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共聚焦实验怎么看 简约版

人体免疫学医学生 · 最后编辑于 07-02 · IP 广东广东
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共聚焦operation简约版

总体:开机→找视野→选荧光(也就是开激光器预热),调激光器的参数,调拍照参数,然后是拍照。

 

打开电动载物台电源→地上仪器的开关往上拨,后面黄色按钮也要按下去→1→2→电脑主机→扫码上机→卤化物灯→电脑开机的界面,选择user,其他开关都正常开始之后,确保电脑和显微镜都打开的情况下,打开3号。软件是桌面上黑色的zen。点start system→触碰屏幕一打开是在Home那里的,clickmicroscope,选择滤光块:126是明场,绿色荧光,红色荧光和DAPI,可以在触碰屏下切换,也可以在电脑上进行切换,如果用触碰屏的话,clickGFP之后,同时还要click把RL打开。如果看的是明场的话,需要进行切换(click一个触碰屏上的地方),把RL关掉, 把TL打开。如果觉得有点绕,直接在电脑上的locate进行设置,设置好之后触碰屏上也会跟着进行更改,电脑就是可以?控触碰屏的。黑掉的才是选中的模式,蓝色的是没选中的。

20倍镜前面的那个是看共聚焦皿或玻片,后面那个是看孔板(需要加一个黑色的适配器)→

 

→电脑开机,镜下找视野,在电脑上选择荧光,选择通道的时候,选择ac?uisition,然后是smart setup,在坐上角,然后会跳出一个窗口,然后开始选择染料,选择DAPI,然后绿色的是488,先选择DAPI之后没有颜色是正常的,在选择绿色之后,就会匹配上颜色。然后选择best singal,在中间的位置,然后apply,然后等待激光器预热,这一步就是打开激光器,之前的operation都是只打开了卤化物灯。等5分钟,?终要看红色的那一团消失才算成功。具体剩余的时间可以在laser properties中看,click它就可以看到。但是以红色的部分消失为准。→

 

调节激光的亮度。选择channels,一个一个调,调节除了选择前面的打钩,还需要把鼠标click在那个要调节的颜色上面。??个参数的lasers,也就是激光的强度,强度越强发出来的荧光分子越多,视野就越亮,但是越容易淬灭。(优先调节这个,这个得到的图像比较真实,gain值容易失真)→

 

gain是检测器的电压,越大,亮度越大,但是是整个视野的亮度一起增大,也意味着噪点会??。

pinhole是针孔值,可以控制Z轴的分辨率,可以层扫,跟??一样,这个值越小,z轴更加??,但是越小的话,透过的光越少,视野也越暗。做共定位的时候需要调节这个参数,调节成1AU,所有channels拍到同一厚度。不是pinhole一样大,就在用一个层面上(因为还与其他参数相关,还跟波长等其他参数有关),要共定位的话,所有的颜色都需要调成1AU。如果不需要共定位,就直接默认的90.2就可以。如果不需要共定位调成1AU,视野会变暗的。→

 

 勾中一个颜色,然后鼠标也要click这个颜色,然后clicklive看一下实时是怎么样的,边看变调节,?惯先调节gain,如果gain值调到噪点比较高了,再调节laser,再调焦距,对到?亮的面。下面的图背景有点脏,原因是皿脏了。→

 

如果对亮度没什么把握,可以选择下放到range indicator,红色是过曝的信号,蓝色是没有信号,在仪器电脑上看的话稍微过曝就是比较合适的。回去自己的电脑上看就大概是刚刚好合适的亮度,因为仪器上的分辨率会比较高,在自己电脑上的分辨率就会稍微低一些。然后stop,换其他的颜色。调节的时候可以用鼠标调节。其他颜色调完也是要stop。→

 

调节拍照参数,在ac?uisition mode,?先是调节像素点,frame size,越大分辨率越高,但是拍照时间越长,也可以直接选择optimal。??选择1023×1024,文章投稿要求??是这个。→

 

第二个参数是speed,速度越快,拍照的分辨率就越低。慢的话担心淬灭。会有和scan time,如果时间太长,就把速度调高一点。→

 

下面的number是指拍照的张数,选2,会把所有的照片求一个平均值,?后得到一张图。作用是降噪,一闪一闪的噪点。过滤掉非特异性的点,如果非特异性的点比较少,可以把这个number调小一点。direction选择单向扫描,获得的图像会好一点。→

 

结合scan time,2min30s可以接受,后clicksnap,2D那里是一个叠加的图,splitt是单通道的,拍照进度条在界面的?下面。→

 

拍完关机,共聚焦仪器的关机顺序:先把激光器关掉,所有的laser都点成off的状态,然后手动计时5min→清洁油镜,酒精倒在擦镜纸上,擦拭物镜,一共重复2次这样的operation。这个时间可以去拷贝完数据,拷完回来一般五分钟就结束了,然后把电脑关掉→关卤化物灯,接着扫码下机(一定要这个时候扫码下机,如果把其他关掉之后就再也不能扫码下机了,会一直产生费用)。接着是按照3-2-1的顺序关闭开关,然后是关闭放在地上的那台仪器,如果是关机的话只需要把那个开关打下来,开机的时候除了把开关打上来,还需要把后面的那个黄色的按钮按一下,按进去。

 

 

 

 

补充:拍完之后,中间有个diaplay,把蓝色软件拷回去也可以在这里调节和分析。有个曲线,可以调节颜色,颜色与对角线颜色一致,然后左边往右边拉是降背景,使暗的更暗。右边的往左边拉是增加亮度,使亮的更亮。

也可以使用层扫模式和拼图模式,拼图模式要选择overlap区域在1-2%,1.5%可以。这样可以使图片的连接处更加平滑,不会很突兀,之后还可以在一个地方选择smooth,进行平滑operation。然后这是以选中区域为中间,往外拍几张照(自己设定的),然后拼接在一起。区域的大小可以自己调节。

 

 

 

一、1是总开关,2是显微镜和电脑的开关。如果2号不开是没有办法扫码上机的,3号是激光器。卤化物灯是镜下观察使用的,然后激光器是电脑预览和拍照用的。

二、物镜有2个10倍,2个20,2个40油镜,和1个63倍的油镜。2个不同之处在于??个10倍和20倍是看共聚焦皿或者玻片,后面一个的话是看孔板的,看孔板的话还要加一个黑色框框(适配器)。孔板是不能用油镜的,40倍的一个是可以用油镜,一个是不可以用油镜的。油镜是用棕色的瓶子里的油滴在物镜上进行观察,缩小两个固定器的距离是用共聚焦皿,拉开的话是用来观察玻片的。然后放置样本的时候可以直接放进去,也可以把载物台的这个东西往后推,但是注意着力点只能是中间的部位,不可以推两边的位置。

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