咀嚼片 hk/[/ DBb
实施例 1 ，一种用于儿科解热镇痛的药物组合物，制成 1 000 片片剂，其成份及含量为：贝诺酷 200g 维生素 B , 2g 辅料：适量片剂所含的辅药及其它的赋形剂，以选择蒸馏水和 5 % （玉米）淀粉浆作为湿润剂和粘合剂，选择（玉米）淀粉、（甜菜）糖粉为填充剂（稀释剂） , 选择（玉米）淀粉、甘露醇为崩解剂，考虑到盐酸胺当 PH 在 5 以上时很容易破坏，为了使制剂的 PH 值得到适量的调整，故应选择硼酸为润滑剂并同时作调整剂，其用量不得超过 0 . 5 ％。为了吸引患儿乐于服用，片剂应具有适宜的甜味，为了达到这一要求，片剂中应包括足量的（甜菜）糖份，但其比例应以不影响剂型的适宜硬度、粘合为宜。实施例 2 ，一种用于儿科解热镇痛的药物组合物，制成 1000 袋（每袋 3g ）颗粒剂，其中，贝诺醋 300g 、维生素 B13g 、辅料适量与实施例 1 相同。 eJG|hR
91． 布洛芬缓释片 i [R=6H
布洛芬 58.25% {C-c^cfK/x
乳 糖 14.50% I?EQA" J
磷酸氢钙 12.60% Dg S yT!CX
山嵛酸甘油酯 11.65% Ay2>
硬脂酸镁 1.0% 3v(G! MO U
滑石粉+硅油（1：4） 2.0% Nk@3KZ[L\
操作温度<55度 vq)x5?cB
Oe)Z3!'
92． 硝基咪糠唑霜剂 5^IgWU +
TEFOSE63（聚乙二醇酸甘油脂） 20% 5:\iNM&
LABRAFIL M 1944cs 3% Y&uP~b
矿物油 3% k?51X?
叔丁基羟基茴香醚 0.002% Uo)KCSCW`?
苯甲酸 0.2% xh/nev
蒸馏水 71.798% *i"e:)>}S
硝基咪糠唑 2% OB].)/ }
!T[?fQL K
93． 布洛芬栓剂 < _^FRsOs
SUPPOCIRE 0.85g G;.{u#
布洛芬 0.15g 5=n8 fP9b
工艺：SUPPOCIRE加热熔融（50度左右），边搅拌边冷却，38度左右加入布洛芬，搅拌均匀，灌模，冷却，脱模。 x e6$0it
/V$.0)Sd
94． 某中药浸膏粉全粉末直接压片 hiIMf7G}tb
Active 54% [T<jGV
Starch1500 28% 5l` ~_>D
MCC PH102 16% ?\n M
SLS 1% G<YVUMdv
Aerosil 200 1% 0Y]/ L8o
该浸膏极易吸湿，物料混匀后测定休止角为36.5度，片子硬度60-70N U9*N[F
95． 米力农注射液組成 組成 N '3Gt
販売名 １管１０ｍＬ中 １管１０ｍＬ中 7 5@6&DcV
販売名 有効成分 添加物 SeiUa7P
ミルリーラ注射液１０ｍｇ ミルリノン１０ｍｇ ブドウ糖４７０ｍｇ，乳酸，ｐＨ調整剤 378}s|+_M
添加物 w={)Ti
ブドウ糖 U*2~n%&<<
添加物 1 "3bq~?
乳酸 s`Hb =E
添加物 .R$XC+W
ｐＨ調整剤 ee]Y_K #\g
性状 | s"Gl
販売名 色調 ｐＨ 浸透圧比 s@S2Ro)j
ミルリーラ注射液１０ｍｇ 無色澄明 ３．２～４．０ 約１（生理食塩液に対する比） v97UI.-
容器：無色アンプル F#d *{UeX
96． 曲安奈德注射液 S)*KWd12
处方： '-@D2OZR}c
原辅料名称 用量 标准 l8EQDX
醋酸曲安奈德 40g 药典品 !{[ ;-)<
苯甲醇 9g 药典品 9g.pe
吐温-80 0.4g 药典品 j_aar>
氯化钠 7.5g 药典品 E`[t^*WY
羧甲基纤维素钠 7.5g WS-10001-（HD-0486）-2002 Kqur$w:\
注射用水加至 1000ml Bp,Al/Ab
97． 曲安奈德注射液 Lnfc4qT7
处方： 9_vle3J.H
原辅料名称 用量 标准 W5L4{h2
醋酸曲安奈德 40g 药典品 1]pI<g;1Z
苯甲醇 9g 药典品 2$Tu* q)9J
吐温-80 0.4g 药典品 39]WJc
氯化钠 7.5g 药典品 :jyw&$
羧甲基纤维素钠 7.5g WS-10001-（HD-0486）-2002 c%s^d 8 -
注射用水加至 1000ml F /d@ AEo
98． 克拉霉素 250g r,N.+v+ V
淀粉 32g JP` eHJ>4
羟丙基纤维素（L-HPC） 6g XBycwm>XR
微粉硅胶 4.5g %64 lT7<f
硬脂酸镁 1.5g V$REiuju
淀粉浆(10%) 适量 '[A% ?K>
制成 1000粒 r%qaK6
制法：称取处方量的克拉霉素、淀粉、和L-HPC混合，过60目的筛三次，混合均匀；加入10%的淀粉浆适量制软材，用16目制粒，600C干燥，用16目整粒后，加入微粉硅胶、硬脂酸镁混合均匀，用0号胶囊制成1000粒。 C%k7nFW
99． 本人做过的一个处方，沉降体积比＝0.99，个人觉得效果非常好 G<)0d*h'*
每100ml复方妥布霉素滴眼液中含 {HMtA9m7
地塞米松 0.1g KJgugh`Rh
妥布霉素 0.3g "[ % c[?
羟乙基纤维素 0.25g !^4o **8
吐温80 0.05g 5-Mm |D^0
乙二胺四乙酸二钠 0.01g 0.^Z *Q
苯扎氯铵 0.01g tP1w R)7
氯化钠 0.3g 9O 9 aqal5
硫酸钠 1.2g WIkbiB~
硫酸 适量 H:A 6-
注射用水 加至100ml <-qP 9t
做到良好沉降体积比的关键之处在于地塞米松要经过气流粉碎。 O-YGEjeG
100． 钙咀嚼片(来源：辅料厂商资料) qi8!2 ->d
A. 配方 %重量 毫克/片 (j3Kb9y7
V) %/xA{t
碳酸钙 Cal-Carb 4450 PG 63.1 1388.9 3kf1,A9MeS
PEARLITOL® 100 SD甘露醇 34.6 760.5 ;G9j?Z m
橘子、葡萄柚香精 1.0 22.0 :o) _~mH
阿斯巴甜 0.3 6.6 bF ,DP@
硬脂酸镁 1.0 22.0 -pbs#.bR
B.粉料制备 += TzJI
在涡轮搅拌器中，将碳酸钙 Cal-Carb 4450 PG、PEARLITOL® 100 SD甘露醇 、香精和阿斯巴甜混合5分钟 (WW>o
加入硬脂酸镁后混合5分钟 q2RH$\Cq*
用配有20毫米冲头的单程冲压机压片 ~} .qI=}
|O@dIP;b
C.片剂特点 VM?9w]gZg
重量： 2.25克 As1g 9X~
厚度： 6.22毫米 {w7)r385R
密度： 1.151 $-lvlnfI
Ereka硬度： 90.6N 4PEx4K3
101． 复方痤疮凝胶 p`z"*BL9
50%乙醇30ml，红霉素0.75g氯霉素0.5苦参总碱0.4g雌二醇4mg丙二醇10ml，卡波姆1g，三乙醇胺1.5g，注射用水适量。 d!rRcUV
取卡波姆撒入水中使溶胀后，加入丙二醇搅匀，缓慢加入三乙醇胺，边加边搅拌得透明状凝胶基质。另将苦参碱、红霉素、氯霉素、雌二醇溶于乙醇中，再与凝胶基质混合加水至100g，搅拌均匀即得。 9/+WX}}
)dJp!\
痤疮凝胶剂 !L5 @nJAFd
克林霉素10ｇ,维甲酸0.25ｇ,卡波姆940:10ｇ,丙二醇200ｇ,月桂氮卓酮10ｇ,三乙醇胺10ｇ,吐温-80:10ｇ,加蒸馏水至1000ｇ。 )=EzQ$65!
将卡波姆撒于适量的蒸馏水中,充分溶胀,加入甘油,丙二醇100ｇ,月桂氮卓酮研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质,水浴至70℃。取克林霉素、维甲酸、丙二醇100ｇ、吐温-80混合加热溶解后,将上述药液加入到基质中,慢加快搅,加蒸馏水至1000ｇ,继续搅拌均匀,得金黄色透明凝胶剂。 Ie.&<IU&A
Al( d)?T
1%盐酸麻黄素凝胶剂 >>q5XOLl
盐酸麻黄素10g，尼泊金乙酯0.3g，氯化钠9g，三乙醇胺10g，卡波姆940 5g，蒸馏水加至1000g yQ=dsvg
(1)取适量蒸馏水,在高速搅拌下将卡波姆940粉末撒入,继续搅拌直至粉末完全分散到溶媒中,在低速搅拌下加入三乙醇胺,使成凝胶基质,备用。(2)将尼泊金乙酯溶于适量热蒸馏水中,放至室温备用。(3)将盐酸麻黄素、氯化钠溶于少量蒸馏水中,在搅拌下将此溶液加入凝胶基质中,加入尼泊金乙酯溶液,加水至全量,搅匀即得。 pj>O S
a@:6 G&l
丙酸氯倍他索凝胶剂 Zd;V%^rxa
ＣＢＴ0.05ｇ,卡波姆941 1.0ｇ,丙二醇10.0ｇ,甘油10.0ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,乙醇10.0ｍｌ,加水至100.0ｇ。 ^wdc_ h(
取卡波姆941，加少量水溶胀。另取ＣＢＴ0.05ｇ,用乙醇溶解后,依次加入丙二醇和甘油,将此液缓慢加入卡波姆基质中,边加边搅拌,再滴加三乙醇胺,最后加纯化水至100.0ｇ,搅匀,即得白色ＣＢＴ半透明凝胶剂。 NS[*k<T<
KK eWV
呋喃西林凝胶剂 Ur#=s=kT\
呋喃西林10g,硼酸10g,Carbopol934 10g,甘油100g,无水乙醇200ml,碘酸钾、薄荷脑,三乙醇胺适量,蒸馏水加至1000g。 ^Acoi5)
取Carbopol934分次撒入适量蒸馏水中,使其缓慢溶胀,加入甘油,搅拌,使成透明凝胶基质。另取薄荷脑溶于乙醇,碘酸钾、硼酸溶于适量水中,三项合并,搅匀。边搅拌边撒入呋喃西林粉,以三乙醇胺调PH,加水至足量,搅匀,分装。成品pH为4.5～5.5。 Er49NX[c
0"Zn ,'b
氟尿嘧啶凝胶剂 cL7^L[?{2
①妇科用的处方为：氟尿嘧啶2ｇ,卡波普2ｇ,丙二醇12ｇ,苯甲酸钠0.5ｇ,月桂氮?酮2ｍｌ,ＮａＯＨ试液调ｐＨ至8,加水至100ｇ。②皮肤科用的处方为：各药剂量均为妇科用药的1倍。 CzT85?7
称取卡波普2ｇ,撒于60ｍｌ水的液面上溶化,加丙二醇12ｇ,放置48ｈ,搅拌成透明凝胶,加苯甲酸钠0.5ｇ,月桂氮?酮2ｍｌ,氟尿嘧啶2ｇ,用ＮａＯＨ试液调ｐＨ至8,加水至100ｇ,搅拌均匀即可。 g4O: j{~1
`0_GB{4c&
复方氯霉素凝胶 #Ye& LD
氯霉素1.0ｇ,己烯雌酚10ｍｇ,硫酸锌0.2ｇ,卡泊姆940 1.0ｇ,甘油10.0ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,95%乙醇20ｍＬ,氮酮2.0ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 5RE5Ly^?
