[求助]误上“贼船”,欲哭无泪——成纤维细胞原代培养(图)
我总结了一下失败的教训,准备过两天重头再来,可是时间不等人啊,我还能有几个“重头再来”?请各位高手帮忙分析下,挽救我于心脏病的边缘,多谢了啊!
1.取标本时失误。分离时刮的太狠,把本来就不多的含细胞成分的组织刮没了?
2.组织块剪的太大,铺的很不均匀。下次准备用刀切。
3.培养液(DMEM+20%FCS)PH值有问题?不过肉眼看着颜色是正常的。
4.血清不新鲜?
5.操作不规范,有污染?
主要就想到这些。
下面是我长不出细胞的培养组织块生长情况,还请各位XDJM帮忙分析!