紫外分光光度法测药物含量，最大吸收峰有偏移

这是一个正常的，用PBS溶后跑的，两个峰，一个在220左右，一个在300左右

这个是我用细菌的外膜囊泡通过超声挤压载药后，超高速离心分离后的上清测的，两峰都出现了偏移，为什么这个封高太大，偏离实际含量，用了两种方法载药都是这种情况

有没有懂得网友，分析一下这是什么原因？是因为其他杂质影响的吗