求助|怎么跑出好看的蛋白胶图？圆圆姜饼微生物药物学医学生 · 最后编辑于 2024-07-24 · 来自 Android · IP 江苏江苏575 浏览这是我做诱导条件筛选得到的胶图，电泳条件是80V 30min，然后135V 50min。想问一下上清那个位置为什么糊成一团呢？是胶没跑好吗？师姐说可能是电流太大了，我设定的是恒压，电流大约在100mA左右。老师们能帮我看看上清里面有可能有目的蛋白吗？4 收藏2