将硫酸锌溶于适量水中,取卡泊姆在适量的蒸馏水中充分溶胀,加入甘油和硫酸锌溶液,搅匀。滴加三乙醇胺,搅拌至透明凝胶。将氯霉素、己烯雌酚溶于乙醇后加至凝胶中,加入氮酮,用蒸馏水加至全量,搅匀,即得。 zBe `
C3W-!{!U2M
复方马来酸氯苯那敏凝胶剂 9m,;
马来酸氯苯那敏１ｇ,盐酸麻黄碱１ｇ,９５%乙醇２４ｇ,丙二醇１０ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,卡波姆-940 1.0ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 hvN CX
将卡波姆-940配制成４%的浓溶液静置过夜,让其充分溶胀,取蒸馏水适量,溶解丙二醇,并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(ａ),将马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱溶于乙醇中(ｂ),在搅拌下将(ｂ)缓慢加入(ａ)中,最后加蒸馏水至足量,即得。 z&?3%3cB
卡波姆为高分子量丙烯酸交联聚合物,它在水中溶胀后成为ｐＨ为3.0左右的胶体溶液,再用碱中和后其粘度迅速增高。制备凝胶时应注意三乙醇胺的滴加速度不宜过快,同时要充分搅拌,以免局部凝胶形成过快产生结块。 1&{,}0N\]
c| NO+ o{
复方替硝唑凝胶剂 pV>[P)
替硝唑1ｇ,盐酸丁卡因0.5ｇ,卡波姆3ｇ,甘油20ｍＬ,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100ｇ。 VK).r{o(
取卡波姆3ｇ加适量水溶胀后,加入甘油,研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质。另取替硝唑,丁卡因用适量水溶解,搅匀。将上述药液加入凝胶基质中,边加边研磨,加蒸馏水至100ｇ,继续搅拌均匀,得透明凝胶剂。 I} g+AT
Q xnsAGS
复方替硝唑凝胶剂 g3sZ})J5 2
替硝唑10ｇ,氯霉素15ｇ,升华硫30ｇ,丙二醇100ｇ,三乙醇胺18ｇ,3%卡巴甫-940 250ｇ,95%乙醇240ｇ,蒸馏水加至1000ｇ。 ~wa!a:M
用95%乙醇将替硝唑溶解得Ａ液。用丙二醇将氯霉素溶解,升华硫过80目筛加入丙二醇溶液中得Ｂ液。3%卡巴甫-940与蒸馏水均匀混合,在搅拌下缓慢加入三乙醇胺使成凝胶基质,ｐＨ控制在6～8。将Ａ、Ｂ液在搅拌下加入凝胶基质中,再加入蒸馏水至全量即得。 S{iv}nd
rkm\MS-
更昔洛韦凝胶剂 #3Hl799D
更昔洛韦3ｇ,丙二醇10ｇ,氮酮2ｇ,卡波普1ｇ,0.1mol/ＬＮａＯＨ溶液20ｍｌ,蒸馏水加至100ｇ。 g@wm9#T A
取卡波普加蒸馏水约50ｍｌ,浸泡,搅拌使溶解,另取更昔洛韦,加0.1mol/ＬNaOH20ml,加热使更昔洛韦溶解,在不断搅拌下将其加入到上述液体中,调ｐＨ=7左右,再加入丙二醇,氮酮蒸馏水至全量搅拌均匀,即得。 &\$?@> &A
更昔洛韦水溶性差,溶解度为1.5ｍｇ/ｍｌ,其钠盐易溶于水,5%的水溶液ｐＨ=11,ｐＨ值下降可析出沉淀。故先将更昔洛韦用0.1ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ溶解,再加入到凝胶中。 D]_Ix5miS
Y$It|8* X
环丙沙星凝胶剂 TR9<` .^
环丙沙星0.3g,聚羧乙烯941 0.5g,乙醇3g,甘油5g,三氯叔丁醇0.1g,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g。 O_^O47WGUe
按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解,然后将环丙沙星加入,并加适量蒸馏水搅拌使溶解,备用。另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至约90g,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得pH为6.8、透明、粘稠的溶解型环丙沙星凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10g,即得。 'mZ?I&l $
Ze'AHdo>,
苦参凝胶 ;!R u4=S
苦参总碱70ｇ，ＣＭＣ-Ｎａ30ｇ，甘油100ｇ，蒸馏水加至1000ｍｌ。 0k.#ie8
取苦参总碱置于烧杯中,加水约600ｍｌ,加热至完全溶解,以稀盐酸调节ｐＨ值至4～5,得Ａ液。取ＣＭＣ-Ｎａ置于烧杯中,加甘油充分混匀,放置约30ｍｉｎ后缓慢加入Ａ液,边加边搅至均匀,再放置1～2ｈ后加水至全量,搅匀后置输液瓶中,封盖,于100℃流通蒸气灭菌30ｍｉｎ,分装即得。 9{0W6oBy
ｐＨ值调至4～5,与阴道内固有酸度相一致,从而减小了原苦参栓的刺激性;ＣＭＣ-Ｎａ溶解时易形成包块,影响其进一步溶胀,我们加入甘油可有效地解决这一问题,同时甘油可滋润阴道粘膜,促进药物渗透。凝胶的粘滞度可随气候变化而调节。夏季应加大ＣＭＣ-Ｎａ的投量,以占总量的3%为宜,过高则不易灌装;冬季可稍低一些,但亦不低于2.5%。 ( zm`cY,
DjA"YSQ]G
硫磺凝胶剂 ^x { 0u#
升华硫200.0g 甘油100.0g 卡波姆-940 10.0g 三乙醇胺10.0g 聚山梨醇-80 10.0g 对羟基苯甲酸乙酯0.5g 95%乙醇适量 纯化水加至1000.0g -[ee LIM>
取甘油置乳钵中,加卡波姆-940,充分研磨使湿润,再加纯化水约600ml,研磨,使其充分溶胀后,加聚山梨醇-80及溶于适量乙醇的对羟基苯甲酸乙酯,研匀;再将升华硫(80目粉)分次加入,边加边研磨,待升华硫分散均匀后,加三乙醇胺,边加边搅,使成凝胶,加纯化水至全量,搅匀,分装,即得。 M Qb))<Q
\A.jF~;b%
马来酸氯苯那敏凝胶剂 cxBW GP
马来酸氯苯那敏1ｇ,乙醇24ｇ,丙二醇10ｇ,三乙醇胺1.8ｇ,卡波姆 940 1ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 3el W\ h
制备方法 将卡波姆940配成4%的浓溶液,静置过夜,使其充分溶胀;取蒸馏水适量溶解丙二醇并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(Ⅰ);将马来酸氯苯那敏溶于乙醇中(Ⅱ);在搅拌下将Ⅱ加入Ⅰ中,加蒸馏水至足量,即得。 :9[<bGR
美洛昔康凝胶剂 57~9zK %D
分别将聚乙烯醇(ＰＶＡ)、卡波普、ＨＰＭＣ用蒸馏水浸泡,三乙醇胺调节卡波普溶液的ｐＨ至5～6,加入ＰＶＡ适量,卡波普与ＨＰＭＣ以2∶1混合均匀,加入适量保湿剂、透皮促进剂,置乳钵中研磨均匀得凝胶基质。称取ＭＥ适量用乙醇溶解,与上述凝胶基质混匀。 \3)w9:2h
n= 3\#gl
尼美舒利透明质酸凝胶 G)A-K?%h d
尼美舒利1ｇ,透明质酸2.5ｇ,卡波姆941 0.5ｇ,苯甲醇0.5ｇ,丙二醇5ｇ,乙醇20ｍｌ,三乙醇胺0.5ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 t]2 U
将适量蒸馏水煮沸,加入丙二醇混匀,冷却至50～60℃后,在搅拌下加入透明质酸、卡波姆941,静置24ｈ(充分溶胀)(Ａ);在另一容器中用乙醇溶解尼美舒利,加入苯甲醇混匀(Ｂ);将(Ｂ)加入到(Ａ)中,滴入三乙醇胺中和(至ｐＨ6左右),加蒸馏水至足量,搅拌至均匀即得。 xi8R-Mz-
处方中苯甲醇为防腐剂,丙二醇为保湿剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节ｐＨ(ｐＨ主要影响凝胶的粘度)。 ,@u6m4(
W oH *{u
青藤碱凝胶 3C=fg\M
青藤碱２ｇ,卡波姆９７１ ２ｇ,丙二醇１５ｍｌ,ＥＤＴＡ０.０２ｇ,氮酮适量,ＮａＨＳＯ３０.４ｇ,无水乙醇３０ｍｌ,三乙醇胺３ｇ,加蒸馏水至１００ｇ。 ln/x4w<
将卡波姆均匀撒于适量蒸馏水面上,静置,使之充分溶胀;将青藤碱、ＮａＨＳＯ３和ＥＤＴＡ用适量蒸馏水溶解;将氮酮、丙二醇和无水乙醇混合均匀。将上述组分混合、搅匀,缓慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌,控制ｐＨ６.０～６.５,分装即可。 9n.=.&B8Rx
pXZTzVcJD
塞克硝唑凝胶剂 rs6fSv
塞克硝唑8ｇ,聚羧乙烯941 0.5ｇ,甘油8ｇ,乙醇3ｇ,三氯叔丁醇0.15ｇ,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100ｇ。 -h
按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解备用。另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至80ｇ,将塞克硝唑细粉(过120目筛)加入,在充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得ｐＨ为6.8,微白粘稠的塞克硝唑凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10ｇ,并配以给药器即得。 Ke3BO _7%K
a# [Jv$v
双氯芬酸钠凝胶 A[v d)
双氯芬酸钠15.0ｇ、卡波姆-940 10ｇ、甘油50ｇ、10%三乙醇胺ｘｇ、无水乙醇200ｍｌ、桉叶油ｘｇ、冬青油ｘｇ、蒸馏水加至于1000ｇ。 N}Uh ! *
取卡波姆和甘油,置250ｍｌ蒸馏水中自然溶胀24ｈ,得(Ⅰ):另取双氯芬酸钠溶于350ｍｌ热蒸馏水中,不断搅拌下加入(Ⅰ)中,即得(Ⅱ);取桉叶油、冬青油、无水乙醇混匀后加入(Ⅲ)中,加入10%三乙醇胺,再加水至全量,搅匀后分装于密闭避光容器中,贮于凉暗处。 L%myo t1,
b;aI!bw
双氯芬酸凝胶 k~} * t,6
双氯芬酸1g,Carbopol-940 1g,丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,95%乙醇30ml,尼泊金乙酯0.1g,蒸馏水加至100g。 $cI(0w_
将Carbopol-940溶于适量蒸馏水中,于搅拌下加入三乙醇胺,制成凝胶基质。另取双氯芬酸、尼泊金乙酯溶于丙二醇及95%的乙醇中,于搅拌下缓缓加至凝胶基质中,加蒸馏水至足量,继续搅匀至凝胶状。 Q}(g+w %n
N]eo8sl ~
双氯灭痛凝胶剂 F^g8 q
双氯灭痛5g,95%乙醇120g,丙二醇50g,三乙醇胺9g,4%卡巴甫-940水溶液125g,蒸馏水适量,制成约500g。 rPT[_qp_
a.在搅拌下将双氯灭痛溶于95%乙醇中;b.将丙二醇,4%卡巴甫-940水溶液,蒸馏水均匀地混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中,再加入剩余蒸馏水,制得约500g双氯灭痛凝胶剂。 6r"BFcE/
双氯灭痛的溶剂由蒸馏水、乙醇和丙二醇组成,其中乙醇和丙二醇兼有促进药物经皮吸收作用,但用量宜分别控制在40%和30%(重量比)以内,否则会发生树脂化、凝胶化,主药易析出结晶。此外在制备时,还需注意随加随搅拌,以免局部浓度过高,发生上述现象。另外加入适量三乙醇胺,以控制pH在7.0～7.2之间。 d)$ c 9
B" Uy*81
双嘧达莫凝胶剂 65 /B8;f:~
双嘧达莫5.0g,丙二醇10.0g,卡波姆934 1.0g,三乙醇胺2.0g,30%乙醇加至100g。 ]|!.d.$En
取30%乙醇50g与卡波姆混合,充分搅拌后放置,使卡波姆充分溶胀;另取双嘧达莫溶于10g丙二醇与30%乙醇20g的混合液中,在不断搅拌下,倒入已充分溶胀的卡波姆凝胶中,加入三乙醇胺,搅匀,将剩余的30%乙醇加至全量,搅匀即得。 JiG{ZMY
据文献报道,皮肤局部用制剂的理想黏度约为20Pa·s,所以设定卡波姆浓度为1%,在实际使用中,该凝胶易于从包装管中挤出,患者使用简便易行。 DtD @B 0&X
mM]k%7
酮康唑凝胶剂 G.YqK/-i8a
酮康唑20ｇ,无水亚硫酸钠2ｇ,95%乙醇350ｇ,丙二醇100ｇ,三乙醇胺18ｇ,4%卡波姆-940水溶液250ｇ,蒸馏水适量,制成1000ｇ。 = kH\}QQ
在搅拌下将酮康唑溶于95%乙醇中;ｂ.将无水亚硫酸钠溶于蒸馏水中,与丙二醇、4%卡波姆-940水溶液均匀混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;ｃ.在搅拌下将ａ加入ｂ中,再加入剩余蒸馏水,制得2%酮康唑凝胶剂1000ｇ。 `e;_WZ
YLq(r':qG|
硝酸咪康唑凝胶剂 HSM t QQ
卡波姆940 2.0g，甘油5.0g，硝酸咪康唑1.8g，聚乙二醇4000 1.6g，无水乙醇30ml，三乙醇胺2.7g，加蒸馏水至100g。 J,p^ Hu r
取卡波姆940加适量蒸馏水于研钵中研磨均匀，滴加三乙醇胺调节使成凝胶状，再加入甘油，研匀。另取MCZ, 聚乙二醇4000水浴加热溶于无水乙醇中。将上述药液缓缓加入上述基质中研匀。加蒸馏水至足量并继续研磨至均匀，得到MCZ凝胶。 myr8Nz
MCZ难溶于水，溶于乙醇，故在本实验中，用PEG作分散剂和助溶剂与MCZ混合溶于乙醇制备1.8%的MCZ凝胶剂，分散均匀，效果理想。 we9B G
zn(\E\q
盐酸达克罗宁凝胶 olk:ksrY8
盐酸达克罗宁2ｇ,卡波姆 940 2ｇ,95%乙醇20ｇ,甘油15ｇ,聚山梨酯 80 0.4ｇ,羟苯乙酯0.2ｇ,三乙醇胺2.7ｇ,月桂氮?酮2ｇ,蒸馏水加至200ｇ。 Q~ [Y[
将卡波姆 940与聚山梨酯 80及60ｇ蒸馏水混合,三乙醇胺溶于20ｇ蒸馏水后加入上液搅匀,再将羟苯乙酯和月桂氮?酮溶于95%乙醇4ｇ后逐渐加入上液中搅匀,再加入甘油搅匀,即得基质。取盐酸达克罗宁溶于蒸馏水50ｇ和95%乙醇16ｇ的混合溶剂中,全溶后加入上述基质中,加水至全量,搅拌均匀,除去气泡,即得。 'pG Uzo
/+7_#;OQz)
盐酸达克罗宁凝胶剂 ,3$RQst|?
盐酸达克罗宁1ｇ,卡波沫1ｇ,聚山梨酯80 5ｇ,三乙醇胺1.35ｇ,甘油10ｇ,山梨酸2.5ｇ,糖精钠和薄荷脑适量,去离子水加至100ｇ.处方依据:凝胶剂要求药物要溶解在基质中,本制剂选择常用的水凝胶基质卡波沫,而1%的盐酸达克罗宁在水中不能完全溶解,因此需要采取有效的方法增加药物的水中溶解度.通过上述药物在制剂中常用溶剂和增溶剂中溶解度的测定结果可知,在软膏剂中上述溶剂和增溶剂的加入量范围内,只有乙醇和5%的聚山梨酯80水溶液可满足制备要求.但乙醇易于挥发,不利于制剂的长期储存,因此本处方选择5%的聚山梨酯80为增溶剂.同时由于本品为口唇用软膏剂,又加入了糖精钠、薄荷脑作为矫味剂,山梨酸为防腐剂. tyakWIK7
取甘油,薄荷脑,糖精钠,山梨酸溶于适量水中,加入卡波沫充分溶胀后,加入三乙醇胺形成凝胶基质.聚山梨酯80加入处方量40%的去离子水再加入盐酸达克罗宁搅拌溶解后,加入到上述凝胶基质中,混合均匀,脱泡,即得. ~ Z(4UU[
}=009f5a
盐酸丁卡因凝胶剂 !!%_^Kc%S
盐酸丁卡因4ｇ,ＣＭＣ-Ｎａ3ｇ,丙二醇20ｇ,乙醇26ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 ePwWTifO
取ＣＭＣ-Ｎａ分散于乙醇中,加入适量蒸馏水,放置过夜使其充分溶胀,将盐酸丁卡因溶于丙二醇和适量蒸馏水中,分次加入ＣＭＣ-Ｎａ中,边加边搅拌,研磨,加蒸馏水至足量,研匀,分装于密闭避光的容器中,贮存于凉处。 m&> =mV
5& Hc_ /7
盐酸萘替芬凝胶剂 .~Fk]Kr=
盐酸萘替芬2g,卡波姆1.5g,甘油10g,三乙醇胺1.5g,吐温-80 lg,医用乙醇20ml,蒸馏水加至100g。 7uh| UJD
取甘油10g置乳钵中,加卡波姆1.5g,充分研磨使润湿并加蒸馏水适量,另取盐酸萘替芬2g,加吐温-80 lg,三乙醇胺1.5g,乙醇20ml,适量蒸馏水使溶解,加入到上述乳钵中,边加边搅使成凝胶状;加蒸馏水至100g,研匀,即得。 Z%$V +\H$
4kT.
盐酸赛庚啶凝胶剂 S521KJP%(
盐酸赛庚啶5ｇ,甘油100ｇ,三乙醇胺18ｇ,月桂氮?酮10ｇ,丙二醇100ｇ,2%卡波普 940水溶液500ｇ,蒸馏水至1000ｇ。 ]m$nfwdG
取盐酸赛庚啶加甘油混合;再将2%卡波普 940水溶液、丙二醇及月桂氮?酮均匀混合研磨使成基质,在搅拌下,将赛庚啶甘油混合液加入到上述卡波普 940基质中混合,慢慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌使成凝胶,加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得。 Uy}|rFNu
盐酸万乃洛韦凝胶剂 %/`VZ%yz
盐酸万乃洛韦、氧化锌各5ｇ,丙二醇10ｇ,氮酮、三乙醇胺各2ｇ,卡波姆1ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 wo2/@gZg`
取卡波姆加蒸馏水约50ｍＬ,浸泡,搅拌使溶解,滴加三乙醇胺ｐＨ调至7,用蒸馏水溶解盐酸万乃洛韦,加入上液中,再加入氧化锌、丙二醇、氮酮,加蒸馏水至100ｇ,搅匀即得。 11*DThs2H
ep8`oR J
右旋布洛芬凝胶 u|L TRh;
右旋布洛芬、卡波姆 940各1ｇ,乙醇30ｍＬ,丙二醇15ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 t%|1C$ (u
称取卡波姆 940干粉分次撒于适量蒸馏水中,放置过夜,使充分溶胀,备用。取右旋布洛芬,加入丙二醇研匀,再加乙醇和适量蒸馏水,水浴加热使完全溶解,待冷后,缓缓加入上述备用基质中,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺使成凝胶状态,再补加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得。 |C@Zi7N s
102． 1.EssentialeR胶囊 ztT5xu'di
每粒胶囊内含 tNhefn 8
175mg EPL（76% 3-sn-PC） 2}1:`M
3mg 维生素B1 {K"#0]t4"2
3mg 维生素B2 :`HKw' B
3mg 维生素B6 `3Bp`
3ug 维生素B12 TAD}kMhJ
3.3mg 维生素E 25.A_ -vSC
15mg 烟酰胺 5`hRL%g%!
