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2024.05+临床实践指南:遗传性神经性肌萎缩(Charcot-Marie-Tooth病)的诊断和管理

医疗行业从业者 · 最后编辑于 2024-05-17 · IP 云南云南
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这个帖子发布于 1 年零 55 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

2024.05+临床实践指南:遗传性神经性肌萎缩(Charcot-Marie-Tooth病)的诊断和管理


摘要:

Charcot-Marie-Tooth病(CMT)是根据神经生理和组织学表现、遗传模式和潜在的遗传缺陷进行分类的。本文主要为遗传性神经性肌萎缩(Charcot-Marie-Tooth病)的诊断、预后、随访和治疗提供指导建议。


https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/50416952?fpap=1

2024.05+临床实践指南:遗传性神经性肌萎缩(Charcot-Marie-Tooth病)的诊断和管理.pdf (571 KB)
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