问答|胺碘酮和普罗帕酮转复窦律的原理是什么?有什么区别?


胺碘酮的作用原理:通过阻断钾通道和延长复极,从而抑制窦房结和房室交界区的自律性,减慢心房、房室结和房室旁路的传导,延长心房肌、房室传导系统和心室肌的有效不应期,以及延长旁路前向及逆向有效不应期。这样就可以使房颤恢复为窦性心律,并减慢心室率。
普罗帕酮的作用原理:通过阻断钠离子内流,延长动作电位,降低窦房结自律性,缩短动作电位,从而用于治疗阵发性室上性心动过速。它可以使部分慢性房颤患者长时间维持窦性心率,并减少或预防一些阵发性心房颤动患者的心房颤动发作次数。
区别:普罗帕酮属于1类抗心律失常药,而胺碘酮属于3类抗心律失常药。
普罗帕酮不能用于冠心病心梗的病人,主要是因为它可能加重心肌的缺血,导致心肌梗死的病情恶化。
副作用方面,普罗帕酮可能导致口干、视物模糊、皮疹等,而胺碘酮可能导致低血压、心力衰竭、心脏传导阻滞等。
最后编辑于 2024-06-19 · 浏览 965