「In China For Global - MET 新例量」病例征集活动新年启航，期待您的参与

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，根据世界卫生组织（WHO）癌症研究机构发布的 2020 年全球最新癌症负担数据，我国癌症新发病例中肺癌占比约为 17.9% ，肺癌的死亡占比约为 23.8% ，均高居首位^[1]。

近 20 年来，非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗取得了长足发展，针对各种靶点的治疗药物如雨后春笋般不断涌现，极大地延长了患者的生存期，推动肺癌向慢性病转化。其中，间质-上皮细胞转化因子（MET）被认为是继表皮生长因子受体（EGFR）、间变性淋巴瘤激酶（ALK）之后 NSCLC 重要的治疗靶点之一，包括 MET 14 外显子跳跃突变、MET 基因扩增、MET 基因融合和 MET 蛋白过表达等^[2]。

随着对 MET 通路异常激活病理机制研究的不断深入，越来越多的 MET 抑制剂相继问世，为 NSCLC 患者的治疗带来了曙光。其中不乏中国原研治疗方案的身影，为全球 MET 异常 NSCLC 的治疗发展贡献了不容忽视的「中国力量」。尤为令人振奋的是，凭借优异的研究数据，由中国专家学者领衔的 MET 抑制剂相关研究频频登上世界顶级学术舞台，唱响中国之声，中国已真正从 Global For China 步入 China For Global 。

为进一步探索和总结我国 MET 异常 NSCLC 的临床诊治经验，为广大医务工作者提供良好的学习与交流平台，丁香园牵头发起「 In China For Global - MET 新例量 」病例征集活动。在这里，您可以与肿瘤专业同道们零距离分享诊疗经验、探索学科前沿，交流临床棘手问题。活动将面向全国肿瘤医生重点传播 MET 异常 NSCLC 诊疗优秀临床病例，以在更多的医生之间传递、交流宝贵的实战经验，以期最终造福中国 MET 异常 NSCLC 患者。

活动参与指南

 病例征集对象：肿瘤临床医生（肿瘤治疗相关科室均可）

 病例征集时间：2024 年 1 月 - 2024 年 9 月

 病例征集范围：

①患者确诊为 NSCLC ，并存在 MET 通路异常 (包括 MET 14 号外显子跳跃突变、 MET 扩增、MET 高表达、MET 融合、点突变等)

②使用过或正在接受 MET 抑制剂治疗

③疗效存在一定亮点：

   基本项：

  1)患者一线/二线接受 MET 抑制剂治疗，且治疗后肿瘤维持部分缓解（PR） / 完全缓解（CR）至少 10 个月

  2)患者三线及以上接受 MET 抑制剂治疗，且治疗后肿瘤维持 PR / CR 至少 6 个月，或维持疾病稳定（SD）至少 10 个月

   加分项：

  1)明显缓解颅内病灶

  2)使用 MET 抑制剂后快速起效（2 周内肿瘤出现缓解或1周内症状明显改善)

  3)围手术期（新辅助/辅助）

  4)原发 MET 扩增

  5)双驱动（如 EGFR / MET）

④安全性可耐受：

  1)未因 MET 抑制剂治疗相关不良事件 (AE) 而导致停药，AE 可防可控

  2)成功的 AE 处理经验可分享

 病例提交要求：

为保证病例交流的全面性、专业性，建议按照以下 PPT 模板提示的方面进行准备：

①作者信息（姓名、医院、科室等）

②患者基本信息 (性别、年龄、疾病诊断结果、治疗经过等)

③案例总结与思考（围绕 MET 抑制剂使用过程深入分析和讨论）

 病例提交入口：

点击此处或识别下方二维码，可参与病例征集活动，本次活动解释权归属丁香园所有

可在丁香园 APP 搜索「 MET 新例量」→关注机构号，了解更多活动信息

本文仅供医疗卫生等专业人士参考

参考文献：

1.中华医学会病理学分会, 国家病理质控中心, 中华医学会肿瘤学分会肺癌学组, 等. 非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识 [J] . 中华病理学杂志, 2022, 51(11) : 1094-1103.

2.韩森, 马旭, 方健. 非小细胞肺癌MET基因突变的机制及靶向药物研究进展[J]. 中国肺癌杂志, 2020, 23(7): 609-614.