Datopotamab Deruxtecan正在接受治疗HR+、HER-乳腺癌的审查
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阿斯利康和第一三共于4月2日联合宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受Dato-DXd（通用名为：datopotamab deruxtecan）的生物制剂许可申请，用于治疗患有不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性（免疫组织化学[IHC]0、IHC1+或IHC2+/原位杂交[ISH]-）乳腺癌且既往已接受过不可切除或转移性疾病全身治疗的成人患者。
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