家族性乳糜微粒血症综合征首个治疗药物Tryngolza在美获批
Ionis制药公司于2024年12月19日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tryngolza(通用名:olezarsen)作为饮食辅助手段,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。目前,Olezarsen正在欧盟接受审查,并计划在其他国家提交监管文件。
最后编辑于 2024-12-20 · 浏览 231
Ionis制药公司于2024年12月19日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tryngolza(通用名:olezarsen)作为饮食辅助手段,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。目前,Olezarsen正在欧盟接受审查,并计划在其他国家提交监管文件。
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