PFS优于奥希替尼！FDA批准Lazcluze+Rybrevant一线治疗晚期肺癌

据强生公司于8月20日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Rybrevant(amivantamab-vmjw，埃万妥单抗)+Lazcluze(lazertinib，拉泽替尼)，用于一线治疗经FDA批准的检测方法检测出表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。