2.EssentialeR forte胶囊 j5-- 0u0a
每粒胶囊内含 2M+\t&>
300mg EPL(76 % 3-sn-PC) 6 Yrkw/X
6mg 维生素B1 ;NWuCOb:G
6mg 维生素B2 =^47 k@
6mg 维生素B6 zkCJTa[#pt
6ug 维生素B12 Pj'ewU e0r
6mg 维生素E ` N ax: Pk
30mg 烟酰胺 0_eA9=E
3.EPL胶囊 L%3 &TSc
每粒内含 +Wh`oyV\
250mg EPL(76 % 3-sn-PC) 20)eK> s
4.EssaheoanR胶囊 G + +. n3
每粒内含 ^ A+o 9
450mg EPL(94 % 3-sn-PC) _6eeNCh P5
5.EssentialeR静脉注射液 V{C.fAS
每支5ml含 &u6rWZgE
250mg EPL(94 % 3-sn-PC) CzCMBg
2.5mg 维生素B6 .kdGSkC2
10ug 维生素B12 W LzJy_j7
1.5mg D-泛影酸钠 gK95dIG
25mg烟酰胺 , X0=!we
6.EssentialeR注射液(供滴注) WZ9siS`}
每支10ml含 ?Kg"! E {
1000mg EPL(94 % 3-sn-PC) 'uYkFnH a
5mg 维生素B6 eJ06FK<3
15ug 维生素B12 }lG"B,X
3mg D-泛影酸钠 NBf8
100mg 烟酰胺 _P?l\3T*
7.LipostabilR胶囊 >[IoCt, h
每粒内含 >J{CX&;y2
175mg EPL(76 % 3-sn-PC) p<p_wt
1.5mg维生素B6 YN<Hql,u;M
1.65mg维生素E bOb[o;-Xx
8.LipostabilR forte胶囊 o6# n%atB
每粒内含 Tw *] <s
300mg EPL(76 % 3-sn-PC) [0vCI_X }
9.LipostabilR静注液 _r-)jYu_
每支5ml含 n/>> 86
250mg EPL(94 % 3-sn-PC) +XC#_w
每支10ml含 |A&#d@>X
500mg EPL(94 % 3-sn-PC) 6UJ7rP]oD
103． 微量元素注射液 ;$ElV
氯化铬（CrCl3· 6H2O）53.3mg；氯化铜(CuCl2·2H2O)3.4mg；氯化铁(FeCl3·6H2O)5.4mg；氯化锰(MnCl2·4H2O)0.99mg；钼酸钠(Na2MoO4·2H2O )48.5mg；亚硒酸钠(Na2SeO3·5H2O)105mg；氯化锌(ZnCl2)13.6mg；碘化钾(KI)166mg；氟化钠(NaF)2.1mg；山梨醇(C6H14O6)3.0g；盐酸调节pH值至2.2；注射用水加至10ml。 OT0eMH9rS
104． 头孢羟氨苄干混悬及制备方法 k B,nnX
处方： SA9oNgv U
主药（头孢羟氨苄）100g，包合剂（β-环糊精）48g，水溶性填充剂（蔗糖、甘露醇）240g+240g，崩解剂（羧甲基淀粉钠）64g，助悬剂（黄原胶）8g，矫味剂（糖精钠、菠萝香精）0.32g+4.8g，着色剂（栀子黄）0.24g，粘合剂（60%乙醇）40ml。 2dp}8UP
工艺： CPeOcJ"
将头孢羟氨苄、β-环糊精和水高效快速研磨1小时，真空40度干燥，粉碎，过120目筛；水溶性填充剂、崩解剂、助悬剂分别过100目筛备用。按处方量称取头孢羟氨苄（包合干燥后的）、水溶性填充剂、崩解剂、助悬剂混合搅拌30分钟，将处方量的糖精钠、菠萝香精、栀子黄至60%乙醇中溶解做粘合剂，制软材。20目筛制粒，55-60度烘干，18目筛整粒，装复合袋或瓶。
1． 氨茶碱注射液 1toYXR_Rn
取计算量重的茶碱加入二乙胺，使其生成氨茶碱，加入注射用水，PH应为8.6–9.0，每毫升含 二水合氨茶碱为23.56–26.75mg，每克二水合氨茶碱含乙二胺为131–152mg。检验合格后，经过滤澄明、粉装、灭菌即得。 zIN*Z;50
氨茶碱 在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水乙醇中，数小时后，滤取沉淀，用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。 -b/F[Q<
2． 安痛定滴鼻液 >]}C' jW,
氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA–2Na）0.02g，月桂醇硫酸钠0.01g，蒸馏水加至100ml,常法制备而得。 n=1Fm:
3． 保泰松外用香膏剂 SjtBaJ~
保泰松5g，二甲基亚砜10g，硬脂酸2g，乙二醇棕榈酸硬脂酸酯12g，甘油5g，杏仁油5g，水100g，抗氧剂与香精适量，常法制成膏剂即得。 ?[>v)^q
4． 缓释硫酸阿托品片 CA=~3aKBO
硫酸阿托品1.6g，CaHPO4 158.04g，70%二醛淀粉浆10.0g，25%乙基甲基纤维素液15.0g，混合均匀后用无水乙醇50ml制粒，常法制成片剂即得。 mC6a@ ?t
5． 肠溶阿司匹林片 #vJKS L
用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯与乙基纤维素（用量为前者的15-20%）混合液包肠溶衣，在pH4.5的缓冲液中阿司匹林即开始释放，崩解时限仅30s。 [0XbmMb
6． 阿司匹林微囊 -%17py|\p
①取阿司匹林结晶粉20g混悬于乙基纤维素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再将此混悬溶液搅拌分散于聚乙烯醇（3g）的水溶液中，加适量水稀释，在不断搅拌下蒸发除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直径0.6–0.8mm）。 y(m3{/iYK
②将乙基纤维素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直径<300μm）混悬于前述溶液中，将此混悬液倾入聚样乙烯氢化蓖麻油中，然后将混合液喷雾干燥，使醋酸乙酯挥发，得阿司匹林微囊，再按一般工艺压片。成品在人工胃液中释放缓慢。 Ds9E ,XF%
7． 长效盐酸新福林 QI>'%P8x
取盐酸乙基新福林7g，与硬酯酸镁33g混合，加甲基硅树脂溶于25ml甲苯溶液，研和，通过30目筛制粒，50℃干燥；另取乙基纤维素（粒度为30–80目）80g与羟丙基纤维素（粒度为30–100目）40g，加于上述颗粒中，再加硬酯酸镁0.9g做润滑剂，充分混匀后压片而制得。片重为146.9mg，片子直径为8mm。 M[ 6Ly(B?
8． 地塞米松乳膏剂 k\uIpnqH
取醋酸地塞米松1g，月桂 酮10g，二甲基亚砜100ml，甘油100ml，乙酰化单甘油酯50g，硬脂酸50g，三乙醇胺1g，香料、抑菌剂适量，水加至1000ml。常法制成乳膏剂即得。 3 " >5\!
9． 抗酸肠溶胶囊 +>Zqv&wWT
取苯二甲酸醋酸纤维4.5g，聚醋酸乙烯1.5g，邻苯二甲酸二甲酯0.5g，脂肪酸和醋酸甘油酯0.5g，醋酸乙酯30g，丙酮20g，异丙醇10g，二氯甲烷65g，制成溶液，于25–45℃，喷于胶囊上，、挥散溶剂，所成的膜层具有抗酸作用。 H)?m>de LD
10． 蒽林涂膜剂 <aC$
蒽林0.5g，聚甲基丙烯酸酯12g，乙酸乙酯加至200ml。 +_2y Z &
制法：将聚甲基丙烯酸酯、乙酸乙酯于水浴上回流至溶后，再加入蒽林粉回流至溶，冷却后过滤、分装于棕色瓶中即得。本品用于治疗各种寻常性银屑病。 nP-I3t&
11． 烧伤涂膜气雾剂 `t8 X?C
成膜材料6%，苯二甲酸二丁酯0.6%，对本二酚0.05%，六氯酚0.5%，醋酸乙酯42.85%，氟里昂50%；常法制成气雾剂即可。 TC9' &s
12． 止痛抗炎气雾剂 t.>| x
樟脑4.5份，薄荷脑4.5份，水杨酸甲脂3.0份，水杨酸乙二醇酯2.0份，乙醇34.2份，水28.3份，二甲醚14份以及液化石油气（在20℃时压力为176.5kPa）9份组成。配制时先将樟脑、薄荷脑、水杨酸乙二醇酯溶于乙醇，在加入水。混合物放在气雾剂中，将二甲醚和液化石油气在加压下加入。 C VZ8 Fm
13． 消炎痛透皮胶带（N,N`–二乙基月桂酰胺） YX V 9Mi
取含22%丙烯酸–2–乙基己基丙烯酸酯共聚物（3：97）的乙酸乙酯溶液100份，消炎痛7.7份，月桂酸二乙按2份，十四酸异丙酯5份，混合涂于聚酰胺膜上，70℃干燥20min即得50μm厚的胶带。 <7uV 3f\
14． 阿胶咀嚼片 XYbqX6DG
阿胶粉2500-6000重量份；蔗糖1500-3000重量份；微晶纤维素600-1200重量份；柠檬酸80-250重量份；微粉硅胶400-800重量份；硬脂酸镁50-150重量份。 T=
将上述配方原料用搅拌机充分混合均匀，用压片机进行压片。 [>p^w *'e
15． 氯高铁血红素咀嚼片 q,IR9vPm
处方： Z 4VR<ZPh
氯高铁血红素１０～３０ｇ，甘露醇１５０～３００ｇ，蔗糖７５～２００ｇ，微晶纤维素２５～１００ｇ，羟丙基甲基纤维素２．５～１０ｇ，硬脂酸１０～２０ｇ =WA}| 6 `
工艺： &%4oC>
氯高铁血红素与甘露醇按等量递加法放置在混合机中混合０．５～１．５小时，然后一起粉碎过１００目筛制成稀释散，蔗糖和微晶纤维素一起粉碎过１００目筛后，再与稀释散混合均匀，加入浓度为３％的羟丙基甲基纤维素溶液制软材，１６目制粒，在５５～６０℃干燥３．５～４．５小时，加入浓度为１０％的硬脂酸溶液混合均匀，在５５～６０℃干燥１．５～２．５小时，１４目整粒后压片，成品为棕褐色异型片，吸收率１５～２０％，主治缺铁性贫血，稳定性好、剂量易于控制、携带及服用方便。 ;KX0]/l
16． 儿童血宝咀嚼片 N#C# SfCc'
处方组成为：白砂糖８５０～９５０ｇ；维生素Ｃ８０～１２０ｇ；乳酸锌８～１２ｇ；血红素６～１０ｇ；维生素Ａ４～６ｇ；维生素Ｂ↓［２］８００～１０００ｍｇ；叶酸１００～５０mg J!UJu$ot>V
原料由小到大逐级充分混合，直至最后拌和均匀，然后用糖浆做粘合剂，硬脂酸镁作润滑剂压片而成 6,$:\D
17． 蜡质骨架缓释片：以巴西棕榈蜡为骨架材料，聚乙二醇1500、－4000、－6000为骨架致孔导剂（添加量一般为10－25%），采用熔融法和溶媒蒸发法制备茶碱缓释片。致孔导剂聚乙二醇可增大缓释片的释药速率，以熔融法制备的缓释比溶媒蒸发法制备的释药快。在溶出的前7小时内呈零级释药速率，此取决于致孔导剂的添加量。 fxB*Fn
18． 丙烯酸甲基丙烯酸酯共制茶碱缓释片： Y2>kJXG?e$
8hM?i_}IQ
将聚乙二醇－600和乙基纤维素熔融后，分别倒入加热板上的陶瓷碟（温度分别控制在75℃、85℃和90℃各10分钟）中混合，加入丙烯酸－甲基丙烯酯树脂，搅拌10分钟。然后，在保温下加入茶碱再搅拌10分钟，使药物分布均匀。将此混合物趁热倒在玻璃板上，降温并保持在0℃，使其凝结。将每块凝结的固体转入陶瓷研钵内研磨15分钟，过筛收集粒度小于420μm的粉粒。将其压成片重200mg，直径为7.5mm，硬度为3.5和4.8kg/cm的两种片剂，整批片重和硬度的均匀性差异不超过5%。体外溶出试验表明，药物自片剂内溶出速度受硬度影响较小。硬度可能使片剂骨架内的孔道密度和孔道曲率改变，从而影响了释药速率。采用固体分散技术制粒和药物微粉化可获得相近的释药速率。进行固体分散时采用较高的温度（90℃）使聚合物内药物高度分散并获得较大的表面积，因而显著地增大了单位时间内释药速率。 [c x [@W#
19． 茶碱以甘油－硬脂酸酯为骨架材料，微晶纤维素为致孔导剂，可用熔融法和溶媒蒸发法制得。熔融法：将甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯在65℃水上熔融，边搅拌边慢慢加入茶碱与微晶纤维素的混合物（已过60目筛）。在继续搅拌下让其慢慢冷却。刮下凝结物，过14目筛制粒，加硬脂酸镁压片。溶媒蒸发法：将甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯溶于60℃的乙醇中，加入药物与微晶纤维素的混合物，充分搅匀，蒸去溶媒。干块粉碎、制粒、压片。两法制得的片剂片重均为600mg，直径为12mm。体外溶出试验表明，此两种处方制备的缓释片在一段时间内呈控制药物溶出的骨架型缓释、释药速率随处方中微晶纤维素与甘油－硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；以溶媒蒸发法制备的缓释片比熔融法制备的释药较快；采用丙二醇－硬脂酸酯为骨架材料所得结果相似，但比采用甘油－硬脂酸酯者释药略快一些。 BwyK^Q Ft
20． 稳定的盐酸土霉素注射液 )U%&_vA
取盐酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g，二乙醇胺45g，蒸馏水加至1000ml，常法制成注射剂即得。 (#:.yX'#
21． 氨基比林栓剂 ,h 5^X>cs
氨基比林抗坏血酸盐800mg，枸橼酸钙（含4H2O）10mg，焦亚硫酸钾（K2S2O5）20mg，BHA2mg，EDTA1mg，脂肪酸甘油酯适量，卵磷脂适量，其他适宜的栓剂基质适量，常法制成栓剂。本栓剂久存稳定，不变色。氨基比林抗坏血酸盐是由VC与二氨基比林反应，冷冻干燥24h而制得。 p{:Vr]\
22． 复方扑热息痛胶囊 O-y[S4V5
取90.868份阿司匹林颗粒加热到50℃，用1：1的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的共聚物和0.045%AF乳液（消泡剂）包衣，在沸腾干燥床中于37.8℃干燥24h以上，然后称取52.144g加入月桂醇硫酸钠0.203g，扑热息痛41.45g，二甲基桂油0.363g，聚氧乙烯脱水单油酸酯0.145g混合均匀，装入胶囊即得。胶囊重700mg，每粒含阿司匹林和扑入息痛各325mg。本制剂能迅速发挥镇痛作用，对胃无刺激性。 %b/O.An 4
23． 缓释阿司匹林片 G 5i' _]4
取阿司匹林粉1000g（结晶直径为0.1770mm）、乙氧基乙基纤维素（含乙氧基12%）70g溶于300ml（1：1）甲苯–二氯甲烷的溶液与含二甲基聚硅氧烷30g的甲苯溶液，淀粉0.04g，甘油棕榈酸硬酯酸酯0.03g，滑石粉0.005g、微晶纤维素0.01g，常法制成片剂即得。 ],;qj|g|,Q
24． 氢化可的松长效注射液 \-'p~*l^gW
取醋酸氢化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺650ml中，过滤后，在搅拌下加入-25℃13L20%乙醇水溶液，并加入7L0.05%吐温–80水溶液，防止凝聚，分离微晶（<3μm），水洗后加入10%PVP或PVA作助悬剂、防腐剂等，常法制成混悬注射液即得（120℃热压蒸汽灭菌20–30min）。 M u6 8cM
25． 硫酸软骨素水杨酸酯 ~zW& !x
取硫酸软骨素钠10g溶于二甲基甲酰胺100ml和吡啶6.4ml的混合溶剂中，加入氯化乙酰水杨酰（Acetylsalioyloyl Chloride）15.8g，在65℃搅拌6h，反应液加丙酮沉淀，收集沉淀，用丙酮洗净、干燥即得硫酸软骨素水杨酸酯12g，本品具有阿司匹林同样的药理活性，但毒性、刺激性均大为减小。使用氯化水杨酰（Salicyloyl Chloride）或氯化邻乙酰水氧酰胺（Salicylamide–O–acetyl Chloride），同样可制的本品。 NR g va
26． MCCT搽剂 !C7OZyY
处方：甲硝唑2.0g，氯霉素2.5g，克霉唑5.0g，去炎松0.25g，薄荷脑2.0g，二甲基亚砜10ml，95%乙醇631.6ml，蒸馏水加至1000ml。制法：分别称取甲硝唑、克霉唑及薄荷脑，置于适量容器内，加适量乙醇使其全部溶解后，过滤，自滤器上添加余下的乙醇，以冲洗滤器上的药液。然后在不断搅拌下，将溶有去炎松的二甲基亚砜以细流状缓缓加入上液中，然后加蒸馏水至全量，搅匀即得。 L wRHzv
27． 消炎痛凝胶软膏 =+ ` UP
消炎痛1.0g，聚乙二醇月桂醚2.0g，克罗他米通3.0g，苯甲醇1.5g，二异丙基己二酸2.0g，二异丙胺1.0g，羧乙烯聚合物1.5g，乙醇40.0g和水48.0g，常法制备即得。 RRRHZ?fh'
28． 丁酮唑酮凝胶 %M; ,
将1g丁酮唑酮加入40g乙醇中，使成溶液。再加丙二醇15g，二异丙基己二酸酯3g，然后加入含1.1g羧乙烯聚合物的水溶液29.4g，最后加入含1.5g二异丙胺的水溶液10g使成凝胶。 BWBj 1Ug
29． 左旋–多巴（L–dopa）薄膜衣粉剂 H8 Ku?O
取L–dopa100g，研细，用25g配制好的包衣料进行喷雾包衣，红外线干燥，过42目筛即得。包衣材料配方：羟丙基甲纤维素6%，乙基纤维素1%，乙酰酯化单甘油酯1%，二氧化钛0.8%，二氧化硅0.5%，糖浆和有机溶剂适量。粒度为140–420μm。 df|8urXk
30． 舒乐安定膜剂 e.E cxqB
取舒乐安定微粒（粒径小于5μm）0.8g，羟丙甲基纤维素3.5g，二氧化钛适量，甘油0.15g，糖精钠适量，蒸馏水50ml。常法制成每cm2含舒乐安定1mg的药膜。 $HUW zM
31． 缓释/快速释放的呋喃妥因胶囊 P S| .&4o
缓释混合物： \c*wNp
呋喃妥因161.1mg，Carbopol 934p28.32mg，88.17mgPVPK–9/32，滑石粉3.54mg，二氧化硅23.54mg，Dipac61.95mg，硬酯酸镁7.08mg；速释混合物料：呋喃妥因大晶型（Macrodantin）50.0mg，滑石粉23.0mg，淀粉38.0mg，无水乳糖214.0mg。两种混合物都装在同一个0号胶囊，先填速释物325mg，再填缓释物354mg，按USP标准检验，1h后释放15%，6h释放90%。 ?/ _CoxO
32． 阴道消炎用气雾剂 .-g#il3
土霉素3份，强地松间磺基苯甲酸钠1份，丙二醇50份，蒸馏水25份，Duponol（乳化剂）21份，CCl2F2 (抛射剂)15份。 e]("Lxsf:
33． 创伤保护膜气雾剂 E95QP:'77R
聚醋酸乙烯酯16.94%，醋酸甲酯43.66%，乙醇35.2%，苯甲醇4.2%等配制，此溶液配于气雾剂中，对于皮肤无刺激性，而且具有杀菌作用。气雾剂系用上列溶液33g，丙酮50g，及CCl2F2 (抛射剂)67g配制而成。 MoA[ cUfR
34． 鼻用气雾剂 |SgRz Sj
取L–(–)–新福林25g，溶于550ml乙醇与25ml水的混合液中，分次加入L–(+)–酒石酸112g，溶于35ml乙醇的溶液中，过滤，滤液搅拌，即析出L–(–)–新福林酒石酸盐结晶（I）。配方：磷酸塞米0.023g，（I）0.048g，乙醇0.42–0.70g，抛射剂[F–12（CCl2F2）与F–114(C2Cl2F4)，两种抛射剂的比例为20：80]14.0g。常法制成气雾剂即得。 }\U /{C,
35． 林可霉素微囊 C>AA8p7
林可霉素碱4g，乙基纤维素1g，共溶于适量二氯甲烷中，将此溶液分散于1%明胶水溶液中，连续搅拌2h，蒸发除去溶剂即得。微囊直径140–300μm。同法可制的四氢林可霉素胶囊。 xpc.rD(
36． 长效普鲁本辛颗粒 Fq:W P?
