【求助】请问是不是培养基的问题？

　　我是做真菌丝氨酸蛋白酶的基因克隆的，因为在我们实验室以前都是用诱导丝氨酸蛋白酶的培养基培养真菌，然后提取ＤＮＡ，进行基因克隆，可是由于我养的真菌在这个培养基中生长太慢，因此我改用了一种营养更加丰富的培养基，菌丝到是长的非常好，但是提取ＤＮＡ后，怎么扩都扩不出来．我已经摸了所有可能的条件，因此想问一下大家可不可能是因为培养基的原因使其ＤＮＡ中的丝氨酸蛋白酶基因相对减少？我用的是液体培养基！