肺炎克雷伯菌电转

最近在做肺炎克雷伯菌的基因敲除，用的是高毒力2044，方法是λ red同源重组的方法，但是质粒一直都电转不进去，不知道是不是感受态制备有问题，因为细菌太黏了，最后感受态浓度可能比较低，而且也很黏稠，加了L-阿拉伯糖，也用的SOC培养基，都试过了，已经电转了4.5次都不太行，不知道为什么，有朋友做过，可以分享一下方法吗？