取普鲁本辛适量，第一次用硬酯酸镁与丙烯酸甲酯（Methyl Methal–rylate）的二氯甲烷溶液制粒，第二次用硬脂醇与15%乙基纤维素的乙醇溶液制粒，烘干后分装于硬胶囊中即得。 P/v 9KlF
37． 间歇贮器式控制释放给药系统 @858 B]gw
四环素和聚碳酸酯溶于二氯甲烷中，然后加入聚乙烯醇（乳化剂）和3ppm正辛醇（抗氧剂）的水相中，搅拌、吹风、挥散二氯甲烷，微囊固化。测定微囊释放度，与微囊大小无关。微囊含四环素18–35%，缓慢释放四环素大于25h。 {9ydvhzz)
38． 复方甘草片（含氯化铵） Bg[Llgl
甘草流浸膏（粉末）0.125g，氯化铵0.06g，酒石酸锑钾0.001g，樟脑0.002g，苯甲酸钠0.002g，八角茴香油0.002ml，白糊精适量，乙醇、滑石粉适量。制法：取甘草流浸膏（粉末），加苯甲酸钠、酒石酸锑钾，氯化铵及白糊精适量，充分混合，加50%的乙醇作润湿剂，迅速制成软材，立即通过摇摆式颗粒机16目筛二次，湿粒用70℃以下温度干燥，干粒再通过18目筛，然后再用细筛筛出细粉，将樟脑溶于八角茴香油中，与细粉拌和，最后加于干颗粒中混匀，密闭放置3–4h后，加滑石粉作润滑剂，压片，即得。 $ :ef g
39． 滴虫净泡腾胶囊剂 UfJ8 g
甲硝唑15g，苦参5.75g，蛇床子5.75g,，枯矾4.75g，硼酸4.75g，乳糖3.5g，酒石酸5.5g，碳酸钠6.5g，十二烷基硫酸钠0.75g，鲸蜡醇硫酸钠0.1g。其制法是将苦参和蛇床子去杂质洗净、烘干、粉碎并过120目筛后，在140℃下干热灭菌3h，处方中其余药粉研细过120目筛，再将两种药粉混合均匀，分装于1号空心胶囊中即得。十二烷基硫酸钠等表面活性剂起分散、起泡和稳泡作用，促进主要与患部不断发生动态接触，提高疗效。 (r.wj{
40． 心得安透皮吸收贴布剂 A74.ad}
取盐酸心得安2g，水37.4g，对羟苯甲酸甲酯0.1g，明胶4g，羟甲基纤维素3.5g，聚（丙烯酸）钠盐3g，甘油45g，异丙基肉豆蔻酸酯4g，脱水山梨醇单油酸酯1g混合。按200g/m2涂布在用硅酮处理的聚乙烯对苯二酸脂的薄片上即得。每cm2含盐酸心得安400μg。 IHD85( Y
41． 罂粟碱软膏 +EqBX
罂粟碱或其盐酸盐，磷酸盐0.9g，鲸蜡醇5.4g，硬酯醇5.4g，凡士林25.0g，异丙基肉豆蔻酯2.0g，丙二醇9.0g，蒸馏水9.0g，十二烷基硫酸钠1.35g。常法制成软膏即得。本制剂用于治疗牛皮癣或其他增残性皮肤病疗效较佳。 Jn& ` T2
42． 盐酸阿霉素磁性微球 ;Dw,B7
人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，盐酸阿霉素32mg和超微磁铁矿粒子（ferrosoferricoxide；直径10–20μm）72mg，加水1ml混悬，将此混悬液加至60ml棉子中，在40℃下超声波匀化1min，然后在搅拌（1600rpm）下滴加于25℃的100ml棉子中，搅拌10min后，加60ml无水乙醚洗除棉子油，然后重新混悬于乙醚中（每40mg微球加乙醚100ml），加2，3–丁二酮的乙醚溶液0.2ml为交联剂，混悬液迅速搅拌15–60min，立即加100ml乙醚洗除过量的交联剂，离心10min，倾去上层清液，这样共洗4次，冻干即得。置4℃贮存。 vn7/ (G2
43． 氨基酸聚合物磁性微球 )<dY|
取人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，盐酸阿霉素32mg，超微磁铁矿粒子（直径10–20μm）72mg，1.72%2，3–丁二酮的乙醚溶液适量，蒸馏水适量。用固化法制备而成。本制剂用于肿瘤的治疗。 D&b$-4kK
44． 东莨菪碱透皮剂 l qU2
取丁基橡胶10g，溶于6ml甲苯中，加入东莨菪碱3.15g，轻质矿物油7g，将此溶液浇铸在0.07mm厚的镀铝聚乙烯薄层上的第三层药膜；丁基橡胶11g溶于65ml甲苯中，加入东莨菪碱0.245g，轻质矿物油6g，将此溶液浇铸在硅包衣的聚乙烯薄层或纸上的第二层药膜；丁基橡胶9g溶于60ml甲苯中，加入东莨菪碱0.75g，轻质矿物油7g，将此溶液浇铸在硅包衣的聚乙烯薄层或纸上的第一层药膜。第一层和第二层叠置于第三层上，用硅包衣的聚乙烯膜覆盖。 'hI`E/~/
45． 苯甲酸苄酯洗剂 ]rrpq%z
苯甲酸苄酯250ml，三乙醇胺2g，硬脂酸20g，蒸馏水750ml。 ]|O?|<Ec
46． 戊巴比妥微囊 =;yprl dm
三乙醇四胺交联剂加入水相中，经过界面聚合而得戊巴比妥钠微囊，能促使戊巴比脱钠在体外的释放率。增加交联剂的量，能进一步增加戊八比妥的释放率。 6xJch9a^.
47． 口腔内控速释膜剂 ?]"f4q|9
①粘胶层（0.01mm厚）：由聚环氧乙烷60%，α–羟丙基纤维素30%，聚氧乙烯5%，丙二醇3%和聚乙二醇2%（按重量比）组成；②贮库层（0.25mm厚）：由α–羟丙基纤维素20%，乙基纤维素59%，辛–癸三甘油酯5%和NaF16%（wt%）组成；③保护层由α–羟丙基纤维素24%，辛–癸三甘油酯6%和NaF0.4%（wt%）组成。 tWDnGfL
48． 高分散度的药物多组份分散体系 ^zP3FAH\
将3，6–二脱水–清凉茶醇–二硝酸酯（Isosorbide Dinitrate，一种冠状血管扩张剂）3.5份，溶于由聚乙二醇–甘油的油酸偏酯8.0份，三甘油辛–癸酸酯12.0份，棕榈酸异丙酯13.3份和水63.2份（W/W）的混合物中，其中主药的透皮吸收优于普通软膏。 }TDp('^
49． 阿糖胞苷软膏 tMDYH^ .
白凡士林500g，硬脂醇440g，加温至75℃使溶解。另取精制水800ml，将30g硫酸月桂酯钠，0.5g对羟基苯甲酸乙酯，0.3g对羟基苯甲酸丙酯，10g三羟甲基氨基甲烷（THAM）溶解，继而加入丙二醇210g，于75℃下溶解后，与上述油层于研磨机中很好研磨搅拌冷却剂得。 V.! J [
50． 普鲁卡因酰胺持续释放颗粒 #7M\J"9
取盐酸普鲁卡因酰胺（100目）3.75kg，硬脂酸（20~40目）1.25kg，在90℃混合后，制成颗粒（16~40目）。这种颗粒1kg再与0.1kg滑石粉（直径≤10μm）在75℃混合10min，冷却即得。 ?2 rv:F+|
51． 葡萄糖酸锌糖浆 >!n1[ng'
葡萄糖酸锌0.8g，单糖浆60ml，柠檬酸钠0.5g，柠檬酸0.4g，香精0.04ml，2%尼泊金溶液2ml，蒸馏水加至100ml。 JvOVvv(tJ
52． 铁磁性丝裂霉素C微囊（FM-MMCmc） {(I]Z-
取乙基纤维素1g，聚乙烯0.5g，环己烷100ml混合加热熔解，随后将粉末MMC2g分散其中，缓慢搅拌，冷却至室温，即可包封完毕。将100ml正己烷与0.5g平均粒径1.6μm的铁-锌氧体混合，加入并加热至45℃，缓缓搅动，再次冷却即可制成磁性微囊。过42目筛收集，在空气中自然干燥即得。 8 VmN*SuB-
53． 扑热息痛分散片 em@d1Y
扑热息痛50.0g,交联聚乙烯吡咯烷酮4.5g,PVP-k30 4.0g,Starch-1500 6.0g,硬酯酸镁0.2g;共制100片。 =z J Co
54． 布洛芬分散片 fRNWUK
经过优选后的处方为5％交联羧甲基纤维素钠、5％聚乙烯吡咯烷酮K30、15％微晶纤维素、崩解剂采用内加法。 A3TrL o &
55． 复方磺胺甲唑分散片 f>Hiy8ck
正交试验设计进行了处方筛选。得出各因素的最佳搭配是LHPC0.2g，微粉硅胶0.05g，PVP0.01g，用乙醇作湿润剂。该片在20±1℃水中，能在3min内崩解形成混悬液。稳定性试验表明，其性质稳定，储存过程中，不会变质。 ] wxS\ 2
56． 黄连解毒滴丸 AeQ9pu
冷凝剂 上层(20cm)为液体石蜡,下层(50 cm)为二甲基硅油 -gD`i0:S!
处方配比 1:0.4:0.4:1.8(提取物:水:甘油:基质) ikaj9\%f
滴制温度/℃ 88~92 I*mm@NB=
冷凝剂温度/℃ 20 W"{3v/i
滴速/滴min-1 10 BAlY`e
滴头外口径/mm 3.5 *3 = o
滴头内口径/mm 2.5 M: WK [:(
57． 冠心丹参滴丸 :A!['^
冷凝剂 二甲基硅油 JPf]zq.
处方配比 1:1.5(提取物PEG6000) P x_^4/eo
滴制温度/℃ 80 r)/nPMDy
冷凝剂温度/℃ 10~15 C|HD5z/
滴速/滴min-1 30 RJ+o="zR
滴头外口径/mm 6.0 ^zwxsg*}$
滴头内口径/mm 4.8 IU U5*/
58． 西咪替丁小针：西咪替丁 100g 盐酸（1→3） 1mL 活性炭 0.6g 加注射用水至 1000ml 调节pH至6.0～6.2之间 灌装到2ml洁净安瓿中，安瓿空间充N2，封口，100℃下流通蒸汽灭菌30min u]T {a[7s
59． 对乙酰氨基酚薄膜衣片 B)}.SU0":
2f]T[E]_
片剂配方（芯体） UU?j-
对乙酰氨基酚90.0mg，维微纯（VIVAPUR@120）90.0mg，硬脂酸镁0.9mg，微粉硅胶0.9mg，总计181.8mg。 MQg26FY9f
J: 9C mll
包衣配方（适用于1500g片剂） F[F<N t2yB
维微泛@（VIVAPHARM）级别3（相应的维微泛@级别6） 75.0g，水1175.0g。 8K#j:q
&-00
1500g片剂经包衣后重量增加5%（m/m） s5HA;"V
HPMC级别 气味隔离时间（s） 'r l`AJv8
维微泛@3 ----- 21-27 &-{6=?z)G
HPMC级别3（标准产品S） ----- 24-30 5f9(NjeD
HPMC级别3（标准产品D） ----- 20-23 xL0 =
维微泛@6 ----- 58-74 Et5|d3beY
HPMC级别6（标准产品S） ----- 61-68 R`o;
HPMC级别6（标准产品D） ----- 62-67 E1RQ S
2rv{ s>O)
说明：维微纯和维微泛为德国瑞登梅尔父子公司（JRS）生产的微晶纤维素和羟丙基甲基纤维素。 S`)U]m[.
