信达双抗IBI318 实体瘤I-II期试验

IBI318：靶向 PD-1 和 PD-L1 的首创双特异性抗体

对象：晚期肿瘤患者中的临床研究

结果： 2019年02月11日至2022年01月25日，共入组103例合格患者（Ia期55例，Ib期48例）。中位随访时间为10.1个月（范围0.7-28.6个月）。RP2D 确定为300 mg Q2W。88例患者 (85.4%) 发生任何级别的治疗相关不良事件 (TRAE)，而10例患者 (9.7%) 发生≥3级TRAE。所有患者的客观缓解率 (ORR) 为15.5%，疾病控制率 (DCR) 为49.5%。在 Ib 期，铂类药物治疗失败或不耐受的初治 NSCLC 患者的确认 ORR 为45.5%，IO初治 NPC 患者为30.0%。

支持国产双抗！！