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药学每日一练

发布于 2024-04-09 · 浏览 1762 · 来自 iOS · IP 浙江浙江
这个帖子发布于 1 年零 39 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

1.阿托品用药过量急性中毒时,正确的治疗药是 ( ) 

A、山莨菪碱 

B、毛果芸香碱 

C、东莨菪碱 

D、氯解磷定 

E、去甲肾上腺素

2.属于 O/W 型固体微粒类乳化剂的是( ) 

A、氢氧化钙 

B、氢氧化锌 

C、氢氧化铝 

D、阿拉伯胶 

E、十二烷基硫酸钠

3.对硝酸毛果芸香碱的表述不正确的是( ) 

A、可缩小瞳孔,降低眼内压 

B、本品是 M 胆碱受体激动剂 

C、本品是 N 胆碱受体激动剂 

D、临床上可用于原发性青光眼 

E、通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用

4.《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为 ( ) 

A、GMP 

B、GLP 

C、GSP 

D、GCP

E、AQC

5.关于药品标准的说法,错误的是 

A.在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必 须按照省级中药饮片炮制规范炮制 

B.药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同 于国家药品标准的,按照国家药品标准执行 

C.企业标准只能作为企业的内控标准 

D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监 督管理部门核准的药品质量标准

6.对阿托品最敏感的靶器官是( ) 

A、唾液腺 

B、支气管平滑肌 

C、心肌 

D、子宫平滑肌 

E、瞳孔

7.下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是 ( ) 

A、氢氧化铝 

B、油酸钠 

C、蜂蜡 

D、明胶 

E、苄泽 

8.临床应用的阿托品是莨菪碱的( ) 

A、右旋体 

B、左旋体 

C、外消旋体 

D、内消旋体 

E、都在使用 

9.药物经营质量管理规范》的英文缩写为( ) 

A、GMP 

B、GLP 

C、GSP 

D、GCP 

E、AQC

10.根据《疫苗管理法》及相关规定,下列关于疫苗 

管理要求的说法,错误的是 

A.实行疫苗批签发制度,每批疫苗销售前或进口时, 应经指定的签发机构审核、检验 

B.实行疫苗全国统一采购和供应制度,疫苗上市许 可持有人按照采购合同约定向疾病预防控制机构供应疫苗 

C.实行疫苗全程冷链储运管理制度,疫苗储存、运 输全过程应当处于规定的温度环境,有条件的应当建立自动温度监测系统 

D.实行疫苗全程电子追溯制度,实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查

最后编辑于 2024-04-09 · 浏览 1762

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