这个处方是JRS公司介绍其产品维微泛在薄膜包衣起到遮蔽气味作用的举例。 Z3F esG
60． 茶碱200mg（速崩型） :I./%-[h
茶碱 ----- 50.0% YYy2s O j
维微纯@102 ----- 47.0% wt He*#i
维微速@ ----- 2.0% N^.:SF}A@
硬脂酸镁 ----- 0.5% W@I&zyL9I
*(XF;8gg
药片特性 ==~*h 7
片重（n=20） )_ 1q
×[mg] ----- 399.4 <5pC ;
Srel[%] ----- 0.7 V HN7`^ \A
j(vC3E$x!`
硬度（n=20） AQ? ?3" 8
×[N] ----- 120.5 q -!R.!?J
Srel[%] ----- 0.2 XL!W( p
yeAG)8
崩解时间（n=6） :j,/(_ C
×[min；s] ----- 00’21” 9>&*OawF7
×=平均 Srel=误差系数 n=试验次数 * Z*, }`
} |p n^
测试描述 ]ol%}(8t a
步骤 ~4eVh8F
a）将活性成分和其他辅料混合15分钟 ; ;pF#
b）加入硬脂酸镁继续混合5分钟 uW #At)[
溶出度测试 W 6M{* 1_c
溶出介质：900ml，0.1N盐酸，37℃，n=3 x5S\VTn
分别在1，3，5，10，15，20，25，30分钟取样5ml，稀释分倍1：25在波长272.8nm处测定 y47Vh;jg-
设备 q- (h &
-压片机 =>Korsch-Presse,EK O，NR. 6087/64 J .%+o[C
-硬度机 =>Schleuniger Tablettenhärte-Prüfgerät Modell 2E LzXp>q>"
-溶出仪 =>Pharma-Test Wirkstoff-Freigabe- Prüfgerät Type PTW 2,Nr.6276 Kc % q4Z,
-崩解仪 => Pharma-Test Standard Zerfallzeittester Type PTZ, Nr. 6454 Ul`u%E;L
-脆碎度测试仪 =>Pharma-Test Abrieb- Prüfgerät Type PTF 1,Nr.6453 ihBA4~E?C
-分光光度计 =>Cecil Spektralphotometer Serie 1000(CE 1021) Kleinfeld Labor Technik W^JxD|F
u$O0MvraN
说明：这个处方是JRS公司介绍其产品超级崩解剂维微速（交联羧甲基纤维素钠）的举例处方。 UsYZc{%Lo
61． 布洛芬（200mg） if !!6Py
配方：（两种，是比较维微纯@102和美国的MCC） "/XGZ]
布洛芬 ----- 47.5% ----- 47.5% C!Mz OSVL
维微纯@102 -----47.8%-----0 &K!T1T
美国的MCC ----- 0 ----- 47.5% opz6?aiL)
微澎淀@P -----0.5% ----- 0.5% {GXa o>dl
硬脂酸镁 ----- 0.5% ----- 0.5% antCw
微粉硅胶 ----- 0.5% ----- 0.5% .S>**X `
药片特性 ----- 维微纯@ ----- 来自美国的MCC c|K]^ X5
片重（n=20） 83f'^v >;*
×（mg） ----- 422.5 ----- 420.4 TU{l +
Srel（%） ----- 0.6 ----- 1.0 9nW cs&0
硬度（n=20） GE/z9QbC-
×（N） ----- 83.6 ----- 83.9 ) )<KB_a
srel（%） ----- 4.0 ----- 11.6 bB4? W5b5
-n p se{
崩解时间（n=6） gD#oIa ~:
×（mm，s） ----- 00’09” ----- 00’08” ?mrHnc *
×=平均 Srel=误差系数 n=试验次数 /dMI SNvO
nZ p7g
测试描述 RtWkI`qL\
步骤 Z} jxS'
1.把活性成分和辅料混合15分钟。 | FeAeS;5
2.把过筛好的硬脂酸镁和微粉硅胶（1：1）混合物，再与上述混合物混合5分钟。 b3Ledx
溶出百分比的测定 ArBZ<f_
溶出介质：900ml，缓冲液7.4，37℃，n=6 _uuu c]'
分别在5，10，20，30，45，60分钟取样体积是3毫升。 B Db!:[n
样品种的活性成分用紫外分光光度计在波长248.8nm处测定（样品稀释10倍） =Fr7b<y
设备 /69U%nU
-压片机 =>Korsch EKO 偏心压缩机7毫米冲模 OW\37ox
-漩涡式混合仪 =>T 2 A型 $I*v( 9
-硬度测试仪 =>Pharmatest PTB311，n=6 Q|} A,5Y
-溶出度测试仪 =>Pharmatest PTW11，带6个杯子，桨法 5FmEt]O>
-崩解仪 =>ERWEKA ZT3 %x%%ZoJ^
-脆碎度测试仪 =>ERWEKA TAP sW&K z
-分光光度计 =>Shimadzu UV-2010 PC 9" 8l? >
0L){c2y ?
说明：这个处方是JRS公司介绍其产品维微纯（微晶纤维素）的举例处方。原方法注明“此项研究是与德国柏林大学药学院合作开发的”。 ?$`"li)E,
62． 维生素B2 *SL'_l
配方： G 7 O >
维生素B2 ----- 2.0mg *?#G7zSK
维微纯@101 ----- 25.0mg CjTRd5F
维澎淀@P ----- 5.0mg C Lq/`S
乳糖 ----- 68.0mg pqGl{,ZqY
PVP 29/32 ----- 5.0mg z5R(1KY
硬脂酸镁 ----- 0.5mg z2J4M)rJ
微粉硅胶（Aerosil@）----- 0.5mg .;`p^{1
药片特性 lpF`eM
片重（n=20） 8L2L# a
×（mg） ----- 104.2 Rq!DsS&J,
s（mg） ----- 2.4 x>|#_T-
Srel(%) ----- 2.3 DboQ M
含量一致性（n=6） ----- ×±1.8% eRH9l7 /.
;l&JL*1LQ
硬度（n=20） Xcqe=<w NH
×（N） ----- 70.0 d>.>@;+-+
Srel(%) ----- 8.2 {;|=a'
脆性（%loss） ----- 0.05 ]a;^1O*8
g]!G+a7*W
崩解时间（n=6） p% **$,q0B
×（s） ----- 160.8 @6\VTge
s（s） ----- 10.2 z 5d|I
Srel（%） ----- 6.3 /'xgc)*
×=平均 s=标准偏差 Srel=误差系数 n=试验次数 3-!yDA
KEVegnt
测试描述 b!H]da/v/
步骤 br?xgY=A
1.用10%PVP 29/32水溶液，把活性成分和辅料制成颗粒。 a7moDXJ_|
2.干燥后和过筛好的硬脂酸镁和微粉硅胶（1：1）混合物混合。 #9i A1cb`
3.在混合机中混合5分钟。 nc /]k34e
O`.%V;%-h
溶出百分比的测试 1cFjmg1
溶出介质：500毫升，0.1 N HCl，37℃，n=6。 5o3#3E jJ
分别在5，10，20，30，45，60分钟取样，取样体积是3毫升。 C:]|)bW1.
样品中的活性成分用紫外分光光度计在波长226nm处测定（样品稀释10倍） SH3y5V@i
H %1D[*r 4
设备 Jh6Y@i'_
-压片机 =>Korsch EKO 偏心压缩机7毫米冲模 u{t>">=a
-漩涡式混合仪 =>T 2 A型 A!3([_%
-硬度测试仪 =>Pharmatest PTB311，n=6 lvHns6f0
-溶出度测试仪 =>Pharmatest PTW11，带6个杯子，桨法 N:4:VTC<l
-崩解仪 =>ERWEKA ZT3 V.mY p(q$T
-脆碎度测试仪 =>ERWEKA TAP bAs2. "idA
-分光光度计 =>Shimadzu UV-2010 PC $td v__
l<W>,{Dg
说明：这个处方是JRS公司介绍其产品维微纯（微晶纤维素）的举例处方。原方法注明“此项研究是与德国柏林大学药学院合作开发的”。 *m:Q,-
63． 富马酸铁混悬剂 h<]c3]}Uc
无水富马酸铁20.4g，西黄芪胶5g，胶性二氧化硅3g，70%山梨醇807.05g，苯甲酸钠1g，芳香剂和着色剂适量，加水至1000ml。常法制成混悬液用于治疗缺铁性贫血。 / }O|W:
cn[x4V=O"
另一种 r+*i"`,O
富血铁混悬剂 #gf (nc `
富马酸亚铁18.2g，维生素C10ml，糖浆600ml，羧甲基纤维素2g，尼泊金乙酯0.3g，琼脂2g，香精1ml，蒸馏水加至1000ml。常法制成混悬剂即得。 Q&3wNCm
64． 安定触变型混悬剂 Hnb\H;PY
取安定1.05g溶于40%稀醇中，加硅酸镁铝60g，充分搅拌，干燥，粉碎得复合物I。取复合物I 24.42g与CMC-Na 20g，加水至100ml，充分搅拌成粘稠的触变型混悬液。该混悬液可掩盖安定的苦味。 t "OkT?/h
65． 硫酸钡混悬剂 6C i/[f
硫酸钡200g，羧甲基纤维素钠0.3g，枸橼酸钠3.5g，糖精钠0.01g，苯甲酸钠0.3g，蒸馏水加至100ml。 I 2;W=f_8R
66． 镁乳（Magma magnesiae） -=uIv.U(I
氢氧化镁糊（含氢氧化镁29~33%）80.1%，CMC-Na0.30%，山梨醇22.0%，甘油2.5%，蔗糖8.0%，防腐剂0.2%，枸橼酸钠0.25~1%（抗凝结剂），混悬于水中，贮存期不沉淀，振摇后易倾出。 #~*-** J
67． 抗酸混悬剂（Antacid Saspension） !yOTuL
沉淀碳酸钙25~48%，Al(OH)3干凝胶7.83%，Mg(OH)2 4.66g，山梨醇3g，甘露醇3g，丙二醇3g，槐豆胶0.5~0.8g，MC0.3g，环己烷氨基磺酸钙0.075g，薄荷油0.3g，尼泊金甲酯0.13g，尼泊金丙酯0.02g，蒸馏水加至100ml。先按常法制成混悬液，然后通过胶体磨研细即得。 &JP/I{9C0
68． 氯霉素混悬注射液（chloeamphenicol Suspen-sion Injection） ? #Sti@]
取MC（400CP）90mg与CMNa（450cp）180mg溶于30ml注射用水中，热压灭菌待用。另取300mg吐温-80溶于30ml注射用水中，灭菌后加入上述溶液中，再添加注射用水至200ml。取氯霉素（颗粒直径5.2~8.6μm）100g混悬于上述混合液中，分装于青霉素小瓶中，冷冻干燥即得。临用时用生理盐水稀释成20%的混悬液，供肌注。注射时液流通畅，不堵针头，亦易吸收。 1|Nb!G0P
69． 氨咖黄敏片 1o ,&}D*x
对乙酰氨基酚125g 咖啡因7.5g 马来酸氯苯那敏0.5g 人工牛黄5g 淀粉50g 低取代羟丙纤维素24g 羧甲基淀粉钠 7.5g 微晶纤维素30g g 硫脲0.125g 硬脂酸镁2.5g 8%淀粉浆 适量 =waW"Ot
8%淀粉浆作粘合剂 硬脂酸镁作润滑剂，压制片剂崩解时限50s，硬度好。 c?JG-KJ+qX
70． 克林霉素阴道霜 43*]&<H<}
克林霉素磷酸酯12.3g 硬脂酸75g 白凡士林50g 单硬脂酸甘油酯42.5g 聚山梨醇-80 12g 单油酸酯10.5g 甘油37.5g 羟苯乙酯1g 加蒸馏水至500g "MIp2*mv
71． 布洛芬口腔崩解片 -01+qc$DM
布洛芬16.7％、交联羧甲纤维素钠6％、枸橼酸0.5％、吐温-80，0.02％、微粉硅胶1％、硬脂酸镁0 . 5 ％、矫味剂和甘露醇适量按等量递加法混匀，过80 目筛，采用直接压片法制备片重为0.3g 的片剂。所得片剂完整光洁、色泽均匀，硬度3～3.2kg，按中国药典2000版二部附录检查脆碎度，减失重量＜ 1％，片重差异在± 5％以内，崩解时间＜ 30s。 _" 4"CQ+b
X!eQE{FL4
来源：布洛芬口腔崩解片的制备及质量检查，中国医药工业杂志2004，35（7），407-409。作者：龙晓英，杨 帆，陈立豪，曹灼林 kPz9Pm!a
72． 利福平速崩片 利福平0.15g MCC（100目）0.125g 淀粉（120目）0.02g CMC-Na(80目)0.005g 铝镁原粉100目)0.025g MS（60目）0.009g 混匀，直接压片 7}c<'..#CN
73． 氢氧化铝混悬液 1$~U'}("
氢氧化铝凝胶 326.8g Z J fn l`
山梨醇溶液（含山梨醇64% g/g） 282.0ml $6{ [ gyd
糖浆 93.0ml JE; Zs5g
甘油 25.0ml M fJ? v1/
尼泊金甲酯 0.9g |7?c/i~Lf/
尼泊金丙酯 0.3g 7. An<VK
矫味剂 适量 w$]eW8/1q
加水至 1000ml + v'7DP
摘自 江志强主译药物剂型和给药体系 ~6^XaE^m
74． 茶碱控释颗粒 取茶碱20g与聚磷酸钠14g分散于醋酸乙酯200ml中，加入20～28ml水，以500r/min速度搅拌得凝聚颗粒，分离、干燥，经12～20目筛得颗粒，再分散于壳多糖的盐酸液(0.3％～0.9％，质量/体积)中，用转速1400r/min搅拌20～90min，分离出包衣颗粒，用水洗涤、干燥，即得茶碱的聚磷酸钠-脱乙酰壳多糖包衣控释颗粒。 s$g$I\L
FU*UQ%]
75． 异烟肼控释片 ①取异烟肼30g、淀粉0.6g、十二烷基硫酸钠0.2g，混匀用10％的淀粉浆7g制粒(40目)，于70～80℃干燥，加入PVA、滑石粉混合压制成直径100mm的药片100片。②取醋酸纤维素8.5g、PEGl500 1.5g、聚山梨醇80 0.05g，用丙酮200ml溶解配成包衣液。③取上述片芯置微型包衣锅内滚动，喷包衣液于流动片床上，吹热风干燥，再喷雾、干燥，如此反复操作至每片包衣层重25～30mg时，取出干燥即得。 PR9qE4 zb{
KKnR SK
76． 氯化钾控释片 ①将氯化钾用50％PVP乙醇-丙酮(1:1)溶液制粒、40℃干燥，压成直径12mm的片芯，每片含主药1g。②将聚乙烯(PVC单体含量（1X10-6）配成13％丙酮溶液，再将粒度<1μm的蔗糖微粉适量混悬于其中作为包衣液。③片芯置包衣锅内，用0.1mm喷嘴，以30ml/min喷雾包衣液直至每片包衣重达5mg止。 Xi0m EM*
mWT,X xh
77． 盐酸氯丙嗪控释片 ①取盐酸氯丙嗪2g、糊精0.3g，PVA 0.3g混匀，用70％乙醇制粒，干燥，整粒，压片，每片含主药200mg。②取醋酸纤维素5g、聚山梨醇-80适量、苯二甲酸二丁酯(增塑剂)适量，用95％乙醇-丙酮混合溶剂100ml溶解配得包衣液。③包衣至每片包衣层重为8.5～9.0mg。 |~R6 *
78． 奥布西宁口腔速崩片 SFQ|!u*K(
1 处方：奥布西宁25mg Eudragit E-100 75mg 结晶纤维素78mg L-HPC 20mg 硬脂酸镁2mg |c{YF?f4O
2 制备 将药物与Eudragit E-100粉末混合，加入10%乙醇，搅拌得凝胶状物，经挤压处理后蒸干乙醇，得条状颗粒，经干燥后得包衣颗粒，将包衣颗粒与结晶纤维素、L-HPC、硬脂酸镁等混合压片 `-f_6b
79． 抑肽酶注射液的制剂配方 （丁香园中级站友chen327提供 ） %>OCgJx.
