聚焦 Claudin18.2 靶点，深度解析联合治疗策略之应用前景

关于胃癌生物标志物：

截至 2020 年，全球新确诊的胃癌病例超过 100 万例，使其成为全球第 6 位确诊癌症；而在中国，2020 年新增 478,000 例胃癌病例，有 373,789 位患者死于胃癌，使其成为中国第 3 位致命癌症。新型生物标志物的出现为促进转移性胃癌/胃食管交界癌的治疗带来了更多机会。

随着胃癌靶向治疗研究的不断深入，已经发现了多个重要的生物分子靶点可用于胃癌的靶向治疗。举例来说，HER2是一种酪氨酸激酶受体，通常因基因扩增导致HER2的过表达，随后与表皮生长因子受体家族其他成员相互作用，通过RAS/MAPK和PI3K-AKT信号通路促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。VEGF家族成员通过与血管内皮生长因子受体（VEGFR）的结合导致受体二聚化、磷酸化，并且刺激下游细胞生长和血管生成，参与持续促进肿瘤的血管生成过程，导致肿瘤的生长、发展和转移，主要受VEGF-A及其受体VEGFR -1和VEGFR -2的调节。CLDN18.2是一种紧密连接蛋白，特异性表达于胃，在超过40%的胃癌中呈中等或高表达，更常见于弥漫型胃癌，与胃癌的侵袭性密切相关，在胃癌中发挥着重要作用。

本文由安斯泰来提供，仅供医疗卫生等专业人士参考

审批编码：MAT-CN-ZOL-2024-00015

内容审核：牛艳红

项目审核：蔡静

题图来源：图虫创意

参考文献

[1]李进，秦叔逵，张小田. 2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述. 2023年5月.

[2]Meeting Abstract | 2022 ASCO Annual Meeting I：A phase I study of TST001, a high affinity humanized anti-CLDN18.2 monoclonal antibody, in combination with capecitabine and oxaliplatin (CAPOX) as a first-line treatment of advanced G/GEJ cancer.

[3]董世龙, 赵莹, 赵春辉等. 胃癌靶点Claudin 18.2的研究进展[J]. 安徽医药,2023,27(05):884-887.

[4]Jomrich G, et al. Targeted therapy in gastric cancer. Eur Surg. 2016;48(5):278-284.

[5]Baek JH, Park DJ, Kim GY, et al. Clinical implications of Claudin18.2 expression in patients with gastric cancer. Anticancer Res,2019,39(12):6973-6979.

[6]李澔等. 胃癌靶向治疗的曙光——Claudin18.2. 肿瘤防治研究杂志, 2023,50(10):1022-1028.

[7]Pardoll DM. The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy. Nat Rev Cancer. 2012 Mar 22;12(4):252-64.

[8]Kubota Y, et al. Comprehensive clinical and molecular characterization of claudin 18.2 expression in advanced gastric or gastroesophageal junction cancer. ESMO Open. 2023;8(1):100762.

[9]https://ask-gene.com/askgene-pharma-received-clearance-to-commence-pivotal-phase-iii-clinical-trial-in-china-for-askb589/

[10]https://www.akesobio.com/cn/media/akeso-news/230327/

----------------

您好，如欲了解更多胃癌领域新兴靶点信息（如 CLDN18.2 等），也可访问「安司药闻」平台了解详情

点击链接，即可访问：https://dxys.com/u0SwET

*第三方平台跳转免责声明：跳转后内容与本平台无关，请以医疗专业人士咨询和意见为主