《胆道闭锁诊断与治疗循证实践指南》更新解读.pdf

胆道闭锁（BA）的诊断及治疗，一直是小儿外科领域的一大挑战。1955年，Kasai医生首次实施了肝门空肠吻合术（KPE），这一手术显著改善了BA患儿的预后。KPE通过重建胆汁流通路径，延长了患儿的生存期。然而，即使及时进行KPE，也只有50%～75%的病人能够实现胆汁排出，且许多病人随后会出现胆管炎等并发症，最终60%～75%的病人在18岁之前需要进行肝移植[1]。Starzl等[2]成功实施了世界上首例肝移植手术，尽管病人未能存活，但这一尝试为BA的治疗带来了革命性的进步，目前针对BA患儿肝移植的技术已趋于成熟。