:qCN[<T1
本品为抑肽酶的灭菌等渗水溶液。含抑肽酶的效价应为标示量的85.0~115.0% *f=8qM$3
常用制品：5m1内含10，000单位。 F 7C2VT
t制法] 本品提取工艺如下： P]h_{~}h
1．提取、盐析 3MaXp~`
取新鲜或冷冻牛肺纹碎后，加水，调PH为2.0， 搅拌提取、过滤，提取液加硫酸铵达0.45饱和度，过滤，滤液凋PH至5.5，再加硫酸铵达0.85饱和度， 收集沉淀。 TzU*[v!3
2．去杂蛋白 b++$ Q\ k
沉淀溶于水中，加入5％三氯醋酸，加热到80。G，速冷，过滤， 滤液加硫酸铵达0.85饱和度，收集沉淀，沉淀溶于PH 5.5醋酸钠缓冲溶液中，加入硫酸镁到饱和，过夜。 UVM6FX*yl
3．透析、沉淀 Rz=E / w
将收集的沉淀溶于水中，干燥，得干燥物。透析施加丙酮进行沉淀，离心，用丙酮洗涤，真空干燥，得干燥物 ?@A0%R
4. 吸附去杂质、去热原 B n
干燥物溶于甘氨酸缓冲液中，加入二乙胺基纤维索，调节PH至11，冰箱过夜，过滤，滤液加丙酮沉淀，离心，真空干燥得成品 /"1nbC%}
总收率：6.44万单位／kG牛肺 H@T-F+5\
ubMV?y!>
[作用与用途] 肽酶抑制药，能用于治疗各种病理性蛋白酶活力增高所致蛋白溶解引起的疾病。临床广泛使用于： q?j2y-'n
1．急性出血型、坏死型、水肿型胰腺灸的治疗，及术后并发胰腺炎的预防。 w~p vK%)+
2．蛋白水解活动引起的十二指肠、小肠瘘不愈。 9!*6;#JPth
3．急性纤维蛋白溶解引起的出血及妇科疾病(早期胎盘剥离、 内腹血肿、死胎滞留、功能性子宫出血)所引起出血的治疗和预防。 gT>YWmY{k
4．脓毒性腹膜炎，各种创伤，灼伤，失血，内毒素引起的严重休克状态。 R <6C{}mzs
5．手术后肠粘连预防。 kYY 8Sr8\_
[用法与用量] 发病后应及早使用，开始静脉推入较大剂量，以后静脉滴注，一般每天2—4次，治疗肠粘及连续渗血， 也可局部使用，预防肠粘连应在切口闭合前肠腔内直接注入，但勿接触创口。剂量应按病情而定，一般在发病第一、二天80，ooo一120，ooo单位／天，以后20，ooo一40，ooo单位／天，如病情严重剂量还可加大，预防剂量一般20，000单位／天，肠粘连预防1次注入20，ooo一40，000单位。 8v%fz~!_=
[注意] 少数过敏体质病人用药后，可能引起过敏反应，应停药。 AX\NG@x.s
[注解] 1．本品系从牛肺中提纯制得的一种能抑制多种蛋白酶的硷性多肽结晶白色或类白色粉末，能溶于水。 GYQpb`
2．抑肽酶的另一种制备方法是从牛胰蛋白酶结晶母液中，综合利用制得，其工艺 i"S GU!bT
如下： >P g!qg
①盐析 取胰蛋白酶结晶母液，用硫酸调PH 3.0，过滤，滤液加硫酸镁到饱和，过滤，得沉淀。 AXzK T
②去杂蛋白 上述沉淀溶于水中，加入5%三氯醋酸，加热到80。，速冷，过滤，滤液加硫酸镁到饱和，收集沉淀。 oGC#'/g0y
②盐析 沉淀用水溶解，加硫酸铵达o.4饱和度，过滤，滤液加硫酸铵达o.7饱和度，收集沉淀。 .^6l7V
④透析 沉淀溶于PH 5.5醋酸缓冲溶浓中，加硫酸镁到饱和，收集沉淀，用蒸馏水溶解后，对水进行透析。 'z<)&7&`
⑤去热原 透析液过滤，滤液加氢氧化钠溶液调节PH至11，冰箱过夜，过滤，滤液冷冻干燥即得成品。 uP =7 W!
总收率：3g／kg胰蛋白酶原。 ^GmF`;yZ%
3．据国外文献报导，胰蛋白酶抑制剂(也有从人尿中提取的 N ]d}BI2f
方法如下： (#S MB
取新鲜人尿1.000L，用1N NaoH调PH 8.5， 离心分离，上清液用1N HGl调 g^-m)kxH
PH至7.6，在水中透析，所得透析液加NaCl至浓度达0.5M，然后加吸附剂胰蛋白酶—聚丙烯酰胺凝胶40 g(干重)，搅拌30分钟，集取吸附剂，用含0.5MNacl的0.05M盐酸甘氨酸缓冲液(PH 3.0)洗脱， 洗脱液于0.02M磷酸盐缓冲液(PH5．o)中透析，透析液冷冻干燥，溶于生理盐水中， 溶液经过滤灭菌后，灌封于灭菌安培瓶中。 5vic}mZ&
80． （复方法莫替丁咀嚼片）： m]^O=`a
处方组成 1000片用量 N7,*71`E
法莫替丁 10g 6GV_k 3/ES
碳酸钙 800g $h rD6
氢氧化镁 165g ;J8o r>p
糖 粉 100g Ip~nH<OB
微晶纤维素 30g 6^M6ln=t;
阿司帕坦 13g NDmxGwT,ky
麦芽糖糊精 85g '0vI $tj
十二烷基硫酸钠(SLS) 0.5g I=o7n#ft\
PVPK30 10g dJ~)6xnw:*
薄荷香精(粉未) 8g +N-CLh
81． 提取自橄榄树的化合物开发出除汗臭护理品 "`$*`'\V
N&kG UUG'
科宁公司开发出一种提取自橄榄树的化合物，并利用它特殊的抗菌功能开发出除汗臭护理品。这种橄榄树提取物最好是取自橄榄树叶，或生产橄榄油过程中的废水处理过程。这种提取物成分具有抗微生物的功效，特别对引起汗臭的微生物具有抑制和杀灭作用。具体的提取方法是在６０℃时用乙醇和水混合物介质提取四个小时。科宁公司还测定了这种橄榄树提取物对表皮金黄色葡萄球菌和棒状座疮杆菌等细菌的抑杀作用，结果证实了这种提取物具有良好的抗菌功效。科宁公司介绍了一个抗汗除臭剂的参考配方。具体配方组成如下： *XD4-EowJj
成分 百分含量（ｗ／ｗ） e*NZ#ORvcF
甘油基硬脂酸酯／环氧乙烷（２０）鲸蜡醇醚／ yr >*Q3
环氧乙烷（１２）鲸蜡醇醚／鲸蜡烷醇 *>AAH3Ts
十六烷醇棕榈酸酯 ４．９０ wJSQt1Qo
环氧乙烷（２０）鲸蜡醇醚 １．１０ 1t8'kio~
二辛酰碳酸酯 ５．００ 'qW`z[s8
椰子油辛酸癸酸酯 ５．００ l #U:OpWh6
甘油 ３．００ BF#V Akx
橄榄树叶提取物 ２．００ o!4Yja7
防腐剂 适量 .A? AOhR
去离子水 加至１００．００ w6 7Bb
82． 甘草浸膏粉（中粉） 112.5g, 阿片粉 4g 樟脑 2g 八角茴香 2g 苯甲酸钠 2g 甘露醇 250g β-环糊精 40g 阿斯巴甜 10g 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 20g 滑石粉 15g 薄荷脑 2.5g 薄荷油 0.8g 90%乙醇 适量 制成1000片. 2THA
工艺:1包合物粉制备：取处方中樟脑用4ml无水乙醇溶解，再与处方中八角茴香油混合，加入处方量的β-环糊精，置高效研磨机中研磨5分钟即得。 (j^"]'J
2.制粒：取处方中甘草浸膏粉、阿片粉、苯甲酸钠、蔗糖粉、甘露醇、微晶纤维素混合均匀，置万能磨粉机中粉碎，过100目筛。再用85%乙醇配制的3%PVP溶液对该混合粉制软材，用16目筛制颗粒，60℃烘箱吹风干燥 1.5h，得干燥颗粒。 *pdT7K _
3.混合、整粒、压片：取制备的包合物粉加处方量薄荷油混合均匀后过80目筛，再加入干燥颗粒内，加入处方量滑石粉，充分混合均匀，并用14目筛整粒。用普通压片机，直径12mm圆形冲模压片,片子压力4-6kg/cm2。 Iqc$:kIF8
此处方已得到新药批件,请求加分 4OL3__lS
83． 岩白菜素片 t P[c8 ]b{
老配方是用淀粉浆,糖浆等辅料,通过湿法制粒工艺制得的 = k3GZoB1
BV3i_ G9
遇到的问题: I >%!D?p
扑尔敏对热不稳定\岩白菜素可压性差\容易裂片,损耗大 @hqkK=8z@
PROSOLV 解决了以上问题(直接压片工艺) FhU$,
复方岩白菜素片150mg(单位/mg) 'LLV,k{ Br
岩白菜素 125 5` FrP
扑尔敏 2.0 5s?X>W7KQ
Prosolv 50 16.0 ufqQ\Of@
Vivasol 4.0 mGy +mum
卡波普 1.5 p5E>`
硬脂酸镁 1.5 -|({ F)0
nQZ \V\^p
新配方的技术参数 bY0OGE`
片的硬度：5.5KG\脆碎度：0.27%\崩解时限：2分钟\辅料成本增加：2.8厘/片 mrZ%D9
使用PROSOLV生产成本降低 mBfaq?vh_I
84． 银杏叶片 Lm[`#b
直接压片配方 d< P%\j
银杏叶提取物 40% q9 THu q
PROSOLV 90 47.7% A! h%i{8E
VIVASOL(CrosCMC-Na) 12% a0ax;vXN?
硬脂酸镁 0.3% wh^M **[2
?4&Xeu*_
银杏叶片与市售产品比较 x1%L__U#
UE|-4K
kJ.L~9T u
片重差异 崩解时间(分钟) 硬度(N) 脆碎度 ?!=>dn(8
市售产品“斯泰隆”(湿法制粒) 合格 38 69 合格 Mc c XH1(
使用PROSOLV(直压) 比市售小 15 48 合格 QoQqM0+{SI
85． .PRUV与硬脂酸镁用于泡腾片的配方 5Y3-z.l
碳酸氢钠 30% 碳酸氢钠 30% ei#s#yCw
脂肪酸 33% 脂肪酸 33% F4 SE$Pt
MCC102 30% MCC102 30% t3J26 6
PRUV 2% 硬脂酸镁 2% {mdb8@% iL
颜料(蓝) 0.01% 颜料(黄) 0.01% kCLxd
86． EMDEX与MCC比较咀嚼片配方 JV Zm&) m
可可粉 20% qh~,;WQ7+
葡萄糖 29.5% oD t "
EMDEX或MCC102/12 50% Dv[cKo
硬脂酸镁 0.5% XwN(mBBjm
87． 尼美舒利胶囊 5T!ByI5
尼美舒利 50.0g Ld>XO]81
乳糖 80.0g ?t PBLo i
羧甲基淀粉钠 5.0g W' HgYW`6
L-羟丙基纤维素 5.0g "LauO,
5%PVP (EtOH:H2O 85：15) 适量 7|PRO&q
*{ V{'YdNI
分别将尼美舒利、乳糖、羧甲基淀粉钠和L-羟丙基纤维素过100目筛，按处方比例,反复过60目筛混匀,加5%PVP (EtOH:H2O 85：15)适量制软材,过24目筛制粒，60℃条件下干燥3小时，过24目筛整粒,检查，装胶囊，共制成1000粒，即得。 /zXHp-u,m
88． 时间控制型制剂举例（摘自现代药物新剂型新技术） 5 H!HWV
在美国上市的covera-HS(商品名)是用渗透泵技术制备的脉冲释药制剂。其主药为盐酸维拉帕米，片心药物层选用聚氧乙烯(分子量30万)，聚乙烯吡咯烷酮（PVP K29-32）等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万)，氯化钠(NaCl)，羟丙基甲基纤维素(HPMC E—5)等。外层用的包衣用醋酸纤维、羟丙基甲基纤维素和聚乙二醇(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米脉冲控释片在服药后间隔特定的时间(5h)释放药物，药物以零级形式样放。 bTb(Up
>jr 6\hr
covera-HS的结构与处方： {#l]NhCyz
药物层： 4}}d4Nbi
成分 质量％ mg/片 o/# L~
维拉帕米 60.0 198.0 XhDo/O
聚氧乙烯(分子量300000) 30.5 100.7 4-]n1 to]
PVP K29-32 5.0 16.5 +iE;J3G>&
NaCl 4.0 13.2 'Wu)m3',0
硬脂酸美 0.5 1.7 |Tr_{ R
,_Mtn(^82
渗透物层： 1w#G0o<^t
成分 质量％ mg/片 ;eJS+94`'
处方1 处方2 +-Ek;^v
聚氧乙烯(分子量7000000) 73.5 80.9 147.0 NTPjOZ
NaCl 20.0 22.0 40.0 K'(M#aI0r
HPMC E-5 5.0 5.5 10.2 a`'}3s
三氧化二铁 1.0 1.1 2.0 sK<,5HC7
硬脂酸美 0.5 0.6 1.0 wGy Mq73!
xPFu/C un
按表中处方1制备的脉冲片的释放间隔时间(从服药后至药物释放所需时间)为1．5h，其后以20mg／h的释药速度释放8h;处方2释放间隔时间为1h，其后以40mg／h的释药速度释放5h。 处方2还可进一步包衣，第1剂量的药物和水溶性、速释的材料如羟丙基纤维素用作包衣材料，可以得到先以零级释药 45hM1Mam@
40min后间隔1．5h后再次释药的两次脉冲释放制剂。 [SznB?!
治疗实践表明：高血压病人员佳给药时间为清晨3点左右。当患者醒来时体内的儿茶酚胺水平增高，因而收缩压、舒张压、心率的增高及心血管意外事件(心肌梗死、心源性淬死、脑卒中)多发于清晨。covera—HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出脉冲剂量的药物，十分符合该病节律变化的需要。 AT|]
89． 盐酸麻黄素缓释片 CW=}z6M
取盐酸麻黄素30mg，加于熔化的的巴西棕榈蜡10mg和氢化蓖麻油10mg的混合物中，搅拌均匀、研细。加CaSO4 25mg、胶性二氧化硅10mg和硬脂酸镁15mg，混匀，用5mg乙基纤维素的乙醇溶液做粘合剂制粒，将12mg卡波姆934，硬脂酸镁4mg及滑石粉4mg混合，压片。该片做片心再用包衣材料（取盐酸麻黄素5g，二烯丙巴比妥300g，茶碱1500g，咖啡因500g，盐酸吐根碱4g，乳糖360g，玉米淀粉274g，聚乙烯哔咯烷酮100g，滑石粉95g及Eudragit E 1份与醇2份的溶液420ml，混合均匀即得包衣液。）340mg包衣液即得。 3%T9d ]Y
90． 小儿贝诺酯VB1颗粒和咀嚼片 hk/[/ DBb
实施例 1 ，一种用于儿科解热镇痛的药物组合物，制成 1 000 片片剂，其成份及含量为：贝诺酷 200g 维生素 B , 2g 辅料：适量片剂所含的辅药及其它的赋形剂，以选择蒸馏水和 5 % （玉米）淀粉浆作为湿润剂和粘合剂，选择（玉米）淀粉、（甜菜）糖粉为填充剂（稀释剂） , 选择（玉米）淀粉、甘露醇为崩解剂，考虑到盐酸胺当 PH 在 5 以上时很容易破坏，为了使制剂的 PH 值得到适量的调整，故应选择硼酸为润滑剂并同时作调整剂，其用量不得超过 0 . 5 ％。为了吸引患儿乐于服用，片剂应具有适宜的甜味，为了达到这一要求，片剂中应包括足量的（甜菜）糖份，但其比例应以不影响剂型的适宜硬度、粘合为宜。实施例 2 ，一种用于儿科解热镇痛的药物组合物，制成 1000 袋（每袋 3g ）颗粒剂，其中，贝诺醋 300g 、维生素 B13g 、辅料适量与实施例 1 相同。 eJG|hR
91． 布洛芬缓释片 i [R=6H
布洛芬 58.25% {C-c^cfK/x
乳 糖 14.50% I?EQA" J
磷酸氢钙 12.60% Dg S yT!CX
山嵛酸甘油酯 11.65% Ay2>
硬脂酸镁 1.0% 3v(G! MO U
滑石粉+硅油（1：4） 2.0% Nk@3KZ[L\
操作温度<55度 vq)x5?cB
Oe)Z3!'
92． 硝基咪糠唑霜剂 5^IgWU +
TEFOSE63（聚乙二醇酸甘油脂） 20% 5:\iNM&
LABRAFIL M 1944cs 3% Y&uP~b
矿物油 3% k?51X?
叔丁基羟基茴香醚 0.002% Uo)KCSCW`?
苯甲酸 0.2% xh/nev
蒸馏水 71.798% *i"e:)>}S
硝基咪糠唑 2% OB].)/ }
!T[?fQL K
93． 布洛芬栓剂 < _^FRsOs
SUPPOCIRE 0.85g G;.{u#
布洛芬 0.15g 5=n8 fP9b
工艺：SUPPOCIRE加热熔融（50度左右），边搅拌边冷却，38度左右加入布洛芬，搅拌均匀，灌模，冷却，脱模。 x e6$0it
/V$.0)Sd
94． 某中药浸膏粉全粉末直接压片 hiIMf7G}tb
Active 54% [T<jGV
Starch1500 28% 5l` ~_>D
MCC PH102 16% ?\n M
SLS 1% G<YVUMdv
Aerosil 200 1% 0Y]/ L8o
该浸膏极易吸湿，物料混匀后测定休止角为36.5度，片子硬度60-70N U9*N[F
95． 米力农注射液組成 組成 N '3Gt
販売名 １管１０ｍＬ中 １管１０ｍＬ中 7 5@6&DcV
販売名 有効成分 添加物 SeiUa7P
ミルリーラ注射液１０ｍｇ ミルリノン１０ｍｇ ブドウ糖４７０ｍｇ，乳酸，ｐＨ調整剤 378}s|+_M
添加物 w={)Ti
ブドウ糖 U*2~n%&<<
添加物 1 "3bq~?
