毕赤酵母转化菌落形态求助
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本人第一次转化毕赤酵母，载体是pGAPZαA，菌株是SMD1168H，用氯化锂转化法，按Invitrogen说明书操作，加入1ml YPD培养基后30℃摇床震荡4小时后取50μl涂布于添加Zeocin的YPD培养基，培养2天后结果如图，分别是在YPD固体培养基中添加500μg/ml Zeocin和2000μg/ml筛选，灭菌的培养基在加zeocin前培养基放在55℃烘箱中冷却，然后在超净中避光加入购买自Invitrogen的100mg/ml Zeocin，培养2天后得到如下结果，菌落有黄色有白色，且大小不一，菌p后没有条带，想请问长的这种菌是毕赤酵母的正常形态还是杂菌
YPD+500μg/ml Zeocin
YPD+2000μg/ml Zeocin
最后编辑于 2024-04-23 · 浏览 926
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