继续学习高血压药物之ccb

先稳固知新，acei，ace是血管紧张素转换酶，能够使ang I转换成ang II，arb是血管紧张素II受体拮抗剂，其实称为血管紧张素II1型受体阻滞剂拮抗剂，你省略了几个字，就给人很大的疑惑，不影响angII的生成，而是影响他与at1结合，从而降低血压，和at1受体结合降低，那么和at2就会增加，从而使得血压进一步降低。rass系统，肾素血管紧张素醛固酮系统，这三个哪一个环境增加都会使得血压升高，降压药就是减低这个兴奋，像arbacei，均为针对这个系统进行设计。

ccb，就是钙离子通道阻滞剂，阻止ca离子内流，从而使得细胞内ca离子浓度，从而降低血压。其中对于动脉平滑肌效果显著，扩张动脉效果越超静脉。冠状动脉尤其敏感，从而治疗冠状动脉痉挛，心绞痛。根据与血管和心脏的亲和力分类：分为二氢吡啶类 CCB 与非二氢吡啶类 CCB，二氢吡啶类 CCB 主要作用于动脉，而非二氢吡啶类 CCB--苯烷胺类（如维拉帕米）和苯噻嗪类（如地尔硫䓬）对窦房结和房室结处的钙通道具有选择性，对心脏具有负性变时、负性传导及负性变力作用，是二氢吡啶类 CCB 不具备的，但对血管选择性差，其扩张血管强度弱于二氢吡啶类 CCB。所以前者是广泛使用降压药，后者是心律失常选择治疗方案。

室上性心动过速药物流程