求教：用GSTrap FF 1ml 柱纯化融合蛋白
发布于 2004-01-06 · 浏览 2976 · IP 云南云南
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我用amersham的预装柱GSTrap FF 1ml 纯化融合蛋白，蛋白定位发现在上清表达，量不多，SDS-PAGE可见条带。采用分子克隆的溶菌酶法裂菌，过柱后没有任何条带，即没有洗下任何东西，而上样液和上样后流出液都有目的条带，洗脱液洗下极少量杂蛋白，请问哪位曾经用过这种纯化柱，有没有什么解决方法？
谢谢大家！
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最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 2976
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