乳酸 s`Hb =E
添加物 .R$XC+W
ｐＨ調整剤 ee]Y_K #\g
性状 | s"Gl
販売名 色調 ｐＨ 浸透圧比 s@S2Ro)j
ミルリーラ注射液１０ｍｇ 無色澄明 ３．２～４．０ 約１（生理食塩液に対する比） v97UI.-
容器：無色アンプル F#d *{UeX
96． 曲安奈德注射液 S)*KWd12
处方： '-@D2OZR}c
原辅料名称 用量 标准 l8EQDX
醋酸曲安奈德 40g 药典品 !{[ ;-)<
苯甲醇 9g 药典品 9g.pe
吐温-80 0.4g 药典品 j_aar>
氯化钠 7.5g 药典品 E`[t^*WY
羧甲基纤维素钠 7.5g WS-10001-（HD-0486）-2002 Kqur$w:\
注射用水加至 1000ml Bp,Al/Ab
97． 曲安奈德注射液 Lnfc4qT7
处方： 9_vle3J.H
原辅料名称 用量 标准 W5L4{h2
醋酸曲安奈德 40g 药典品 1]pI<g;1Z
苯甲醇 9g 药典品 2$Tu* q)9J
吐温-80 0.4g 药典品 39]WJc
氯化钠 7.5g 药典品 :jyw&$
羧甲基纤维素钠 7.5g WS-10001-（HD-0486）-2002 c%s^d 8 -
注射用水加至 1000ml F /d@ AEo
98． 克拉霉素 250g r,N.+v+ V
淀粉 32g JP` eHJ>4
羟丙基纤维素（L-HPC） 6g XBycwm>XR
微粉硅胶 4.5g %64 lT7<f
硬脂酸镁 1.5g V$REiuju
淀粉浆(10%) 适量 '[A% ?K>
制成 1000粒 r%qaK6
制法：称取处方量的克拉霉素、淀粉、和L-HPC混合，过60目的筛三次，混合均匀；加入10%的淀粉浆适量制软材，用16目制粒，600C干燥，用16目整粒后，加入微粉硅胶、硬脂酸镁混合均匀，用0号胶囊制成1000粒。 C%k7nFW
99． 本人做过的一个处方，沉降体积比＝0.99，个人觉得效果非常好 G<)0d*h'*
每100ml复方妥布霉素滴眼液中含 {HMtA9m7
地塞米松 0.1g KJgugh`Rh
妥布霉素 0.3g "[ % c[?
羟乙基纤维素 0.25g !^4o **8
吐温80 0.05g 5-Mm |D^0
乙二胺四乙酸二钠 0.01g 0.^Z *Q
苯扎氯铵 0.01g tP1w R)7
氯化钠 0.3g 9O 9 aqal5
硫酸钠 1.2g WIkbiB~
硫酸 适量 H:A 6-
注射用水 加至100ml <-qP 9t
做到良好沉降体积比的关键之处在于地塞米松要经过气流粉碎。 O-YGEjeG
100． 钙咀嚼片(来源：辅料厂商资料) qi8!2 ->d
A. 配方 %重量 毫克/片 (j3Kb9y7
V) %/xA{t
碳酸钙 Cal-Carb 4450 PG 63.1 1388.9 3kf1,A9MeS
PEARLITOL® 100 SD甘露醇 34.6 760.5 ;G9j?Z m
橘子、葡萄柚香精 1.0 22.0 :o) _~mH
阿斯巴甜 0.3 6.6 bF ,DP@
硬脂酸镁 1.0 22.0 -pbs#.bR
B.粉料制备 += TzJI
在涡轮搅拌器中，将碳酸钙 Cal-Carb 4450 PG、PEARLITOL® 100 SD甘露醇 、香精和阿斯巴甜混合5分钟 (WW>o
加入硬脂酸镁后混合5分钟 q2RH$\Cq*
用配有20毫米冲头的单程冲压机压片 ~} .qI=}
|O@dIP;b
C.片剂特点 VM?9w]gZg
重量： 2.25克 As1g 9X~
厚度： 6.22毫米 {w7)r385R
密度： 1.151 $-lvlnfI
Ereka硬度： 90.6N 4PEx4K3
101． 复方痤疮凝胶 p`z"*BL9
50%乙醇30ml，红霉素0.75g氯霉素0.5苦参总碱0.4g雌二醇4mg丙二醇10ml，卡波姆1g，三乙醇胺1.5g，注射用水适量。 d!rRcUV
取卡波姆撒入水中使溶胀后，加入丙二醇搅匀，缓慢加入三乙醇胺，边加边搅拌得透明状凝胶基质。另将苦参碱、红霉素、氯霉素、雌二醇溶于乙醇中，再与凝胶基质混合加水至100g，搅拌均匀即得。 9/+WX}}
)dJp!\
痤疮凝胶剂 !L5 @nJAFd
克林霉素10ｇ,维甲酸0.25ｇ,卡波姆940:10ｇ,丙二醇200ｇ,月桂氮卓酮10ｇ,三乙醇胺10ｇ,吐温-80:10ｇ,加蒸馏水至1000ｇ。 )=EzQ$65!
将卡波姆撒于适量的蒸馏水中,充分溶胀,加入甘油,丙二醇100ｇ,月桂氮卓酮研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质,水浴至70℃。取克林霉素、维甲酸、丙二醇100ｇ、吐温-80混合加热溶解后,将上述药液加入到基质中,慢加快搅,加蒸馏水至1000ｇ,继续搅拌均匀,得金黄色透明凝胶剂。 Ie.&<IU&A
Al( d)?T
1%盐酸麻黄素凝胶剂 >>q5XOLl
盐酸麻黄素10g，尼泊金乙酯0.3g，氯化钠9g，三乙醇胺10g，卡波姆940 5g，蒸馏水加至1000g yQ=dsvg
(1)取适量蒸馏水,在高速搅拌下将卡波姆940粉末撒入,继续搅拌直至粉末完全分散到溶媒中,在低速搅拌下加入三乙醇胺,使成凝胶基质,备用。(2)将尼泊金乙酯溶于适量热蒸馏水中,放至室温备用。(3)将盐酸麻黄素、氯化钠溶于少量蒸馏水中,在搅拌下将此溶液加入凝胶基质中,加入尼泊金乙酯溶液,加水至全量,搅匀即得。 pj>O S
a@:6 G&l
丙酸氯倍他索凝胶剂 Zd;V%^rxa
ＣＢＴ0.05ｇ,卡波姆941 1.0ｇ,丙二醇10.0ｇ,甘油10.0ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,乙醇10.0ｍｌ,加水至100.0ｇ。 ^wdc_ h(
取卡波姆941，加少量水溶胀。另取ＣＢＴ0.05ｇ,用乙醇溶解后,依次加入丙二醇和甘油,将此液缓慢加入卡波姆基质中,边加边搅拌,再滴加三乙醇胺,最后加纯化水至100.0ｇ,搅匀,即得白色ＣＢＴ半透明凝胶剂。 NS[*k<T<
KK eWV
呋喃西林凝胶剂 Ur#=s=kT\
呋喃西林10g,硼酸10g,Carbopol934 10g,甘油100g,无水乙醇200ml,碘酸钾、薄荷脑,三乙醇胺适量,蒸馏水加至1000g。 ^Acoi5)
取Carbopol934分次撒入适量蒸馏水中,使其缓慢溶胀,加入甘油,搅拌,使成透明凝胶基质。另取薄荷脑溶于乙醇,碘酸钾、硼酸溶于适量水中,三项合并,搅匀。边搅拌边撒入呋喃西林粉,以三乙醇胺调PH,加水至足量,搅匀,分装。成品pH为4.5～5.5。 Er49NX[c
0"Zn ,'b
氟尿嘧啶凝胶剂 cL7^L[?{2
①妇科用的处方为：氟尿嘧啶2ｇ,卡波普2ｇ,丙二醇12ｇ,苯甲酸钠0.5ｇ,月桂氮?酮2ｍｌ,ＮａＯＨ试液调ｐＨ至8,加水至100ｇ。②皮肤科用的处方为：各药剂量均为妇科用药的1倍。 CzT85?7
称取卡波普2ｇ,撒于60ｍｌ水的液面上溶化,加丙二醇12ｇ,放置48ｈ,搅拌成透明凝胶,加苯甲酸钠0.5ｇ,月桂氮?酮2ｍｌ,氟尿嘧啶2ｇ,用ＮａＯＨ试液调ｐＨ至8,加水至100ｇ,搅拌均匀即可。 g4O: j{~1
`0_GB{4c&
复方氯霉素凝胶 #Ye& LD
氯霉素1.0ｇ,己烯雌酚10ｍｇ,硫酸锌0.2ｇ,卡泊姆940 1.0ｇ,甘油10.0ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,95%乙醇20ｍＬ,氮酮2.0ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 5RE5Ly^?
将硫酸锌溶于适量水中,取卡泊姆在适量的蒸馏水中充分溶胀,加入甘油和硫酸锌溶液,搅匀。滴加三乙醇胺,搅拌至透明凝胶。将氯霉素、己烯雌酚溶于乙醇后加至凝胶中,加入氮酮,用蒸馏水加至全量,搅匀,即得。 zBe `
C3W-!{!U2M
复方马来酸氯苯那敏凝胶剂 9m,;
马来酸氯苯那敏１ｇ,盐酸麻黄碱１ｇ,９５%乙醇２４ｇ,丙二醇１０ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,卡波姆-940 1.0ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 hvN CX
将卡波姆-940配制成４%的浓溶液静置过夜,让其充分溶胀,取蒸馏水适量,溶解丙二醇,并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(ａ),将马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱溶于乙醇中(ｂ),在搅拌下将(ｂ)缓慢加入(ａ)中,最后加蒸馏水至足量,即得。 z&?3%3cB
卡波姆为高分子量丙烯酸交联聚合物,它在水中溶胀后成为ｐＨ为3.0左右的胶体溶液,再用碱中和后其粘度迅速增高。制备凝胶时应注意三乙醇胺的滴加速度不宜过快,同时要充分搅拌,以免局部凝胶形成过快产生结块。 1&{,}0N\]
c| NO+ o{
复方替硝唑凝胶剂 pV>[P)
替硝唑1ｇ,盐酸丁卡因0.5ｇ,卡波姆3ｇ,甘油20ｍＬ,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100ｇ。 VK).r{o(
取卡波姆3ｇ加适量水溶胀后,加入甘油,研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质。另取替硝唑,丁卡因用适量水溶解,搅匀。将上述药液加入凝胶基质中,边加边研磨,加蒸馏水至100ｇ,继续搅拌均匀,得透明凝胶剂。 I} g+AT
Q xnsAGS
复方替硝唑凝胶剂 g3sZ})J5 2
替硝唑10ｇ,氯霉素15ｇ,升华硫30ｇ,丙二醇100ｇ,三乙醇胺18ｇ,3%卡巴甫-940 250ｇ,95%乙醇240ｇ,蒸馏水加至1000ｇ。 ~wa!a:M
用95%乙醇将替硝唑溶解得Ａ液。用丙二醇将氯霉素溶解,升华硫过80目筛加入丙二醇溶液中得Ｂ液。3%卡巴甫-940与蒸馏水均匀混合,在搅拌下缓慢加入三乙醇胺使成凝胶基质,ｐＨ控制在6～8。将Ａ、Ｂ液在搅拌下加入凝胶基质中,再加入蒸馏水至全量即得。 S{iv}nd
rkm\MS-
更昔洛韦凝胶剂 #3Hl799D
更昔洛韦3ｇ,丙二醇10ｇ,氮酮2ｇ,卡波普1ｇ,0.1mol/ＬＮａＯＨ溶液20ｍｌ,蒸馏水加至100ｇ。 g@wm9#T A
取卡波普加蒸馏水约50ｍｌ,浸泡,搅拌使溶解,另取更昔洛韦,加0.1mol/ＬNaOH20ml,加热使更昔洛韦溶解,在不断搅拌下将其加入到上述液体中,调ｐＨ=7左右,再加入丙二醇,氮酮蒸馏水至全量搅拌均匀,即得。 &\$?@> &A
更昔洛韦水溶性差,溶解度为1.5ｍｇ/ｍｌ,其钠盐易溶于水,5%的水溶液ｐＨ=11,ｐＨ值下降可析出沉淀。故先将更昔洛韦用0.1ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ溶解,再加入到凝胶中。 D]_Ix5miS
Y$It|8* X
环丙沙星凝胶剂 TR9<` .^
环丙沙星0.3g,聚羧乙烯941 0.5g,乙醇3g,甘油5g,三氯叔丁醇0.1g,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g。 O_^O47WGUe
按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解,然后将环丙沙星加入,并加适量蒸馏水搅拌使溶解,备用。另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至约90g,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得pH为6.8、透明、粘稠的溶解型环丙沙星凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10g,即得。 'mZ?I&l $
Ze'AHdo>,
苦参凝胶 ;!R u4=S
苦参总碱70ｇ，ＣＭＣ-Ｎａ30ｇ，甘油100ｇ，蒸馏水加至1000ｍｌ。 0k.#ie8
取苦参总碱置于烧杯中,加水约600ｍｌ,加热至完全溶解,以稀盐酸调节ｐＨ值至4～5,得Ａ液。取ＣＭＣ-Ｎａ置于烧杯中,加甘油充分混匀,放置约30ｍｉｎ后缓慢加入Ａ液,边加边搅至均匀,再放置1～2ｈ后加水至全量,搅匀后置输液瓶中,封盖,于100℃流通蒸气灭菌30ｍｉｎ,分装即得。 9{0W6oBy
ｐＨ值调至4～5,与阴道内固有酸度相一致,从而减小了原苦参栓的刺激性;ＣＭＣ-Ｎａ溶解时易形成包块,影响其进一步溶胀,我们加入甘油可有效地解决这一问题,同时甘油可滋润阴道粘膜,促进药物渗透。凝胶的粘滞度可随气候变化而调节。夏季应加大ＣＭＣ-Ｎａ的投量,以占总量的3%为宜,过高则不易灌装;冬季可稍低一些,但亦不低于2.5%。 ( zm`cY,
DjA"YSQ]G
硫磺凝胶剂 ^x { 0u#
升华硫200.0g 甘油100.0g 卡波姆-940 10.0g 三乙醇胺10.0g 聚山梨醇-80 10.0g 对羟基苯甲酸乙酯0.5g 95%乙醇适量 纯化水加至1000.0g -[ee LIM>
取甘油置乳钵中,加卡波姆-940,充分研磨使湿润,再加纯化水约600ml,研磨,使其充分溶胀后,加聚山梨醇-80及溶于适量乙醇的对羟基苯甲酸乙酯,研匀;再将升华硫(80目粉)分次加入,边加边研磨,待升华硫分散均匀后,加三乙醇胺,边加边搅,使成凝胶,加纯化水至全量,搅匀,分装,即得。 M Qb))<Q
\A.jF~;b%
马来酸氯苯那敏凝胶剂 cxBW GP
马来酸氯苯那敏1ｇ,乙醇24ｇ,丙二醇10ｇ,三乙醇胺1.8ｇ,卡波姆 940 1ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 3el W\ h
制备方法 将卡波姆940配成4%的浓溶液,静置过夜,使其充分溶胀;取蒸馏水适量溶解丙二醇并与上述卡波姆溶液混合均匀后,边搅拌边加入三乙醇胺,使成凝胶基质(Ⅰ);将马来酸氯苯那敏溶于乙醇中(Ⅱ);在搅拌下将Ⅱ加入Ⅰ中,加蒸馏水至足量,即得。 :9[<bGR
美洛昔康凝胶剂 57~9zK %D
分别将聚乙烯醇(ＰＶＡ)、卡波普、ＨＰＭＣ用蒸馏水浸泡,三乙醇胺调节卡波普溶液的ｐＨ至5～6,加入ＰＶＡ适量,卡波普与ＨＰＭＣ以2∶1混合均匀,加入适量保湿剂、透皮促进剂,置乳钵中研磨均匀得凝胶基质。称取ＭＥ适量用乙醇溶解,与上述凝胶基质混匀。 \3)w9:2h
n= 3\#gl
尼美舒利透明质酸凝胶 G)A-K?%h d
尼美舒利1ｇ,透明质酸2.5ｇ,卡波姆941 0.5ｇ,苯甲醇0.5ｇ,丙二醇5ｇ,乙醇20ｍｌ,三乙醇胺0.5ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 t]2 U
将适量蒸馏水煮沸,加入丙二醇混匀,冷却至50～60℃后,在搅拌下加入透明质酸、卡波姆941,静置24ｈ(充分溶胀)(Ａ);在另一容器中用乙醇溶解尼美舒利,加入苯甲醇混匀(Ｂ);将(Ｂ)加入到(Ａ)中,滴入三乙醇胺中和(至ｐＨ6左右),加蒸馏水至足量,搅拌至均匀即得。 xi8R-Mz-
