Nemluvio在美获批新适应症：用于治疗中度至重度特应性皮炎

据Galderma制药公司于2024年12月13日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Nemluvio(通用名：nemolizumab-ilto/奈莫利珠单抗)，与局部皮质类固醇和/或钙调磷酸酶抑制剂联合使用，用于治疗中度至重度特应性皮炎且局部处方疗法无法充分控制病情的成人和12岁及以上的儿科患者。

此前，该药物于2024年8月初获得美国FDA批准用于治疗结节性痒疹成人患者。另外，Nemolizumab最初由Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.研发，在日本获批名为Mitchga，并被批准用于治疗儿科、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。