2025 EHA | 江倩教授：基于多组学方法解析CML疾病特征、优化治疗和改善预后

2025年6月12-15日，欧洲血液学年会(EHA)在意大利米兰盛大召开。大会主题涵盖血液学研究的各个方面，每年有来自全球100多个国家的10000余名专业人士与会，分享探讨有关血液学的创新理念，公布最新的科学和临床研究成果。北京大学人民医院江倩教授团队的五项研究成果集中亮相本届EHA年会，其中包括1项口头报告和4项壁报。在五项研究成果中，慢性髓性白血病(CML)领域公布了三项最新成果，这三项研究从不同角度为CML的精准治疗提供了新的依据和思路，有助于提升慢性髓性白血病的整体治疗水平。丁香园血液时间特邀江倩教授，针对入选本届EHA的CML的三项研究进行解读，现将内容整理如下，以飨读者。

ART EXHIBITION

▲江倩教授团队关于CML的研究成果入选本届EHA的三项研究成果

一项入选口头报告/Oral(中图)

两项入选壁报展示/Poster(左图和右图)

三代 TKI 治疗反应预测研究

江倩教授

针对慢性髓性白血病患者中三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗反应不佳、出现耐药或疾病快速进展的情况，我们通过基因组和转录组分析，识别出与疾病进展和耐药相关的关键分子及信号通路。在此基础上，我们对患者的疾病危险度进行分层，发现高危患者对三代TKI治疗效果欠佳，需要后续探索新的药物和治疗组合，这为分层治疗提供了重要依据。我们希望通过这样的研究，为患者未来整体治疗策略的制定奠定基础。

CML患者停药相关研究

江倩教授

国际指南早已提出，只有一直治疗效果好、始终保持最佳反应且处于慢性期的患者，并达到停药门槛，才可以考虑停药。

我们开展了一项全国多中心研究，收集了十几家医院管理的患者数据，患者包括初诊加速期、治疗中进展的加速期以及耐药性慢性期患者。研究显示，即使是加速期或曾经耐药的患者，只要达到我们规定的停药指标，如服药时间足够长,特别是深层分子学反应持续2年以上，服药时间超过5年，停药成功率可接近未出现治疗失败的慢性期患者，达到60%左右。我们还进一步分析了哪些患者停药成功率更高，哪些更低，为加速期患者和治疗失败后又获得持久深度分子学反应的患者提供了证据——这些患者若因各种原因需要停药，也可获得一定的停药成功率。

来源：髓遇而安