处方中苯甲醇为防腐剂,丙二醇为保湿剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节ｐＨ(ｐＨ主要影响凝胶的粘度)。 ,@u6m4(
W oH *{u
青藤碱凝胶 3C=fg\M
青藤碱２ｇ,卡波姆９７１ ２ｇ,丙二醇１５ｍｌ,ＥＤＴＡ０.０２ｇ,氮酮适量,ＮａＨＳＯ３０.４ｇ,无水乙醇３０ｍｌ,三乙醇胺３ｇ,加蒸馏水至１００ｇ。 ln/x4w<
将卡波姆均匀撒于适量蒸馏水面上,静置,使之充分溶胀;将青藤碱、ＮａＨＳＯ３和ＥＤＴＡ用适量蒸馏水溶解;将氮酮、丙二醇和无水乙醇混合均匀。将上述组分混合、搅匀,缓慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌,控制ｐＨ６.０～６.５,分装即可。 9n.=.&B8Rx
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塞克硝唑凝胶剂 rs6fSv
塞克硝唑8ｇ,聚羧乙烯941 0.5ｇ,甘油8ｇ,乙醇3ｇ,三氯叔丁醇0.15ｇ,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100ｇ。 -h
按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解备用。另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至80ｇ,将塞克硝唑细粉(过120目筛)加入,在充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺适量,使成凝胶状,最后补加蒸馏水至全量,搅拌均匀,得ｐＨ为6.8,微白粘稠的塞克硝唑凝胶剂,分装于塑料软膏袋中,每袋10ｇ,并配以给药器即得。 Ke3BO _7%K
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双氯芬酸钠凝胶 A[v d)
双氯芬酸钠15.0ｇ、卡波姆-940 10ｇ、甘油50ｇ、10%三乙醇胺ｘｇ、无水乙醇200ｍｌ、桉叶油ｘｇ、冬青油ｘｇ、蒸馏水加至于1000ｇ。 N}Uh ! *
取卡波姆和甘油,置250ｍｌ蒸馏水中自然溶胀24ｈ,得(Ⅰ):另取双氯芬酸钠溶于350ｍｌ热蒸馏水中,不断搅拌下加入(Ⅰ)中,即得(Ⅱ);取桉叶油、冬青油、无水乙醇混匀后加入(Ⅲ)中,加入10%三乙醇胺,再加水至全量,搅匀后分装于密闭避光容器中,贮于凉暗处。 L%myo t1,
b;aI!bw
双氯芬酸凝胶 k~} * t,6
双氯芬酸1g,Carbopol-940 1g,丙二醇10g,三乙醇胺1.5g,95%乙醇30ml,尼泊金乙酯0.1g,蒸馏水加至100g。 $cI(0w_
将Carbopol-940溶于适量蒸馏水中,于搅拌下加入三乙醇胺,制成凝胶基质。另取双氯芬酸、尼泊金乙酯溶于丙二醇及95%的乙醇中,于搅拌下缓缓加至凝胶基质中,加蒸馏水至足量,继续搅匀至凝胶状。 Q}(g+w %n
N]eo8sl ~
双氯灭痛凝胶剂 F^g8 q
双氯灭痛5g,95%乙醇120g,丙二醇50g,三乙醇胺9g,4%卡巴甫-940水溶液125g,蒸馏水适量,制成约500g。 rPT[_qp_
a.在搅拌下将双氯灭痛溶于95%乙醇中;b.将丙二醇,4%卡巴甫-940水溶液,蒸馏水均匀地混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;c.在搅拌下将a加入b中,再加入剩余蒸馏水,制得约500g双氯灭痛凝胶剂。 6r"BFcE/
双氯灭痛的溶剂由蒸馏水、乙醇和丙二醇组成,其中乙醇和丙二醇兼有促进药物经皮吸收作用,但用量宜分别控制在40%和30%(重量比)以内,否则会发生树脂化、凝胶化,主药易析出结晶。此外在制备时,还需注意随加随搅拌,以免局部浓度过高,发生上述现象。另外加入适量三乙醇胺,以控制pH在7.0～7.2之间。 d)$ c 9
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双嘧达莫凝胶剂 65 /B8;f:~
双嘧达莫5.0g,丙二醇10.0g,卡波姆934 1.0g,三乙醇胺2.0g,30%乙醇加至100g。 ]|!.d.$En
取30%乙醇50g与卡波姆混合,充分搅拌后放置,使卡波姆充分溶胀;另取双嘧达莫溶于10g丙二醇与30%乙醇20g的混合液中,在不断搅拌下,倒入已充分溶胀的卡波姆凝胶中,加入三乙醇胺,搅匀,将剩余的30%乙醇加至全量,搅匀即得。 JiG{ZMY
据文献报道,皮肤局部用制剂的理想黏度约为20Pa·s,所以设定卡波姆浓度为1%,在实际使用中,该凝胶易于从包装管中挤出,患者使用简便易行。 DtD @B 0&X
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酮康唑凝胶剂 G.YqK/-i8a
酮康唑20ｇ,无水亚硫酸钠2ｇ,95%乙醇350ｇ,丙二醇100ｇ,三乙醇胺18ｇ,4%卡波姆-940水溶液250ｇ,蒸馏水适量,制成1000ｇ。 = kH\}QQ
在搅拌下将酮康唑溶于95%乙醇中;ｂ.将无水亚硫酸钠溶于蒸馏水中,与丙二醇、4%卡波姆-940水溶液均匀混合,然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质;ｃ.在搅拌下将ａ加入ｂ中,再加入剩余蒸馏水,制得2%酮康唑凝胶剂1000ｇ。 `e;_WZ
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硝酸咪康唑凝胶剂 HSM t QQ
卡波姆940 2.0g，甘油5.0g，硝酸咪康唑1.8g，聚乙二醇4000 1.6g，无水乙醇30ml，三乙醇胺2.7g，加蒸馏水至100g。 J,p^ Hu r
取卡波姆940加适量蒸馏水于研钵中研磨均匀，滴加三乙醇胺调节使成凝胶状，再加入甘油，研匀。另取MCZ, 聚乙二醇4000水浴加热溶于无水乙醇中。将上述药液缓缓加入上述基质中研匀。加蒸馏水至足量并继续研磨至均匀，得到MCZ凝胶。 myr8Nz
MCZ难溶于水，溶于乙醇，故在本实验中，用PEG作分散剂和助溶剂与MCZ混合溶于乙醇制备1.8%的MCZ凝胶剂，分散均匀，效果理想。 we9B G
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盐酸达克罗宁凝胶 olk:ksrY8
盐酸达克罗宁2ｇ,卡波姆 940 2ｇ,95%乙醇20ｇ,甘油15ｇ,聚山梨酯 80 0.4ｇ,羟苯乙酯0.2ｇ,三乙醇胺2.7ｇ,月桂氮?酮2ｇ,蒸馏水加至200ｇ。 Q~ [Y[
将卡波姆 940与聚山梨酯 80及60ｇ蒸馏水混合,三乙醇胺溶于20ｇ蒸馏水后加入上液搅匀,再将羟苯乙酯和月桂氮?酮溶于95%乙醇4ｇ后逐渐加入上液中搅匀,再加入甘油搅匀,即得基质。取盐酸达克罗宁溶于蒸馏水50ｇ和95%乙醇16ｇ的混合溶剂中,全溶后加入上述基质中,加水至全量,搅拌均匀,除去气泡,即得。 'pG Uzo
/+7_#;OQz)
盐酸达克罗宁凝胶剂 ,3$RQst|?
盐酸达克罗宁1ｇ,卡波沫1ｇ,聚山梨酯80 5ｇ,三乙醇胺1.35ｇ,甘油10ｇ,山梨酸2.5ｇ,糖精钠和薄荷脑适量,去离子水加至100ｇ.处方依据:凝胶剂要求药物要溶解在基质中,本制剂选择常用的水凝胶基质卡波沫,而1%的盐酸达克罗宁在水中不能完全溶解,因此需要采取有效的方法增加药物的水中溶解度.通过上述药物在制剂中常用溶剂和增溶剂中溶解度的测定结果可知,在软膏剂中上述溶剂和增溶剂的加入量范围内,只有乙醇和5%的聚山梨酯80水溶液可满足制备要求.但乙醇易于挥发,不利于制剂的长期储存,因此本处方选择5%的聚山梨酯80为增溶剂.同时由于本品为口唇用软膏剂,又加入了糖精钠、薄荷脑作为矫味剂,山梨酸为防腐剂. tyakWIK7
取甘油,薄荷脑,糖精钠,山梨酸溶于适量水中,加入卡波沫充分溶胀后,加入三乙醇胺形成凝胶基质.聚山梨酯80加入处方量40%的去离子水再加入盐酸达克罗宁搅拌溶解后,加入到上述凝胶基质中,混合均匀,脱泡,即得. ~ Z(4UU[
}=009f5a
盐酸丁卡因凝胶剂 !!%_^Kc%S
盐酸丁卡因4ｇ,ＣＭＣ-Ｎａ3ｇ,丙二醇20ｇ,乙醇26ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 ePwWTifO
取ＣＭＣ-Ｎａ分散于乙醇中,加入适量蒸馏水,放置过夜使其充分溶胀,将盐酸丁卡因溶于丙二醇和适量蒸馏水中,分次加入ＣＭＣ-Ｎａ中,边加边搅拌,研磨,加蒸馏水至足量,研匀,分装于密闭避光的容器中,贮存于凉处。 m&> =mV
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盐酸萘替芬凝胶剂 .~Fk]Kr=
盐酸萘替芬2g,卡波姆1.5g,甘油10g,三乙醇胺1.5g,吐温-80 lg,医用乙醇20ml,蒸馏水加至100g。 7uh| UJD
取甘油10g置乳钵中,加卡波姆1.5g,充分研磨使润湿并加蒸馏水适量,另取盐酸萘替芬2g,加吐温-80 lg,三乙醇胺1.5g,乙醇20ml,适量蒸馏水使溶解,加入到上述乳钵中,边加边搅使成凝胶状;加蒸馏水至100g,研匀,即得。 Z%$V +\H$
4kT.
盐酸赛庚啶凝胶剂 S521KJP%(
盐酸赛庚啶5ｇ,甘油100ｇ,三乙醇胺18ｇ,月桂氮?酮10ｇ,丙二醇100ｇ,2%卡波普 940水溶液500ｇ,蒸馏水至1000ｇ。 ]m$nfwdG
取盐酸赛庚啶加甘油混合;再将2%卡波普 940水溶液、丙二醇及月桂氮?酮均匀混合研磨使成基质,在搅拌下,将赛庚啶甘油混合液加入到上述卡波普 940基质中混合,慢慢滴加三乙醇胺,边加边搅拌使成凝胶,加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得。 Uy}|rFNu
盐酸万乃洛韦凝胶剂 %/`VZ%yz
盐酸万乃洛韦、氧化锌各5ｇ,丙二醇10ｇ,氮酮、三乙醇胺各2ｇ,卡波姆1ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 wo2/@gZg`
取卡波姆加蒸馏水约50ｍＬ,浸泡,搅拌使溶解,滴加三乙醇胺ｐＨ调至7,用蒸馏水溶解盐酸万乃洛韦,加入上液中,再加入氧化锌、丙二醇、氮酮,加蒸馏水至100ｇ,搅匀即得。 11*DThs2H
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右旋布洛芬凝胶 u|L TRh;
右旋布洛芬、卡波姆 940各1ｇ,乙醇30ｍＬ,丙二醇15ｇ,三乙醇胺1.5ｇ,蒸馏水加至100ｇ。 t%|1C$ (u
称取卡波姆 940干粉分次撒于适量蒸馏水中,放置过夜,使充分溶胀,备用。取右旋布洛芬,加入丙二醇研匀,再加乙醇和适量蒸馏水,水浴加热使完全溶解,待冷后,缓缓加入上述备用基质中,充分搅拌的同时,滴加三乙醇胺使成凝胶状态,再补加蒸馏水至全量,搅匀,分装即得。 |C@Zi7N s
102． 1.EssentialeR胶囊 ztT5xu'di
每粒胶囊内含 tNhefn 8
175mg EPL（76% 3-sn-PC） 2}1:`M
3mg 维生素B1 {K"#0]t4"2
3mg 维生素B2 :`HKw' B
3mg 维生素B6 `3Bp`
3ug 维生素B12 TAD}kMhJ
3.3mg 维生素E 25.A_ -vSC
15mg 烟酰胺 5`hRL%g%!
2.EssentialeR forte胶囊 j5-- 0u0a
每粒胶囊内含 2M+\t&>
300mg EPL(76 % 3-sn-PC) 6 Yrkw/X
6mg 维生素B1 ;NWuCOb:G
6mg 维生素B2 =^47 k@
6mg 维生素B6 zkCJTa[#pt
6ug 维生素B12 Pj'ewU e0r
6mg 维生素E ` N ax: Pk
30mg 烟酰胺 0_eA9=E
3.EPL胶囊 L%3 &TSc
每粒内含 +Wh`oyV\
250mg EPL(76 % 3-sn-PC) 20)eK> s
4.EssaheoanR胶囊 G + +. n3
每粒内含 ^ A+o 9
450mg EPL(94 % 3-sn-PC) _6eeNCh P5
5.EssentialeR静脉注射液 V{C.fAS
每支5ml含 &u6rWZgE
250mg EPL(94 % 3-sn-PC) CzCMBg
2.5mg 维生素B6 .kdGSkC2
10ug 维生素B12 W LzJy_j7
1.5mg D-泛影酸钠 gK95dIG
25mg烟酰胺 , X0=!we
6.EssentialeR注射液(供滴注) WZ9siS`}
每支10ml含 ?Kg"! E {
1000mg EPL(94 % 3-sn-PC) 'uYkFnH a
5mg 维生素B6 eJ06FK<3
15ug 维生素B12 }lG"B,X
3mg D-泛影酸钠 NBf8
100mg 烟酰胺 _P?l\3T*
7.LipostabilR胶囊 >[IoCt, h
每粒内含 >J{CX&;y2
175mg EPL(76 % 3-sn-PC) p<p_wt
1.5mg维生素B6 YN<Hql,u;M
1.65mg维生素E bOb[o;-Xx
8.LipostabilR forte胶囊 o6# n%atB
每粒内含 Tw *] <s
300mg EPL(76 % 3-sn-PC) [0vCI_X }
9.LipostabilR静注液 _r-)jYu_
每支5ml含 n/>> 86
250mg EPL(94 % 3-sn-PC) +XC#_w
每支10ml含 |A&#d@>X
500mg EPL(94 % 3-sn-PC) 6UJ7rP]oD
103． 微量元素注射液 ;$ElV
氯化铬（CrCl3· 6H2O）53.3mg；氯化铜(CuCl2·2H2O)3.4mg；氯化铁(FeCl3·6H2O)5.4mg；氯化锰(MnCl2·4H2O)0.99mg；钼酸钠(Na2MoO4·2H2O )48.5mg；亚硒酸钠(Na2SeO3·5H2O)105mg；氯化锌(ZnCl2)13.6mg；碘化钾(KI)166mg；氟化钠(NaF)2.1mg；山梨醇(C6H14O6)3.0g；盐酸调节pH值至2.2；注射用水加至10ml。 OT0eMH9rS
104． 头孢羟氨苄干混悬及制备方法 k B,nnX
处方： SA9oNgv U
主药（头孢羟氨苄）100g，包合剂（β-环糊精）48g，水溶性填充剂（蔗糖、甘露醇）240g+240g，崩解剂（羧甲基淀粉钠）64g，助悬剂（黄原胶）8g，矫味剂（糖精钠、菠萝香精）0.32g+4.8g，着色剂（栀子黄）0.24g，粘合剂（60%乙醇）40ml。 2dp}8UP
工艺： CPeOcJ"
将头孢羟氨苄、β-环糊精和水高效快速研磨1小时，真空40度干燥，粉碎，过120目筛；水溶性填充剂、崩解剂、助悬剂分别过100目筛备用。按处方量称取头孢羟氨苄（包合干燥后的）、水溶性填充剂、崩解剂、助悬剂混合搅拌30分钟，将处方量的糖精钠、菠萝香精、栀子黄至60%乙醇中溶解做粘合剂，制软材。20目筛制粒，55-60度烘干，18目筛整粒，装复合袋或瓶。
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1.7 万
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