纯化蛋白有杂带求助！
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如图 依次为marker 诱导前 诱导后 洗脱第一次 洗脱第二次 洗脱第三次
目的条带是上方诱导明显增粗的 杂带在下方
诱导条件：15度 iptg：0.15mM， 超声破碎20min，过夜结合beads 10h。载体是GST
不知道为什么纯化后出现这么粗的杂带 是因为破碎太长时间了吗？ 因为破碎没注意看 20min的时候就很清澈了
或者有可能是beads结合太久的原因吗？但是我纯化其他的蛋白相同时间也没有这么粗的杂带
求大佬们解疑答惑
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