Ni柱纯化蛋白结果，敬请批评。

这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS－PAGE结果：左侧是分子量标记，右侧最亮的条带是目的蛋白，但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样？是不是分离纯度太低，需要改进？我分离蛋白采用的是细菌包涵体变性裂解方法。主要的目的是纯化蛋白制备单抗。采用的NI是NOVAGEN（NI-NTA HIs bind Resins）产品。步骤完全照说明书进行。