纯化蛋白有杂带求助！

如图 依次为marker 诱导前 诱导后 洗脱第一次 洗脱第二次 洗脱第三次

目的条带是上方诱导明显增粗的 杂带在下方

诱导条件：15度 iptg：0.15mM， 超声破碎20min，过夜结合beads 10h。载体是GST

不知道为什么纯化后出现这么粗的杂带 是因为破碎太长时间了吗？ 因为破碎没注意看 20min的时候就很清澈了

或者有可能是beads结合太久的原因吗？但是我纯化其他的蛋白相同时间也没有这么粗的杂带

求大佬们解疑答惑